Dr Stephen H. Tsang, MD, PhD.
Stephen H. Tsang, MD, Ph.D. est professeur Laszlo T. Bito d'ophtalmologie, de pathologie et de biologie cellulaire au centre médical de l'université de Columbia. Il est un généticien reconnu dans le soin des personnes atteintes de dégénérescences rétiniennes. Il cultive des cellules souches embryonnaires (ES) depuis 1992 et a créé le premier modèle murin pour une forme récessive de rétinite pigmentaire (RP) en appliquant l'ingénierie du génome CRISPR aux cellules ES. technologie en 1995. Il a traité avec succès des modèles précliniques de Pde6a, Pde6b, Fabricant, Rho, Cngb1 et besttrophine autosomique récessive rétinopathies. Il possède une expertise dans la conception et le test de stratégies d'ingénierie génomique dans des modèles précliniques, le développement de modèles d'intervention spécifiques aux patients, la génération de lignées cellulaires de patients et la prestation de soins aux patients avec une approche de médecine de précision. Il dirige également les efforts des essais de la FDA sur les thérapies géniques, notamment les rétinopathies PDE6A, RAB géranylgéranyl transférase, RPGR, CNGB3, CNGA3 et ABCA4. Il a écrit 2 livres : « Médecine de précision, CRISPR et ingénierie du génome : passer de l'association à la biologie et à la thérapeutique ; et « Biologie des cellules souches et médecine régénérative en ophtalmologie », Springer Press, NY ; et « Biologie des cellules souches et médecine régénérative en ophtalmologie », Springer Press, NY. Il est membre élu de plusieurs sociétés honoraires, notamment l'American Society for Clinical Investigation, l'Alcon Research Institute et Société américaine d'ophtalmologie. Il est régulièrement nommé dans diverses sections d'études du NIH (membre permanent du DPVS 2014-18).
