テキサス州ベッドフォード、2022年1月12日 –  ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である.は本日、同社が「バイオテクノロジーイノベーション」部門で受賞者に選ばれたと発表しました。 D CEO そして ダラスが革新する 破壊者と先駆者を表彰する第 3 回 2022 イノベーション アワード 北テキサスのハイテク回廊に貢献しています。

Nanoscope の共同創設者兼 CEO である Sulagna Bhattacharya は、受賞に際し次のように述べています。また、バイオテクノロジー業界を支援し、これまで治療不可能だった病気の治療法の発見に注力している当社のような企業を評価してくださった Dallas Innovates と D CEO マガジンにも感謝しています。この賞は、世界中の何百万人もの網膜疾患患者の満たされていない医療ニーズに対処する当社の遺伝子治療の可能性を浮き彫りにしました。」

Nanoscope 独自の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームは、遺伝子変異や網膜変性疾患の種類に関係なく、網膜色素変性症 (RP) などの網膜変性疾患により失明した患者の視力回復を目的とした臨床開発の後期段階にあります。

「バイオテクノロジーのイノベーションには情熱と忍耐が必要です。 12 年前に私たちが治療を始めたとき、遺伝子治療には期待と希望がありました。今、遺伝子治療のこの刺激的な時代において、私たちは網膜変性疾患による失明に対する回復療法を提供しようとしているところです」とナノスコープの共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティは述べた。

同社の主力製品である MCO-010 は、米国で RP の治療を目的とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中です (NCT04945772）、シュタルガルト病に関する別の第2相試験で黄斑変性症にも拡大中です。で 第1/2a相試験 MCO-010 の投与により、11 人の RP 患者全員が、日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。 Nanoscope は、RP およびシュタルガルト病に対して米国 FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他のIRDおよび黄斑変性症の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

接触：
ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
pr@nanostherapeutics.com
425-306-8716

1月 13, 2022 で   /   ナノスコープのプレスリリース, ホームページ