Nanoscope Therapeutics 将出席 2024 年世界孤儿药大会
达拉斯, 2024 年 4 月 17 日 — 纳米视野治疗公司一家后期临床生物技术公司,开发遗传性视网膜疾病和年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的基因疗法,今天宣布 苏拉格纳·巴塔查亚,首席执行官兼 萨马伦德拉·莫汉蒂博士、Nanoscope Therapeutics 总裁兼首席科学官将出席 2024 年世界孤儿药大会并参加小组讨论,大会将于 2024 年 4 月 23 日至 25 日 在 马萨诸塞州波士顿。演讲详情如下:
标题: 革命性的视力恢复:针对遗传性视网膜疾病的突变独立的光遗传疗法
会议标题: 推介和合作伙伴
会议日期: 4 月 23 日星期二RD
会议时间: 3:00 PM。 美东时间,C厅,4号剧场
主持人: 苏拉格纳·巴塔查亚, 首席执行官
Bhattacharya 女士将介绍 Nanoscope 多特性视蛋白 (MCO) 平台的开发和应用,该平台旨在对遗传性视网膜营养不良 (IRD) 领域的多种罕见病进行突变不可知的修复性治疗。Bhattacharya 女士还将与 Nanoscope 首席科学官一起参加小组讨论, 萨马伦德拉·莫汉蒂,博士。小组详细信息如下:
标题: 打破障碍:神经退行性疾病患者获得基因治疗的机会
会议标题: 罕见疾病倡导世界
会议日期: 4 月 23 日星期二RD
会议时间: 下午 3 点 20 分。美东时间,C厅,剧院1
讨论嘉宾: 苏拉格纳·巴塔查亚、首席执行官和 萨马伦德拉·莫汉蒂,博士,首席科学官
该小组将讨论基因疗法开发商在寻求解决罕见神经退行性疾病方面面临的障碍。这些适应症包括 Nanoscope 专注于解决的视网膜退行性疾病。具体来说,Bhattacharya 女士和 Mohanty 博士将分享 Nanoscope 的主要资产 MCO-010(用于治疗突变无关的视网膜色素变性)的开发过程中遇到的经验和挑战,以及此类基因无关疗法如何扩大患者治疗范围。
关于 Nanoscope Therapeutics Inc .
Nanoscope Therapeutics 正在为数百万因遗传性视网膜疾病而失明且无法治愈的患者开发与基因无关的恢复视力的光遗传学疗法。该公司的主要资产 MCO-010 最近完成了恢复阶段 2b 在美国进行的针对色素性视网膜炎的多中心、随机、双盲、假对照临床试验(NCT04945772)。该公司最近还完成了 MCO-010 治疗 Stargardt 病患者的 2 期 STARLIGHT 试验(NCT05417126)。MCO-010 已获得 FDA 快速通道指定和 FDA 孤儿药指定,用于治疗 RP 和 Stargardt 病。临床前资产包括用于治疗 AMD 引起的 GA 的非病毒激光递送 MCO-020 基因疗法。
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