Nanoscope Therapeutics se presentará en la Cumbre de entrega de fármacos oftálmicos de próxima generación
DALLAS, 19 de enero de 2023 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla terapias genéticas para enfermedades degenerativas de la retina, anunció hoy que el Dr. Samarendra Mohanty, presidente y director científico de Nanoscope Therapeutics, realizará una presentación titulada “Pioneros en la administración óptica de terapias al ojo dirigidas por láser” y participará en un panel de discusión en el Cumbre de entrega de medicamentos oftálmicos de próxima generación, teniendo lugar 24-26 de enero de 2023 en San Francisco.
Los detalles de la presentación y el panel son los siguientes:
Pionero suministro óptico de terapias al ojo dirigido por láser
Fecha y hora: jueves, 26 de enero de 2023; 11:45 a. m. hora del Pacífico
Ubicación: Hyatt Centric Fisherman's Wharf
En su presentación, el Dr. Mohanty discutirá la aplicación de la administración óptica dirigida por láser como plataforma terapéutica y detallará la prueba de concepto de Nanoscope para administrar genes y otras moléculas.
Panel de discusión: ¿Cuál es el sistema ideal para probar terapias oftálmicas duraderas? Discutiendo lo deseado
Atributos de un sistema de referencia
Fecha y hora: jueves, 26 de enero de 2023; 9:15 a. m. hora del Pacífico
Ubicación: Hyatt Centric Fisherman's Wharf
Nanoscope Therapeutics está desarrollando terapias optogenéticas que restauran la vista y son independientes de los genes para los millones de pacientes cegados por enfermedades degenerativas de la retina, para las cuales no existe cura. El principal activo de la compañía, MCO-010, se encuentra actualmente en Fase 2b ensayos clínicos multicéntricos, aleatorizados, con doble enmascaramiento y controlados de forma simulada en los EE. UU. para la retinosis pigmentaria (NCT04945772) con datos de primera línea esperados para el primer trimestre de 2023. La compañía también ha inscrito por completo un ensayo de fase 2 de la terapia MCO-010 en pacientes de Stargardt (NCT05417126). MCO-010 recibió la designación Fast Track de la FDA para RP y las designaciones de medicamento huérfano de la FDA para RP y Stargardt. Los activos preclínicos incluyen la terapia génica MCO-020 administrada con láser no viral para la atrofia geográfica.
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