Nanoscope Therapeutics präsentiert auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Retina Specialists (ASRS)
DALLAS, 10. Juli 2024 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein im fortgeschrittenen Stadium befindliches klinisches Biotechnologieunternehmen, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegenerationen (AMD) entwickelt, gab heute bekannt, dass seine Gentherapieplattform Multi-Characteristic Opsin (MCO) in einer Präsentation von Dr. Michael Singer auf der Jährliches wissenschaftliches ASRS-Treffen 2024 findet vom 17. bis 20. Juli 2024 im Stockholmsmässan Convention Center in Stockholm, Schweden, statt.
Details zur Präsentation sind wie folgt:
Zusammenfassungstitel: BCVA-Analyse der niedrig- oder hochdosierten mutationsagnostischen optogenetischen MCO-010-Therapie bei Retinitis pigmentosa: ERSTMALIGE 100-Wochen-TOPLINE-Ergebnisse aus einer randomisierten, Schein-kontrollierten klinischen Studie der Phase 2b/3 (RESTORE)
Sitzungstyp: Aktuelle Symposiumspräsentation
Sitzungstitel: Symposium 3: Erbliche Netzhauterkrankungen und Genetik
Sitzungsdatum: Freitag, 19. Juli
Sitzungszeit: 9:17 Uhr MESZ
Moderator: Michael Singer
Dr. Singer wird Studienabschlussdaten von RESTORE präsentieren, einer randomisierten, kontrollierten Studie zur optogenetischen MCO-Gentherapie von Nanoscope bei Patienten mit schwerem Sehverlust infolge von Retinitis Pigmentosa (RP). Mit MCO behandelte Probanden aus RESTORE zeigten klinisch bedeutsame Verbesserungen der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) in statistisch signifikanter Weise. Dr. Singer wird die Bedeutung und das Ausmaß der Sehwiederherstellung erörtern, die bei mit MCO behandelten Patienten aus RESTORE im Kontext der natürlichen Entwicklung der Sehkraftminderung in dieser Patientengruppe beobachtet wurde.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt gen-agnostische, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund vererbter Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Das wichtigste Produkt des Unternehmens, MCO-010, gab kürzlich die 100-Wochen-Daten bekannt die multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Schein-kontrollierte klinische Studie RESTORE Phase 2b/3 in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich die Phase 2 STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA Fast-Track-Zulassungen und den FDA-Orphan-Drug-Zulassungsstatus sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt-Krankheit erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie für geografische Atrophien infolge von AMD.
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