ダラス, 2026年1月7日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は、米国特許商標庁（USPTO）が を承認したことを発表しました。 米国特許第12459977号, recognizing the company’s 多特性オプシン（MCO） 光遺伝学的調節のための新規かつ革新的な合成オプシンとしての技術プラットフォーム。.
新たに発行された特許は、MCOプラットフォームを使用して、網膜変性疾患などにより光受容体を失った患者の視力を回復させる方法に対して幅広い保護を提供する。 網膜色素変性症, スターガルト病、地図状萎縮症.
In granting the patent, the USPTO acknowledged the distinctive attributes of Nanoscope’s MCO platform, which differentiates it from other optogenetic approaches through its 幅広いスペクトル感度、高速な反応速度、および周囲光による活性化機能外部の光増幅装置が不要になる。.
この特許は、米国における知的財産保護を拡大し、 2039, また、この技術に基づく治療製品がFDAの承認を受けた後、特許期間がさらに延長される可能性もある。Nanoscope社はまた、 オーストラリアと日本で関連特許を取得済み、中国とEUでは特許出願中, これにより、光遺伝学における業界をリードするグローバルな知的財産権の地位を強化し、主要市場における長期的な商業的独占権を支えることになる。.
“This patent represents more than an incremental IP milestone—it reinforces the strategic value of the MCO platform as a durable, first-in-class technology with broad clinical and commercial potential,” said ナノスコープ・セラピューティクスのCEO、スラガナ・バッタチャリヤ氏。. “This strengthens the foundation of our pipeline by extending market exclusivity, enhancing competitive barriers, and supporting multiple future indications built on a single, scalable optogenetic platform.”
The granting of this continuation-in-part patent further underscores the MCO platform’s potential to deliver meaningful therapeutic benefit to patients suffering from severe vision loss, supporting Nanoscope’s mission to restore sight to millions affected by retinal degenerative diseases for which no approved treatments currently exist.
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年初頭に開始予定です。MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体・錐体優位性ジストロフィー、黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）に対するMCOの第2相プログラムは、2026年初頭に開始される予定です。IND申請準備中のその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス