ニューヨーク、2026年9月11日 – ナノスコープ・セラピューティクス社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者に対する、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は本日、CEOのSulagna Bhattacharyaが で講演することを発表しました。 HCウェインライト・グローバル投資会議は、2026年9月14日～16日に開催されます。 ニューヨーク市.
プレゼンテーションの詳細：
形式： 企業プレゼンテーション
プレゼンター： スラガナ・バッタチャリヤ、CEO
日時： 2026年9月14日（月）午後1時（米国東部時間）
経営陣は、カンファレンス期間中、機関投資家との個別面談にも対応いたします。面談をご希望の投資家の方は、HC Wainwrightの担当者にご連絡いただくか、Nanoscopeに直接お問い合わせください。.
MOGENRY®（ソンピレチゲン・イステパルボベック；MCO-010）について
ナノスコープ社の多特性オプシン（MCO）技術は、独自の遺伝子操作合成オプシンを利用して、広範囲の光スペクトルにわたる高い光感度と高速な反応速度という点で最適な性能を実現します。ナノスコープ社の共同創業者、社長兼最高科学責任者であるサマレンドラ・モハンティ氏がこの技術を構想・発明した後、彼のチームは10年以上にわたり、複数の動物モデルとヒト疾患におけるその性能を評価してきました。MOGENRYは、ナノスコープ社のMCOプラットフォームを基盤とした、治験段階の1回限りの院内硝子体内光遺伝学的遺伝子治療です。MOGENRYは、高密度の双極網膜細胞に多特性オプシン遺伝子を投与することで、これらの生存細胞を直接光感受性にし、光受容体の喪失後も残存する視覚回路を利用できるようにします。MOGENRYは、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要とせず、既存の網膜診療ワークフロー内で投与できるように設計されています。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患の種類を問わず視力を回復させる光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）を対象とした多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験であるRESTORE第2b/3相試験で良好な結果が得られたことを受け、NCT04945772）、FDAはMOGENRYのBLAを受理し、提出しました。承認されれば、MOGENRYは遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。当社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）であり、2026年に第3相登録試験を開始する予定です。MCO-010は、RPとSDの両方でFDAのファストトラックおよびオーファンドラッグ指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体および錐体優位性ジストロフィー、ならびに黄斑ジストロフィーを対象としたEMAのオーファン指定も受けています。MCO-010は、日本では遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）の先駆け指定およびオーファン指定を受けており、サウジアラビアではIRDのオーファン指定を受けています。地理的萎縮症に対するMCOの第2相プログラムは2026年に開始される予定であり、IND準備中の他のプログラムにはレーバー先天性黒内障（LCA）が含まれます。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス社
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス