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Nanscope Therapeutics gibt neue Ernennungen zum klinischen Beirat bekannt

Am April 19, 2021   /   Pressemitteilung von Nanscope, Startseite  
Nanoscope Therapeutics Announces New Clinical Advisory Board Appointments

Nanscope Therapeutics gibt neue Ernennungen zum klinischen Beirat bekannt

BEDFORD, Texas, 19. April 2021 /PRNewswire/ — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute eine Erweiterung seines klinischen Beirats durch die Ernennung von vier neuen Mitgliedern bekannt.

„Es ist für uns eine Ehre, solch angesehene klinische Experten für Netzhauterkrankungen als Berater zu haben. Ihre Anleitung wird von unschätzbarem Wert sein, wenn wir Gentherapien vorantreiben, um Netzhautzellen neu zu programmieren und sie funktionell aktiv zu machen, um das Sehvermögen wiederzuerlangen“, sagte der Präsident und Mitbegründer von Nanscope Samarendra Mohanty, Ph.D.

Zu den vier neuen Mitgliedern gehören:

  • Michael Singer, MD, klinischer Professor für Augenheilkunde an der Universität von Texas Gesundheitswissenschaftliches Zentrum in San Antonio, Texas. Er ist außerdem Direktor für klinische Forschung am Medical Center Ophthalmology Associates in San Antonio.
  • Stephen H. Tsang, MD, Ph.D., der Laszlo T. Bito Professor für Augenheilkunde sowie Pathologie und Zellbiologie an der Universität von Columbia Irving Medical Center.
  • Paul Yang, MD, Ph.D., Assistenzprofessor für Augengenetik und Immunologie am Casey Eye Institute der Oregon Health & Science University.
  • SriniVas R. Sadda, MD, Präsident und Chief Scientific Officer des Doheny Eye Institute, Stiftungslehrstuhl von Stephen J. Ryan – Arnold und Mabel Beckman und Professor für Augenheilkunde am Universität von Kalifornien – Los Angeles David Geffen School of Medicine.

Die neuen Mitglieder sind zu den derzeitigen Beiratsmitgliedern hinzugekommen: Samuel Barone,MD; Vittorio Porciatti, DSc; Weldon Wright, MD; Und Thomas Yorio, Ph.D.

Das Hauptprodukt von Nanscope ist eine optogenetische Gentherapie, vMCO-010, die lichtempfindliches Multi-Characteristics Opsin (MCO) in Netzhautzellen abgibt, um das Sehvermögen bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) und Stargardt-Krankheit wiederherzustellen. Beide Anträge haben von der FDA den Orphan-Drug-Status erhalten. Im Erfolgsfall wäre die optogenetische Therapie die erste Behandlung zur Korrektur dieser Erkrankungen.

Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoskop-Therapeutika, von Bedford, TX, treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Das Nanoskop nutzt ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut gegenüber dem Umgebungslichtniveau erneut zu sensibilisieren. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit RP, Stargardt-Krankheit und trockener/feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) im Endstadium. Für weitere Informationen besuchen Sie: https://nanostherapeutics.com/

 

 

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Charles Craig
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Die optischen Gentherapien von Nanscope werden auf der Konferenz „Optogenetics and Optical Manipulation 2021“ vorgestellt

Am März 5, 2021   /   Pressemitteilung von Nanscope  
Nanoscope’s Optical Gene Therapies to be Featured at Optogenetics and Optical Manipulation 2021 Conference

Die optischen Gentherapien von Nanscope werden auf der Konferenz „Optogenetics and Optical Manipulation 2021“ vorgestellt

Die Präsidentin des Unternehmens, Samarendra Mohanty, wird Co-Vorsitzender der Konferenz sein, die Teil des SPIE Photonics West Digital Forum ist

BEDFORD, Texas, 5. März 2021 /PRNewswire/ – Forscher von Nanscope Therapeutics Inc., einem Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung von Netzhauterkrankungen entwickelt, werden mehrere wissenschaftliche Präsentationen über ihre bahnbrechende Forschung zur optischen Genabgabe und Opsin-basierten Neuromodulationstherapie halten Optogenetik und optische Manipulation 2021 virtuelle Konferenz, 6 März – 11. 20201.

Nanoscope-Präsident Samarendra Mohanty, Ph.D., fungiert als Co-Vorsitzender der Veranstaltung, die Teil von ist Die einwöchige Reihe von Online-Konferenzen und Branchenprogrammen von SPIE Photonics West. SPIE ist eine internationale Gesellschaft für Optik und Photonik, die sich der Weiterentwicklung lichtbasierter Technologien widmet.

„Nanoskop steht kurz vor bedeutenden Durchbrüchen bei optischen Gentherapien zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Netzhaut- und neurologischen Erkrankungen“, sagte Dr. Mohanty. „Wir entwickeln sowohl virale Vektoren als auch nicht-virale Lichtübertragungen von Genen, um Neuronen neu zu programmieren und sie durch Licht aktivierbar zu machen, was eine therapeutische Modulation ermöglicht.“

Das Hauptprodukt von Nanscope ist eine optogenetische Gentherapie, vMCO-010, die lichtempfindliches Multi-Characteristics Opsin (MCO) in Netzhautzellen abgibt, um das Sehvermögen bei Patienten mit Netzhautdegeneration wiederherzustellen. Im Erfolgsfall wäre die optogenetische Therapie die erste Behandlung zur Korrektur dieser Netzhauterkrankungen.

Nanscope entwickelt außerdem eine alternative, nicht-virale, lichtbasierte Methode zur Genabgabe, die gezielter und weniger immunogen ist.

Nachfolgend finden Sie die Sitzungen, in denen die Forschung von Nanscope im Bereich der optischen Gentherapie beleuchtet wird. Alle drei Sitzungen werden ab sofort auf Abruf verfügbar sein 6 März.

Neuroprotektion durch optische Abgabe therapeutischer Gene in die Netzhaut
Autor(en): Subrata Batabyal, Sanghoon Kim, Michael Carlson, Houssam Al-Saad, Jazlyn Gallego, Adnan Dibas, Samarendra Mohanty

Entwicklung und funktionelle Charakterisierung eines Netzhautdystrophiemodells mittels gezielter schichtspezifischer Lasermikrobestrahlung
Autor(en): Michael Carlson, Sanghoon Kim, Subrata Batabyal, Samarendra Mohanty

Schmerzmodulation durch multicharakteristische Opsin-Sensibilisierung des inhibitorischen Netzwerks des Gehirns
Autor(en): Darryl Narcisse, Robert Benkowski, Arman Fijany, Samarendra Mohanty

Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an degenerativen Netzhauterkrankungen leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Das Nanoskop nutzt ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut erneut zu fotosensibilisieren. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa und trockener altersbedingter Makuladegeneration.

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Präsident von Nanscope hält Vortrag über Gentherapie bei Netzhauterkrankungen auf der Konferenz der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics

Am März 3, 2021   /   Pressemitteilung von Nanscope  
Nanoscope President to Deliver Talk on Gene Therapy for Retinal Diseases at Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics Conference

Präsident von Nanscope hält Vortrag über Gentherapie bei Netzhauterkrankungen auf der Konferenz der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics

Das Hauptprodukt des Unternehmens, eine optogenetische Gentherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa, wird voraussichtlich im Jahr 2021 in bahnbrechende klinische Studien eintreten

BEDFORD, Texas, 3. März 2021 /PRNewswire/ — Nanscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass sein Präsident, Samarendra Mohanty, Ph.D., wird an der teilnehmen Verein für Augenpharmakologie und Therapeutik (AOPT) 15Th Zweijährliches (virtuelles) Treffen, 4.–7. März 2021.

Dr. Mohanty wird während einer AOPT-Sondersitzung einen Vortrag mit dem Titel „Bereit für die Zukunft: Refunktionalisierung, Neuprogrammierung, Revitalisierung und Regenerierung der Netzhaut zur Wiederherstellung des Sehvermögens“ halten. Samstag, 6. März, bei 12 Uhr EST.

„Hunderte Millionen Menschen leiden unter Sehverlust aufgrund einer Schädigung der Netzhaut und des Sehnervs“, sagte Dr. Mohanty, der auch als Chief Scientific Officer von Nanscope fungiert. „Wir entwickeln Gentherapien, um Netzhautzellen neu zu programmieren und sie funktionsfähig zu machen, um das Sehvermögen wiederzuerlangen.“

Darüber hinaus wird Nanscope an einer Sitzung teilnehmen Freitag, 5. März, bei 13:30 Uhr ESTund wird einen Vortrag mit dem Titel „Low-Vision Multi-Parameter Test (LVMPT) zur quantitativen Messung des Sehvermögens von Patienten mit Sehbehinderung“ halten.

„Der LVMPT misst das funktionelle Sehvermögen, was als neuer wichtiger Endpunkt für unsere klinische Studie an Patienten mit Sehschwäche dienen kann“, sagte Sai Chavala, MD, Chief Medical Officer von Nanscope.

AOPT ist eine globale, gemeinnützige Organisation für Wissenschaftler und Einzelpersonen aller Disziplinen im Zusammenhang mit der Augenpharmakologie und ihren therapeutischen Anwendungen. Die Mitglieder kommen aus akademischen Einrichtungen, der Pharma- und Biotechindustrie, Geräteherstellern und Kliniken.

Das Hauptprodukt von Nanscope ist eine optogenetische Gentherapie, vMCO-010, die lichtempfindliches Multi-Characteristic Opsin (MCO) in Netzhautzellen abgibt, um das Sehvermögen bei Patienten mit Retinitis pigmentosa und Stargardt-Krankheit wiederherzustellen. Beide Anwendungen haben von der US-amerikanischen FDA den Orphan-Drug-Status erhalten. Im Erfolgsfall wäre die optogenetische Therapie die erste Behandlung zur Korrektur dieser Erkrankungen.

Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanoskop-Therapeutika, Bedford, TX, treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Das Nanoskop nutzt ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut gegenüber dem Umgebungslichtniveau erneut zu sensibilisieren. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit und trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD).

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Das Team von Nanscope® hat den Preis der Phase II Retinal Organoid Challenge (ROC) des National Institute of Health verliehen

Am Februar 2, 2021   /   Pressemitteilung von Nanscope, Startseite  
Nanoscope® team conferred Phase II Retinal Organoid Challenge (ROC) award by National Institute of Health

Das Team von Nanscope® hat den Preis der Phase II Retinal Organoid Challenge (ROC) des National Institute of Health verliehen

BEDFORD, Texas, 2. Februar 2021 /PRNewswire/ – Um die Herausforderung zu meistern, ein physiologisch relevantes dreidimensionales (3D) Netzhautorganoid zu erzeugen, haben Forscher von Nanscope® in Zusammenarbeit mit der Universität Colorado, Und Miami-Universität wurden kürzlich mit dem Hauptpreis der 3D-ROC Challenge des National Institute of Health (NIH) ausgezeichnet.  https://www.nei.nih.gov/about/goals-and-accomplishments/nei-research-initiatives/3-d-retina-organoid-challenge-3-d-roc/2017-ideation-challenge/2017-ideation-winner-and-honorable-mention

Die Organoide bieten eine einzigartige Gelegenheit zur Evaluierung neuartiger Gentherapien, einschließlich der Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens. Dies ist ein aktiver therapeutischer Entwicklungsbereich für Nanoscope Therapeutics, um die Wirksamkeit der optogenetischen MCO-Therapie zu bewerten, die sich bei der Wiederherstellung des Sehvermögens bei Blinden als vielversprechend erwiesen hat. Die Opsin-basierte (und andere gentherapeutische) Behandlung erfordert eine Beurteilung der Wirksamkeit in-vitro (zur Freisetzungscharakterisierung des Arzneimittels) und objektive klinische Messungen. Während wir derzeit Fluoreszenzbildgebung zur objektiven Messung der Wirksamkeit von MCO-Arzneimitteln verwenden, besteht Bedarf an einer markierungsfreien Bewertung lichtaktivierter Aktivitäten in Opsin-sensibilisierten Neuronen. Dies ist besonders wichtig, da Fluoreszenzmethoden die lichtempfindlichen Opsin-exprimierenden Neuronen von Natur aus stören.

„Nanscope entwickelt weiterhin bahnbrechende Technologien zur Beurteilung neuronaler Aktivitäten ohne den Einsatz von Anregungslicht (wie es bei der Fluoreszenz verwendet wird) und arbeitet derzeit an der Implementierung dieses Ansatzes für die objektive, markierungsfreie Erkennung der Aktivitäten natürlicher Photorezeptoren des Auges sowie Opsin-sensibilisierter Zellen.“ Aktivitäten als Reaktion auf Lichtstimulation in vivo," sagte Samarendra Mohanty, PhD, Präsident und Chief Scientific Officer.

Für die 3D-ROC-Herausforderung verwendete Nanscope eine auf Nahinfrarotlicht basierende optische Kohärenztomographie (OCT), die mit einem Elektro- und Optophysiologiegerät integriert ist, um sowohl die Struktur als auch die Funktion schichtspezifischer Zellen in den Zielregionen der Netzhaut zu messen.
https://www.youtube.com/watch?v=Gh0IqFZV_I0&list=LL&index=3&t=19s

Diese markierungsfreie Aktivitätserkennungstechnologie hat bereits mehrere biopharmazeutische Unternehmen dazu veranlasst, ihre Therapieansätze zu evaluieren.

„Wir treiben auch die OCT-gesteuerte gezielte Laser-Mikrobestrahlungstechnologie voran, um Modelle für degenerative Augenerkrankungen wie Retinitis Pigmentosa (RP) und trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) zu erstellen und um gezielt therapeutische Gene zu liefern“, sagte er Sulagna Bhattacharya, CEO von Nanscope.  

Über NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.

Nanscope Therapeutics treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen MCO-Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Unsere Pipeline umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit RP, Stargardt-Krankheit und trockener AMD.

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Nanscope Therapeutics erhält den Orphan-Drug-Status für die Gentherapie von Blindheit

Am Januar 25, 2021   /   Pressemitteilung von Nanscope  

Präsident von Nanscope hält Vortrag über Gentherapie bei Netzhauterkrankungen auf der Konferenz der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics

Dies ist das zweite Programm, das auf der Multi-Characteristic Opsin-Plattform von Nanscope basiert und den Orphan-Status erhält. Diese Bezeichnung unterstreicht den ungedeckten Therapiebedarf von Patienten mit der seltenen Form der erblichen Makuladegeneration.

BEDFORD, Texas, 25. Januar 2021 /PRNewswire/ – NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Leben durch die Gentherapie am Auge verändern will, gab heute bekannt, dass es von der FDA den Orphan-Drug-Status für die gentherapiebasierte Behandlung der Stargardt-Krankheit, einer Form der Stargardt-Krankheit, erhalten hat erbliche degenerative Netzhauterkrankung, die durch eine Genmutation verursacht und auf Kinder übertragen wird.

Ein zentraler Sehverlust aufgrund schlecht funktionierender RPE-Zellen und des Verlusts von Photorezeptoren in der Makula ist das Kennzeichen der Stargardt-Krankheit. Nach Angaben der Federation for Fighting Blindness ist die Stargardt-Krankheit die häufigste Form der erblichen Makuladegeneration und betrifft etwa 30.000 Menschen in den USA. Der Verlust des Sehvermögens ist sowohl für Kinder als auch für Erwachsene verheerend und beeinträchtigt ihre Lebensqualität erheblich. Bei diesen Patienten besteht ein enormer Bedarf, das Sehvermögen wiederherzustellen.

„Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien für die Stargardt-Krankheit“, sagte er Sulagna Bhattacharya, Chief Executive Officer von Nanscope. „Wir sind begeistert vom Potenzial der durch Umgebungslicht aktivierbaren Multi-Characteristic Opsin (MCO)-basierten Photosensibilisierung von Netzhautneuronen zur genunabhängigen Behandlung der Stargardt-Krankheit.“

„vMCO-010 erweitert das Portfolio an Orphan-Drug-Status, die in mehreren Pipeline-Programmen erlangt wurden, und erweitert sein therapeutisches Potenzial von Retinitis pigmentosa (RP) mit peripherer Netzhautdegeneration bis hin zu Makuladegeneration wie bei der Stargardt-Krankheit“, sagte er Al Guillem, Vorsitzender des Nanscope Therapeutics Board.

Sai Chavala, Chief Medical Officer von Nanscope, kommentierte: „Wir freuen uns darauf, unsere innovativen optogenetischen Plattformtechnologien für sehbehinderte Patienten durch kontinuierliche Zusammenarbeit mit der FDA zu entwickeln.“ Der Orphan-Status wird dazu beitragen, unser klinisches Entwicklungsprogramm zu beschleunigen.“

Der Orphan Drug Act fördert die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten. Zu den Vorteilen gehören Steuergutschriften und die Befreiung von der Antragsgebühr, um die Kosten für die klinische Entwicklung auszugleichen, sowie die Berechtigung für sieben Jahre Marktexklusivität nach der Zulassung.

„Wir sind äußerst erfreut und freuen uns, einen zweiten Orphan-Drug-Status für die MCO-basierte Behandlung von Netzhauterkrankungen bekannt geben zu können. Da die Pathologie der degenerierten Makula bei der Stargardt-Krankheit der der trockenen AMD ähnelt, freuen wir uns sehr über die Gelegenheit, von unserem Stargardt-Programm zu lernen und das MCO-basierte Programm zur trockenen AMD voranzutreiben“, sagte er Samarendra Mohanty, Präsident und Chief Scientific Officer von Nanscope, das 2017 für MCO zur Behandlung von RP den Orphan-Status erhielt.

Über NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.

Nanscope Therapeutics treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Wir verwenden ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut gegenüber dem Umgebungslichtniveau erneut zu sensibilisieren. Unsere Pipeline umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit RP, Stargardt-Krankheit und trockener AMD.

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Nanscope kündigt Präsentation auf der Jahrestagung 2020 der American Academy of Ophthalmology an

Am November 13, 2020   /   Pressemitteilung von Nanscope  

Nanscope Therapeutics kündigt Präsentation auf der Jahrestagung 2020 der American Academy of Ophthalmology an

BEDFORD, Texas, 13. November 2020 /PRNewswire/ — NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das entschlossen ist, Leben durch die Gentherapie am Auge zu verändern, die auf seiner proprietären, durch Umgebungslicht aktivierbaren MCO Optogenetic Technology Platform basiert, gab heute bekannt, dass eine mündliche Die Präsentation auf der Late Breaking Developments-Sitzung des Retina Subspecialty Day findet während der Jahrestagung 2020 der American Academy Ophthalmology (AAO) statt, die vom 13. bis 15. November 2020 stattfindet.

In der Präsentation werden Daten aus der intravitrealen Phase-1/2a-Studie vMCO-010 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa (RP) vorgestellt. Die Details sind wie folgt:

Titel: Phase 1/2a-Studie zur intravitrealen optogenetischen Gentherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei fortgeschrittener Retinitis pigmentosa
Moderator: Dr. Santosh Mahapatra, Chefarzt, JPM Rotary Eye Hospital and Research Center
Terminzeit: 13. November 2020, 15:00 Uhr PST; auch auf Anfrage verfügbar. Sitzungstitel: Late Breaking Developments, Teil I. Die Nanscope-Co-Autoren der Präsentation sind Sai Chavala (Chief Medical Ofcer), Samuel Barone (Berater), Samarendra Mohanty (Präsidentin und Chief Technology & Innovation Ofcer) und Subrata Batabyal , Michael Carlson, Ananta Ayyagari und Kissaou Tchedre.
Über NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.
Nanscope Therapeutics treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen und lichtunterstützter Genübertragung voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Wir nutzen ein umgebungslichtempfindliches Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Molekül, um die Netzhaut gegenüber schwachem Licht wieder zu sensibilisieren. Unsere lichtgestützte Gentherapie zielt gezielt auf geografische Atrophien ab, ohne die intakten Schaltkreise der Netzhaut zu beeinträchtigen. Unser Team verfügt über große Erfahrung in der Entwicklung von Ophthalmologieprodukten und der klinischen Umsetzung innovativer Forschung. Unsere Pipeline umfasst lichtbasierte Netzhautregenerationstherapie und lichtbasierte kortikale Prothetik zur Wiederherstellung des Sehvermögens.
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  • Dr. Samarendra Mohanty, PhD | Mitbegründer und Präsident

    Samarendra Mohanty (Mitbegründerin/Präsidentin) ist eine Erfinderin und Serienunternehmerin mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den biomedizinischen Wissenschaften. Er ist Mitbegründer mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen (entwickelte und vermarktete biomedizinische Instrumente $100K+).

    Dr. Mohanty hat einen M.Tech in Angewandter Optik vom Indian Institute of Technology-Delhi und einen PhD in (Bio-)Physik vom Indian Institute of Sciences-Bangalore.

    Zu seinen umfangreichen Erfahrungen im Bereich biomedizinischer Technologien zählen seine Tätigkeit als Professor/Senior Scientist an der University of Texas; Universität von Kalifornien, Irvine; Zentrum für Adv. Tech (Indien); Int. Mol. Biotechnologie (Deutschland); Univ. Pavia (Italien); NUS (Singapur); und University of St. Andrews (UK). Er ist Autor von über 200 internationalen Patenten und Veröffentlichungen in führenden Fachzeitschriften, darunter Nature und Nature Photonics.

    Er ist der Hauptforscher für wichtige Zuschüsse des National Eye Institute, darunter Zuschüsse der Audacious Goal Initiative und Bioengineering Research. Er ist Redaktionsmitglied verschiedener Fachzeitschriften und leitet eine internationale Konferenz zum Thema Optogenetik. Er ist Gewinner des Healthcare Heroes Award 2019 (Fort Worth Business Press), des Retinal Organoid Challenge Award, des Audacious Goal Initiative Award (NIH), Finalist von Tech Titan und des NIH-Director's Innovator Award.