Sulagna Bhattacharya, PDG de Nanoscope Therapeutics, rejoint le conseil d'administration de la section BIO Santé
DALLAS, Texas (13 février 2023) — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que Sulagna Bhattacharya, PDG et co-fondateur de Nanoscope Therapeutics, a été nommée au conseil d'administration de la section santé du Conseil d’administration de l’Organisation d’innovation en biotechnologie (BIO).
Mme Bhattacharya a été nommée au conseil d'administration de BIO en février 2022 et siège actuellement au conseil d'administration de la section des entreprises émergentes, au sein duquel elle continuera de siéger en plus de son nouveau rôle au conseil d'administration de la section santé. Elle a également été sélectionnée comme membre du comité de nomination de BIO.
Le conseil d'administration de la section BIO Santé est composé de leaders d'opinion qui apportent leur expertise aux enjeux majeurs affectant leur domaine spécifique de l'industrie de la biotechnologie.
« Accélérer le développement de thérapies innovantes est une de mes véritables passions », a déclaré Mme Bhattacharya. « J'ai hâte de travailler avec les autres leaders biopharmaceutiques au sein du conseil d'administration de la section BIO Health pour promouvoir des stratégies politiques qui permettent cette accélération dans le secteur biotechnologique.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques génétiquement indépendantes permettant de restaurer la vue pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles aucun remède n'existe. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques de phase 2b, randomisés, en double insu et contrôlés de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également entièrement inscrit un essai de phase 2 sur le traitement par MCO-010 chez des patients Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu les désignations FDA Fast Track et FDA de médicament orphelin pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.
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