DALLAS, 7 de enero de 2026 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) ha otorgado Patente estadounidense n.° 12459977, reconociendo la empresa Opsina multicaracterística (MCO) Plataforma tecnológica como una opsina sintética novedosa e innovadora para la modulación optogenética.
La patente recientemente emitida proporciona una amplia protección para los métodos de uso de la plataforma MCO para restaurar la visión en pacientes que han perdido fotorreceptores debido a enfermedades degenerativas de la retina, como retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt y atrofia geográfica.
Al otorgar la patente, la USPTO reconoció los atributos distintivos de la plataforma MCO de Nanoscope, que la diferencian de otros enfoques optogenéticos a través de su Amplia sensibilidad espectral, cinética rápida y capacidad de funcionar mediante activación por luz ambiental.—eliminando la necesidad de dispositivos externos de amplificación de luz.
La patente extiende la protección de la propiedad intelectual en los Estados Unidos a través de 2039, con la posibilidad de una extensión adicional del plazo de la patente tras la aprobación por la FDA de productos terapéuticos basados en la tecnología. Nanoscope también ha asegurado Patentes correspondientes en Australia y Japón, con patentes pendientes en China y la UE., reforzando así su posición de liderazgo mundial en propiedad intelectual en optogenética y respaldando la exclusividad comercial a largo plazo en los principales mercados.
“Esta patente representa más que un hito incremental en materia de propiedad intelectual: refuerza el valor estratégico de la plataforma MCO como una tecnología duradera y pionera con un amplio potencial clínico y comercial”, afirmó. Sulagna Bhattacharya, directora ejecutiva de Nanoscope Therapeutics. “Esto fortalece la base de nuestra cartera de productos al extender la exclusividad de mercado, mejorar las barreras competitivas y respaldar múltiples indicaciones futuras basadas en una plataforma optogenética única y escalable.”
La concesión de esta patente de continuación parcial subraya aún más el potencial de la plataforma MCO para brindar un beneficio terapéutico significativo a los pacientes que sufren una pérdida grave de la visión, lo que respalda la misión de Nanoscope de devolver la vista a millones de personas afectadas por enfermedades degenerativas de la retina para las que actualmente no existen tratamientos aprobados.
Acerca de la plataforma MCO
MCO es una plataforma terapéutica intravítrea de una sola aplicación, ambulatoria y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, MCO aprovecha el circuito visual restante tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que permite una amplia aplicabilidad en pacientes dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (RP) (NCT04945772), se ha iniciado una presentación continua de BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de ser el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 A principios de 2026, MCO-010 recibió las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de medicamento huérfano de la EMA para cubrir distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en atrofia geográfica (GA) comience a principios de 2026. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).
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FUENTE Terapéutica del Nanoscopio