ナノスコープ・セラピューティクス社、2025年BIO国際会議で視力回復遺伝子治療を展示
ダラス, 2025年6月11日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患を患う失明患者の視力を回復させるための遺伝子に依存しない治療法を開発しているバイオテクノロジー企業である同社は、本日、 2025 BIO国際大会、開催中 6月16日~19日 マサチューセッツ州ボストン同社からは、ドクターが参加します。 サマレンドラ・モハンティ社長兼最高科学責任者の が、網膜変性疾患の遺伝子治療における画期的なイノベーションに焦点を当て、眼科で最も満たされていないニーズを持つ患者にクラス最高の治療法を提供するまでの道のりで達成された重要なマイルストーンの最新情報を共有しました。
パネル・ディスカッション: 失明につながる眼疾患における視力の改善と回復
- 日時: 2025年6月17日(火)1:45~ 午後2時45分(東部標準時)
- 位置: ボストンコンベンション&エキシビションセンター、ルーム 254B
モハンティ博士は、バイオテクノロジー眼科分野の経営幹部によるパネルディスカッションに参加し、失明疾患に対する最先端治療法の開発におけるイノベーションと投資について議論します。ナノスコープ社と規制当局との良好な関係、そして臨床経済評価研究所(ICER)による最近の臨床評価と費用対効果評価が、同社の市場開拓戦略にどのような影響を与えているかについて、洞察を提供します。
コンセプトから治療へ – ベンチからブレークスルーへ: 新世代の修復遺伝子治療の開発
- 日時: 2025年6月17日(火)6:30~ 午後8時(東部標準時)
- 位置: ルネッサンス ボストン シーポート ディストリクト
このイベントでは、モハンティ博士が、ナノスコープ社が遺伝子検査なしで視力を回復させる画期的な遺伝子非依存治療法の開発に取り組んだ経緯について解説します。この治療法は、一度の院内注射で遺伝子検査なしで視力を回復させるもので、治療への障壁を劇的に低減します。また、 ナノスコープは実際の患者データを活用 患者のアクセスを確保するため。
BIO社のプレゼンテーション: 網膜変性症の視力回復のための遺伝子非依存的治療法
- 日時: 2025年6月18日(水)9:30~ 午前9時45分(東部標準時)
- 位置: ボストン・コンベンション&エキシビションセンター、154号室
このプレゼンテーションでは、モハンティ博士が、重度の視力喪失患者に対する遺伝子に依存しない治療法の評価方法の基準を確立したナノスコープの FDA および ICER との過去 1 年間の画期的な成果を共有します。
BIO 2025でお会いしましょう
ナノスコープの経営幹部は、大会期間中、パートナーシップの機会、臨床開発、そして網膜変性疾患に苦しむ人々に希望の光を取り戻すという同社の使命について話し合うための会議に出席します。 BD@nanostherapeutics.com 会議をスケジュールします。
ナノスコープについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者を対象に、遺伝子に依存しない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。RESTOREフェーズで良好な結果が得られたことを受けて、 2b網膜色素変性症(RP)に対する/3多施設共同ランダム化二重盲検偽対照臨床試験(NCT04945772)、FDA BLA申請は2019年に開始される予定である。 2025年6月承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、1回限りの院内注射で投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、MCO-010のスターガルト病(SD)を対象としたSTARLIGHT第2相臨床試験において有望な結果を示しています(NCT05417126)を開始し、 フェーズ3登録試験 2025年までにMCO-010がRPおよびSDの両疾患でFDAのファストトラック指定および希少疾病用医薬品指定を取得しました。前臨床プログラムには、レーバー先天性黒内障(LCA)のIND申請準備試験、および地図状萎縮(GA)のIND申請準備済み資産が含まれます。
投資家連絡先:
ナノスコープ・セラピューティクス
(817) 857-1186
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