Les avancées cliniques et scientifiques de Nanoscope en optogénétique seront présentées lors de la réunion annuelle de l'ASGCT, du 16 au 19 mai 2022 à Washington, DC
DALLAS, 13 mai 2022 — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies optogénétiques pour le traitement des maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui quatre présentations sur le développement clinique et les programmes de recherche de la société au 25ème Réunion annuelle de la Société américaine de thérapie génique et cellulaire (ASGCT), 16-19 mai 2022, au Walter E. Washington Convention Center à Washington, DC La convention internationale (en personne et virtuelle) attire des milliers de scientifiques, de défenseurs des patients, de médecins et de représentants gouvernementaux.
« Nanoscope présentera son programme clinique de thérapie génique MCO-010 qui a démontré la restauration de la vision chez des personnes aveuglées par des maladies de la rétine, ainsi que l'administration laser non virale pionnière de la thérapie génique MCO-020 pour l'atrophie géographique et la modulation optogénétique des troubles neurologiques », a déclaré Sulagna Bhattacharya, PDG de Nanoscope.
L'ASGCT proposera deux présentations sur MCO-010 et deux sur MCO-020 (toutes les heures sont US EDT) :
Lundi 16 mai, 15h45 – 17h30, Salon H
Présentation orale du résumé sur le transfert de gènes basé sur des nanoparticules synthétiques
Livraison optique non virale in vivo ciblée spatialement de gènes chez la souris aux PSN, Lundi 16 mai, 16h15 – 16h30
pm – Sanghoon Kim, doctorat.
Lundi 16 mai, 17h30 – 18h30, Hall D
Séance d'affiches sur les maladies ophtalmiques et auditives
Thérapie génique optogénétique pour le traitement des troubles héréditaires de la rétine de manière indépendante des gènes [Conseil No.
M-174] – Subrata Batabyal, doctorat.
Séance d'affiches sur les maladies neurologiques I
Modulation optogénétique du système nerveux central pour la douleur [Conseil n° M-152] – Darryl Narcisse, MD
mardi 17 mai, 17h30 – 18h30, Hall D
Séance d'affiches sur les essais de thérapie génique et cellulaire en cours
Thérapie optogénétique intravitréenne AAV pour la restauration de la vision chez les patients atteints de dystrophie rétinienne sévère [Conseil
N° Tu-306] – Samarendra Mohanty, doctorat.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Thérapeutique développe des thérapies optogénétiques pour redonner la vue à des millions de patients souffrant de maladies dégénératives de la rétine. Le produit phare de Nanoscope, MCO-010, est une thérapie génique expérimentale AAV conçue pour restaurer la vision fonctionnelle chez les patients présentant une perte de vision sévère due à une dégénérescence rétinienne. Dans un essai ouvert de phase 1/2a (NCT04919473) du MCO-010 chez des patients atteints de RP avancée (n = 11), le MCO-010 a démontré un profil d'innocuité favorable et plusieurs patients ont constaté une restauration de la vision à un niveau suffisant pour reprendre les activités de la vie quotidienne. Une phase multicentrique, randomisée, à double insu et contrôlée de manière factice 2b essai clinique du MCO-010 pour le traitement de la RP (NCT04945772) est entièrement inscrit (N = 27) et en suivi. Les données primaires sont attendues au premier semestre 2023. La société lance des essais cliniques de phase 2 sur la dégénérescence maculaire de Stargardt au deuxième trimestre 2022. La thérapie MCO a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt.
Contact:
Dan Éramian
Opus Biotechnologie Communications
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