DALLAS, 2 de diciembre de 2024 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias genéticas para enfermedades hereditarias de la retina (ERH) y atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular, anunció hoy que Jordi Monés ofrecerá una presentación de datos clínicos de Nanoscope en la conferencia anual Conferencia FLORetina que tendrá lugar el 5 de diciembre^th-8^th en la Fortezza da Basso en Florencia, Italia. Los detalles de la presentación son los siguientes:

Título: Eficacia y seguridad longitudinales de la terapia optogenética MCO-010 para la restauración de la visión en pacientes con pérdida grave de la visión debido a retinitis pigmentosa: resultados de 126 semanas de un estudio de seguimiento a largo plazo (REMAIN)

Título de la sesión:Retina Futura, Sesión 1
Fecha de la sesión: 6 de diciembre^th, 2024
Tiempo de sesión: 12:18 pm CEST
Ubicación: Sala San Giovanni, Fortezza da Basso, Florencia
Presentador: Jordi Monés, MD, PhD, Director del Institut de la Màcula y Barcelona Macula Foundation (España)

Además de las mejoras estadísticamente significativas observadas en la agudeza visual mejor corregida (MAVC) en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) tratados con Opsina MultiCaracterística (MCO-010) en el ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE, el Dr. Monés presentará la eficacia y seguridad duraderas hasta 126 semanas observadas en el estudio de seguimiento a largo plazo REMAIN.

Acerca de Nanoscope Therapeutics, Inc.
Nanoscope Therapeutics está desarrollando terapias optogenéticas que restauran la visión y que no dependen de los genes para los millones de pacientes que han perdido la visión a causa de enfermedades degenerativas de la retina, para las que no existe cura. Tras los resultados positivos de final de estudio del ensayo clínico RESTORE de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la RP (NCT04945772), la compañía anunció su plan de iniciar un Presentación de BLA para MCO-010 para tratar RP en el primer trimestre de 2025. La empresa ha completado el ensayo STARLIGHT de fase 2 de la terapia MCO-010 en pacientes con Stargardt (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 en el primer trimestre de 2025. MCO-010 ha recibido designaciones de vía rápida de la FDA y designaciones de medicamento huérfano de la FDA tanto para RP como para Stargardt. Los activos preclínicos incluyen la terapia génica MCO-020 administrada con láser no viral para GA.

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