- La Dra. Christine Kay presentará datos de seguimiento a largo plazo de 4 años del ensayo RESTORE de fase 2b/3 en pacientes con retinosis pigmentaria.
DALLAS, 15 de septiembre de 2026 — Terapéutica del nanoscopio, Inc., una empresa de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que la Dra. Christine Kay, Directora de Investigación Clínica y Genética Retiniana de Vitreoretinal Associates en Gainesville, presentará datos de 4 años del programa MCO-010 de Nanoscope para la retinosis pigmentaria en el 59th Reunión Científica Anual de la Sociedad de Retina, que tendrá lugar del 23 al 26 de septiembre de 2026 en Los Ángeles, California.
Detalles de la presentación:
Título de presentación: Mejora duradera de la visión con la terapia optogenética MCO-010: datos del estudio REMAIN de 4 años del ensayo RESTORE de fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria.
Presentador: Christine Kay, doctora en medicina
Fecha y hora: Miércoles, 23 de septiembre de 2026, 15:15 (hora del Pacífico)
Ubicación: Hotel Fairmont Century Plaza, Los Ángeles, California
El Dr. Kay presentará datos ampliados sobre la durabilidad a largo plazo del beneficio para el paciente en pacientes tratados con MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec, MOGENRY®). Estos datos demuestran que los pacientes tratados con MOGENRY® continúan manteniendo las mejoras en la agudeza visual mucho después del tratamiento. MOGENRY® es el único programa que demuestra una restauración sostenida de la agudeza visual con durabilidad a largo plazo, y la BLA para MOGENRY® Ha sido aceptado y archivado por la FDA..
Acerca de MOGENRY® (sonpiretigene isteparvovec; MCO-010)
La tecnología de opsina multicaracterística (MCO) de Nanoscope utiliza una opsina sintética patentada, modificada genéticamente, para optimizar su rendimiento en términos de alta sensibilidad a la luz en un amplio espectro y una cinética rápida. Tras la concepción e invención de la tecnología por parte de Samarendra Mohanty, cofundador, presidente y director científico de Nanoscope, su equipo ha dedicado más de una década a evaluar su rendimiento en diversos modelos animales y enfermedades humanas. MOGENRY® es una terapia génica optogenética intravítrea experimental, de una sola aplicación y administrada en consulta, basada en la plataforma MCO de Nanoscope. Al administrar un gen de opsina multicaracterística a las células bipolares de la retina, de alta densidad, MOGENRY® confiere a estas células supervivientes sensibilidad directa a la luz, permitiéndoles utilizar el circuito visual restante tras la pérdida de fotorreceptores. MOGENRY® no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, y está diseñado para su administración dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (NCT04945772), el La FDA ha aceptado y presentado la solicitud de licencia biológica (BLA) de la compañía para MOGENRY®.. Si se aprueba, MOGENRY® tiene el potencial de convertirse en el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar un ensayo de registro de Fase 3 en 2026. MCO-010 ha recibido las designaciones de Vía Rápida y Medicamento Huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de Medicamento Huérfano de la EMA que cubren distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. MCO-010 también ha recibido las designaciones de Sakigake y Medicamento Huérfano para distrofias retinianas hereditarias (IRD) en Japón y una designación de Medicamento Huérfano para IRD en Arabia Saudita. Se espera que un programa de Fase 2 para MCO en atrofia geográfica comience en 2026, y otros programas listos para IND incluyen amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
Nanoscope Therapeutics, Inc.
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
FUENTE Terapéutica del Nanoscopio
