Nanscope Therapeutics präsentiert sich auf der 13Th Der Eye and the Chip World Research Congress
DALLAS, TX (9. Oktober 2023) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegeneration (AMD) entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr. Arup Roy und Michael Carlson auf der 13. Konferenz einen Vortrag halten werdenTh Das Auge und Der Chip World Research Congress findet vom 8. bis 10. Oktober in Southfield, Michigan, statt. Details zu den Vorträgen sind wie folgt:
Titel: Entwicklung und Validierung des Multi-Luminance Y-Mobility Test (MLYMT) zur Beurteilung der visionsgesteuerten Mobilität bei Patienten mit schwerem Sehverlust
Sitzungstitel: SSitzung Zehn: Psychophysik Fortsetzung
Sitzungsdatum: 10. Oktober
Sitzungszeit: 10:00–10:30 Uhr ET
Standort: Das Westin Southfield Hotel
Moderator: Arup Roy, Ph.D.
Während seines Vortrags wird Dr. Roy die Entwicklung und Validierung einer neuartigen mobilitätsbasierten Bewertung des funktionellen Sehvermögens durch MLYMT unter Verwendung von Längsschnittdaten von Probanden mit unterschiedlichem Sehvermögen erörtern, die von maskierten Prüfern ausgewertet werden.
Titel: Entwicklung und Validierung des Multi-Luminance Shape Discrimination Test (MLSDT) zur Beurteilung der Nahobjekterkennung bei stark sehbehinderten Patienten
Sitzungstitel: Posterpräsentatoren der Gruppe „A“.
Sitzungsdatum: 9. Oktober
Sitzungszeit: 18:00–19:00 Uhr ET
Standort: Das Westin Southfield Hotel
Moderator: Michael Carlson
Während seiner Posterpräsentation wird Herr Carlson die Entwicklung und Validierung einer neuartigen objektnahen funktionellen Sehbewertung durch MLSDT unter Verwendung von Daten von Probanden mit unterschiedlichen Sehstärken, die zu mehreren Zeitpunkten gesammelt wurden, erörtern.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Produkt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Phase-2b-Studie RESTORE in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich seinen Abschlussbesuch für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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