Sulagna Bhattacharya, CEO von Nanscope Therapeutics, tritt dem Vorstand der BIO-Gesundheitssektion bei
DALLAS, TX (13. Februar 2023) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Erkrankungen der Netzhaut entwickelt, gab heute bekannt, dass Sulagna Bhattacharya, Chief Executive Officer und Mitbegründer von Nanscope Therapeutics, in den Vorstand der Gesundheitsabteilung berufen wurde Vorstand der Biotechnology Innovation Organization (BIO)..
Frau Bhattacharya wurde im Februar 2022 in den BIO-Vorstand berufen und ist derzeit Mitglied des Vorstands der Sektion „Emerging Companies“, in dem sie zusätzlich zu ihrer neuen Rolle im Vorstand der Sektion „Gesundheit“ weiterhin tätig sein wird. Sie wurde außerdem als Mitglied des Nominierungsausschusses von BIO ausgewählt.
Der Vorstand der BIO-Gesundheitsabteilung besteht aus Vordenkern, die ihr Fachwissen zu wichtigen Themen einbringen, die ihren spezifischen Bereich der Biotechnologiebranche betreffen.
„Die Beschleunigung der Entwicklung innovativer Therapien ist eine wahre Leidenschaft von mir“, sagte Frau Bhattacharya. „Ich freue mich darauf, mit den anderen Biopharma-Führungskräften im Vorstand der BIO-Gesundheitssektion zusammenzuarbeiten, um politische Strategien zu fördern, die diese Beschleunigung im gesamten Biotech-Sektor ermöglichen.“
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem die vollständige Rekrutierung einer Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für RP als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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