DALLAS, 9. Januar 2025  — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Wiederherstellung des Sehvermögens blinder Patienten in realen Umgebungen durch die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen verschrieben hat, gab heute bekannt, dass Chief Executive Officer, Sulagna Bhattacharya, präsentiert auf der 43.^rd Jährliche JP Morgan Healthcare Konferenz zum Thema Mittwoch, 15. Januar 2025 bei 16:00 Uhr PT, in San Francisco.

Frau Bhattacharyas Präsentation wird die Fortschritte von Nanoscope in Richtung einer baldigen Einreichung eines Biologics License Application (BLA) und den anschließenden Weg zur möglichen Markteinführung seines Produkts Multi-Characteristic Opsin (MCO-010) hervorheben, das im Falle einer Zulassung das erste auf dem Markt erhältliche restaurative Mittel für Patienten mit Sehverlust durch Retinitis Pigmentosa (RP) sein wird. Sie wird auch die Weiterentwicklung des Pipeline-Programms des Unternehmens für Adeno-assoziierte Viren (AAV) zur Stargardt-Makuladegeneration zu einer geplanten einzelnen Phase-3-Registrierungsstudie sowie die Weiterentwicklung eines nicht-viralen Plattformprogramms für geografische Atrophie (GA) zu einer ersten Studie am Menschen erörtern.

Das Management steht während der Konferenz für persönliche Treffen zur Verfügung. Um ein Treffen zu vereinbaren, kontaktieren Sie bitte [email protected].

Über Nanscope Therapeutics Inc.

Nanoscope Therapeutics entwickelt genagnostische, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die an degenerativen Netzhauterkrankungen leiden, für die es derzeit keine Heilung gibt. Nach positiven Studienergebnissen aus der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, sham-kontrollierten klinischen Studie RESTORE Phase 2b für RP (NCT04945772) gab das Unternehmen bekannt, dass es eine BLA-Einreichung für MCO-010 zur Behandlung von RP im ersten Quartal 2025. Das Unternehmen hat die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126) und plant die Einleitung einer Zulassungsstudie Phase 3 im 1. Quartal 2025. MCO-010 hat von der FDA Fast Track-Bezeichnungen und Orphan-Drug-Bezeichnungen für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Programmen gehören ein IND-fähiges, nicht-virales, lasergestütztes MCO-020-Asset für GA sowie ein IND-fähiges AAV-Asset für Lebersche kongenitale Amaurose.

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