Nanoscope Therapeutics は、周囲光感受性分子を使用した遺伝子治療を進めており、治療法のない網膜変性疾患で失明した何百万人もの人々に再び視力を回復する希望をもたらしています。

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プレスリリース: 2024年10月10日

ナノスコープ、網膜色素変性症治療薬MCO-010のBLA申請計画を発表

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プレスリリース: 2024年9月12日

ナノスコープ・セラピューティクス、米国FDAとの第2相試験終了会議と、スターガルト黄斑変性症の治療を目的としたMCO-010の第3相臨床試験開始計画を発表

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シュタルガルト黄斑変性症に対する当社のSTARLIGHT臨床試験の患者であるジェフは、幼い頃から視力喪失を経験し始めました。現在、ジェフはより多くの世界を見て、将来について前向きに感じています。

網膜色素変性症に対する当社の RESTORE 臨床試験の患者であるロイは、20 年前に視力喪失を経験し始めました。 MCO-010 治療後、ロイは何年も見たことのない色を目にし、今ではコミュニティのあらゆる側面に参加する決意をしています。

網膜色素変性症に対する当社の RESTORE 臨床試験の患者であるリチャードは、MCO-010 治療が彼の人生にもたらした変化について語ります。

網膜色素変性症の RESTORE 臨床試験の患者であるジョンが、研究に登録してから 2 年後の自分の経験についてどう感じているかを聞いてください。

STARLIGHT 臨床試験に参加したシュタルガルト黄斑変性症患者の体験談を聞いてください。

Nanoscope は、網膜色素変性症、シュタルガルト、乾性 AMD などのさまざまな遺伝性網膜変性疾患に苦しむ人々の視力を回復するための独自の周囲光活性化光遺伝療法に焦点を当てています。

遺伝性網膜変性疾患は、網膜の細胞が徐々に機能不全に陥り、視力喪失を引き起こします。ナノスコープ独自の遺伝子治療は、多特性オプシン (MCO) と呼ばれる光感受性分子を網膜細胞に送達することで症状を矯正します。

当社のテクノロジーについて学ぶ

網膜色素変性症の臨床試験における当社の主力遺伝子治療製品は、網膜色素変性症を矯正するための最初の治療法となり、網膜の完全または部分的変性を有する患者に適用可能です。

視力回復のための光遺伝学治療の新たな波を開拓する

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  • サマレンドラ・モハンティ博士 |共同創設者兼社長

    サマレンドラ・モハンティ (共同創設者/社長) は、生物医学科学で 20 年以上の経験を持つ発明家兼連続起業家です。彼は、いくつかのバイオテクノロジーおよび生物医学機器/診断会社 ($100K+ 生物医学機器を開発および商品化) の共同創設者です。

    サマールは、インド工科大学デリー校で応用光学の修士号を取得し、インド科学大学バンガロール校で(生物)物理学の博士号を取得しました。

    彼の生物医学技術に関する広範な経験には、テキサス大学の教授/上級科学者としての勤務も含まれます。カリフォルニア大学アーバイン校。アドバンスセンターテクノロジー(インド);内部。モル。バイオテック (ドイツ);大学パヴィア(イタリア); NUS (シンガポール);セントアンドリュース大学(英国)。彼は 200 件を超える国際特許を執筆しており、Nature や Nature Photonics などの主要なジャーナルに論文を掲載しています。

    彼は、Audacious Goal Initiative や Bioengineering Research の助成金など、National Eye Institute からの主要な助成金の主任研究者です。彼はジャーナルの編集委員を務めており、光遺伝学に関する国際会議の議長を務めています。彼は、2019 年のヘルスケア ヒーローズ賞 (フォート ワース ビジネス プレス)、網膜オルガノイド チャレンジ賞、オーダシャス ゴール イニシアチブ賞 (NIH)、テック タイタンのファイナリスト、および NIH ディレクターズ イノベーター賞の受賞者です。