ナノスコープ会長、眼薬理治療学会会議で網膜疾患の遺伝子治療について講演
同社の主力製品である網膜色素変性患者の視力を回復する光遺伝学的遺伝子治療は、2021年に有力な臨床試験に入る予定
テキサス州ベッドフォード, 2021年3月3日 /PRNewswire/ — 遺伝性網膜疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Nanoscope Therapeutics Inc. は本日、社長が次のように発表しました。 サマレンドラ・モハンティ、Ph.D.が参加します。 眼薬理治療協会 (AOPT) 15番目 隔年（バーチャル）会議, 2021年3月4日～7日.
モハンティ博士は、AOPT 特別セッションで「未来への準備: 視力回復のための網膜の再機能化、再プログラミング、活性化、再生」と題したプレゼンテーションを行います。 3月6日土曜日、 で 東部標準時午後12時.
ナノスコープの最高科学責任者も務めるモハンティ博士は、「何億人もの人が網膜と視神経の損傷による視力喪失に苦しんでいる」と述べた。 「私たちは網膜細胞を再プログラムし、機能的に活性化して視力を取り戻すための遺伝子治療を開発しています。」
さらにNanoscopeもセッションに参加します 3月5日金曜日、 で 午後 1 時 30 分（東部標準時）、「ロービジョン患者の視覚レベルを定量的に測定するロービジョンマルチパラメータテスト（LVMPT）」と題して講演します。
「LVMPT は機能的視覚を測定します。これは、弱視患者を対象とした当社の臨床試験の新たな重要なエンドポイントとして機能します」とナノスコープの最高医療責任者、サイ チャバラ医師は述べています。
AOPT は、眼薬理学とその治療応用に関連するあらゆる分野の科学者や個人が参加する世界的な非営利組織です。メンバーは学術機関、製薬およびバイオテクノロジー業界、デバイス会社、診療所などから構成されています。
Nanoscope の主力製品は、光遺伝学的遺伝子治療である vMCO-010 で、光感受性の多特性オプシン (MCO) を網膜細胞に送達して、網膜色素変性症およびシュタルガルト病の患者の視力を回復します。どちらの申請も米国 FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。成功すれば、光遺伝学療法は、これらの状態を矯正することを目的とした最初の治療法となるでしょう。
ナノスコープ・セラピューティクス社について
ナノスコープ・セラピューティクス、 テキサス州ベッドフォードは、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの盲人に視力を与えるために、光感受性分子を使用した遺伝子治療を進めています。 Nanoscope は、周囲光に敏感な MCO 分子を利用して、周囲光レベルに対して網膜を再感受性させます。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、乾性加齢黄斑変性症（AMD）患者の視力回復のための光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。
接触：
ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
ダニエルラミアン@comcast.net
425-306-8716
