DALLAS, 17 de noviembre de 2025 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que Presidente y Director Científico, Samarendra Mohanty, Ph.D., y Vicepresidente Ejecutivo de Valor y Acceso, Ramesh Arjunji, Ph.D., serán oradores destacados en Terapias Avanzadas EE. UU. 2025. La conferencia se celebrará del 18 al 19 de noviembre en el Centro de Convenciones de Pensilvania, en Filadelfia.
Las presentaciones y el panel de discusión del Dr. Mohanty mostrarán la plataforma patentada de Nanoscope, Multi-Characteristic Opsin (MCO), que restaura la visión en pacientes con pérdida visual severa debido a retinosis pigmentaria (RP) y enfermedad de Stargardt (SD), ambas afecciones debilitantes sin tratamientos aprobados actualmente. La presentación del Dr. Arjunji abordará la accesibilidad a las terapias génicas, como la MCO-010 de Nanoscope.
A continuación se detallan las presentaciones y los paneles de discusión:
Panel principal: “Discurso sobre el estado actual de la industria de las terapias celulares y génicas“
Presentador: Dr. Samarendra Mohanty
Fecha / Hora: Martes, 18 de noviembre de 2025 | 9:05-9:55 a. m. EDT
Presentación: “Generación de evidencia del mundo real y reembolso para la terapia génica.“
Presentador: Dr. Ramesh Arjunji
Pista: Evidencia, precios y acceso (Pista 3, 120A)
Fecha / Hora: Martes, 18 de noviembre de 2025 | 11:10-11:30 a. m. EDT
Presentación: “Terapia génica independiente de la mutación para enfermedades neurodegenerativas“
Presentador: Dr. Samarendra Mohanty
Pista: Terapia génica (Pista 5, 120C)
Fecha / Hora: Martes, 18 de noviembre de 2025 | 15:15-15:35 (hora del este de EE. UU.)
“El Congreso de Terapias Avanzadas es un encuentro fundamental para quienes trabajan para llevar las terapias celulares y génicas desde su concepción hasta su aplicación clínica, y me entusiasma unirme a colegas que comparten un profundo compromiso con la solución de necesidades médicas no satisfechas”, declaró el Dr. Mohanty. “En Nanoscope, nuestra misión siempre ha sido restaurar una visión significativa a pacientes con enfermedades degenerativas de la retina, independientemente de la causa subyacente, y agradezco la oportunidad de destacar nuestros avances y aprender de quienes trabajan para brindar esperanza y soluciones”.”
Acerca de la plataforma MCO
MCO es una plataforma terapéutica intravítrea de una sola aplicación, ambulatoria y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, MCO aprovecha el circuito visual restante tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que permite una amplia aplicabilidad en pacientes dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (RP) (NCT04945772), se ha iniciado una presentación continua de BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de ser el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 En 2025, MCO-010 recibió las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de medicamento huérfano de la EMA para cubrir distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en atrofia geográfica (GA) comience a finales de 2025. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
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(817) 857-1186
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FUENTE Terapéutica del Nanoscopio