Nanoscope Therapeutics reçoit le prix Spotlight in Breakthrough Technologies lors du OIS Retina Innovation Summit

DALLAS, Texas (14 juillet 2022) — Nanoscope Therapeutics Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que la société a été choisie pour le prix Breakthrough Technologies Award lors de l'OIS Retina Innovation Summit à New York. Le prix est décerné à une seule entreprise faisant preuve d'innovation technologique révolutionnaire, sélectionnée par ses pairs du secteur médical et de l'industrie.

Lors de la session Pleins feux sur les technologies révolutionnaires de l'OIS Retina Innovation Summit, Samarendra Mohanty, Ph.D., co-fondateur, président et directeur scientifique de Nanoscope, a fait une présentation sur les technologies de plateforme de la société sur l'opsine multi-caractéristique (MCO) et non -livraison de gènes par laser viral. Il a également partagé les progrès des essais cliniques américains du MCO-010 pour la rétinite pigmentaire et la maladie de Stargardt.

« Parmi les nombreux leaders dévoués de l'industrie dans le domaine de la rétine qui ont assisté au Sommet de l'innovation sur la rétine de l'OIS, c'est un honneur pour nous d'être reconnus par l'OIS », a déclaré Sulagna Bhattacharya, cofondateur et PDG de Nanoscope. « Nous sommes non seulement encouragés par les progrès que nous réalisons dans l’avancement de notre plateforme de thérapie génique MCO, mais également par la reconnaissance de notre industrie pour nos efforts visant à améliorer la norme de soins pour les patients souffrant de maladies dégénératives de la rétine. »

Les résultats de l'essai de phase 2b RESTORE de Nanoscope pour la rétinite pigmentaire, son programme clinique le plus avancé, ainsi que les données sur six mois de l'essai de phase 2 STARLIGHT pour la maladie de Stargardt, sont attendus au premier trimestre 2023.

À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Thérapeutique développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques de phase 2b, randomisés, en double insu et contrôlés de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également lancé un essai de phase 2 sur le traitement par MCO-010 chez des patients Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.

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