Terapéutica con nanoscopios se presentará en el Retina Forum 2022
DALLAS, 26 de agosto de 2022 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla terapias genéticas para enfermedades degenerativas de la retina, anunció hoy que Aarón Osborne, director médico, dará una presentación sobre el desarrollo clínico de la plataforma de terapia génica Opsina multicaracterística (MCO) de Nanoscope y participará en un panel titulado “Plataformas de terapia génica para enfermedades maculares: ¿vale la pena el dinero?” en el Foro Retina, que se lleva a cabo 31 de agosto de 2022, en Hamburgo, Alemania y en línea como parte de la Foros de futuros de oftalmología.
Los detalles de la presentación son los siguientes:
Pioneros en una nueva ola de terapias optogenéticas para la restauración de la visión
Presentador: Aarón Osborne, MBBS, director médico de Nanoscope
Fecha y hora: miércoles, 31 de agosto de 2022; 16:51 CEST
Ubicación: Hotel Fontenay
Además de resaltar los beneficios de la terapia génica MCO, el Dr. Osborne detallará la Fase del Nanoscopio 2b RESTORE ensayo de su programa clínico líder. Los resultados del ensayo RESTORE, junto con los datos de seis meses del ensayo de fase 2 STARLIGHT para la enfermedad de Stargardt, se esperan para el primer semestre de 2023.
Acerca de Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics está desarrollando terapias optogenéticas que restauran la vista y son independientes de los genes para los millones de pacientes cegados por enfermedades degenerativas de la retina, para las cuales no existe cura. El principal activo de la compañía, MCO-010, se encuentra actualmente en Fase 2b ensayos clínicos multicéntricos, aleatorizados, con doble enmascaramiento y controlados de forma simulada en los EE. UU. para la retinosis pigmentaria (NCT04945772) con datos de primera línea esperados para el primer semestre de 2023. La compañía también inició un ensayo de fase 2 de la terapia MCO-010 en pacientes de Stargardt (NCT05417126). MCO-010 ha recibido designaciones de medicamento huérfano de la FDA para RP y Stargardt. Los activos preclínicos incluyen la terapia génica MCO-020 administrada con láser no viral para la atrofia geográfica.
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