テキサス州ベッドフォード、2022 年 1 月 10 日 — ナノスコープ・セラピューティクス 網膜変性疾患に対する光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Inc は本日、Nanscope が視力回復のための多特性オプシン (MCO) 光遺伝学的遺伝子治療プラットフォームをカバーする米国特許 11,180,537 を取得したと発表しました。この賞は、オーストラリア (AU2017372351) と日本 (JP6779546) における MCO 治療薬の組成と方法に関する Nanoscope の既存の知的財産権の立場を強化するものです。

「2037 年まで保護されるこの基礎特許は、Nanoscope にとってもう 1 つのマイルストーンであり、網膜疾患に苦しむ人々が再び見えるようになり、生活の質を取り戻すことができるようにすることで、彼らに希望の光をもたらすという私たちの取り組みです」と Nanoscope の CEO、Sulagna Battacharya は述べています。

USPTOのこの特許は「視力回復およびその他の用途のための多特性オプシンによる光遺伝学的調節」と題され、MCOとその治療用途に広範な保護を提供する。

Nanoscope は、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症 (RP) や黄斑変性症などの網膜疾患を MCO 遺伝子治療で治療することを目指しています。 MCO 療法は、現実世界の状況で再び光を感知できるように生き残った網膜細胞を再プログラムするために使用されます。 MCO の独自の作用メカニズムは、高速、広帯域、周囲光の感度を回復するため、ゴーグルなどの外部光刺激装置を使用せずに、さまざまな自然環境やレクリエーション状況で視力を回復することができます。

「この特許は、光遺伝学分子および送達/治療方法に関する当社のイノベーションに対して授与された6件以上の特許のうちの1つです。私たちの使命は、日常の状況下で光に対する感受性を回復する治療法を開発することです。当社の独自技術は、その使命に向けてファーストインクラスの治療法を市場に投入する際に競争上の優位性をもたらします」と、MCO プラットフォームの発明者であり Nanoscope 社長のサマレンドラ・モハンティ氏は述べています。

同社は米国でRPを対象とした二重マスク、偽対照、多施設第2b相臨床試験を実施しており、シュタルガルト病に関する別の第2相試験で黄斑変性症にも拡大している。 RPおよびシュタルガルト病に関して米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、その他の網膜疾患の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

接触：
ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
[email protected]
425-306-8716

1月 10, 2022 で   /   ナノスコープのプレスリリース, ホームページ