- Jordi Mones, MD, PhD, to present the first direct-to-Phase 2 randomized, controlled trial data on sonpiretigene isteparvovec optogenetic therapy in macular degeneration
- Benjamin Bakall, MD, PhD, to present 4-year REMAIN extension study data on lasting vision improvement with MCO-010 in retinitis pigmentosa
- Samarendra Mohanty, PhD, Co-Founder, President and Chief Scientific Officer, to deliver a company presentation at the Retina Forum 2026 in Ophthalmology Futures Forums
- Samuel Barone, MD, Chief Medical Officer, to participate in a panel on GA and Intermediate AMD at the Retina Forum 2026 in Ophthalmology Futures Forums
دالاس, Sept. 23, 2026 — علاجات النانوسكوب, Inc., a biotechnology company committed to developing and commercializing novel, disease-agnostic therapies for patients with photoreceptor loss and vision impairment due to retinal degeneration, today announced that Jordi Mones, MD, PhD, and Benjamin Bakall, MD, PhD, will present data from Nanoscope’s geographic atrophies and retinitis pigmentosa programs at the 26ذ مؤتمر يوريتينا, taking place October 1-4, 2026, at the VIECON – Vienna Congress & Convention Center in Vienna. The Company also announced that Samarendra Mohanty, Co-Founder, President, and Chief Scientific Officer, and Samuel Barone, the Chief Medical Officer, will deliver a company presentation at the Retina Forum 2026, in the Ophthalmology Futures Forums taking place September 30, 2026,in Vienna.
تفاصيل العرض التقديمي:
Ophthalmology Futures Forums – Retina Forum 2026
Company Presentation
مقدم: Samarendra Mohanty, PhD, Co-Founder, President, and Chief Scientific Officer
التاريخ والوقت: Wednesday, September 30, 2026, 17:50 PM CEST
موقع: Imperial Riding School, Vienna
Panel 8: Geographic Atrophy & Intermediate AMD Therapeutics: Regional Evolution of a Global Business
المتحدث: صامويل بارون، دكتور في الطب، كبير المسؤولين الطبيين
التاريخ والوقت: Wednesday, September 30, 2026, 18:20 PM CEST
موقع: Imperial Riding School, Vienna
26ذ مؤتمر يوريتينا
عنوان العرض: Vision Improvement in Macular Degeneration with Sonpiretigene Isteparvovec Optogenetic Therapy: First Direct-to-Phase 2 Randomized, Controlled Trial
مقدم: Jordi Mones, MD, PhD, Director, Institut de la Màcula, Barcelona, and member of the Nanoscope Visionary Advisory Committee
التاريخ والوقت: Sunday, October 4, 2026, 10:51 AM CEST
حصة: Free Paper 42 – AMD/CSC
موقع: Free Paper Forum 1
Poster Presentation: Optogenetic REMAIN 4-Year Study Data: Lasting Vision Improvement with MCO-010 in the RESTORE Phase 2b/3 Trial for Retinitis Pigmentosa
مقدم: Benjamin Bakall, MD, PhD, -Director for Clinical Research, Associated Retina Consultants, Phoenix, Arizona, and Assistant Professor, University of Arizona College of Medicine, Phoenix, Arizona
تاريخ: Thursday, October 1, 2026
حصة: Inherited Retinal Diseases ePosters (RETINA26-1615)
موقع: Poster Hub
These presentations, together with the Company’s corporate update on FDA acceptance of the BLA for MOGENRY® at the Ophthalmology Futures Forums Retina Forum, highlight the breadth of Nanoscope’s optogenetic pipeline, spanning the first direct-to-Phase 2 randomized, controlled trial of sonpiretigene isteparvovec in macular degeneration, and continued 4-year durability data from the RESTORE Phase 2b/3 trial in retinitis pigmentosa.
حول MOGENRY® (sonpiretigene isteparvovec; MCO-010)
تستخدم تقنية الأوبسين متعدد الخصائص (MCO) من شركة نانوسكوب أوبسينًا اصطناعيًا مُهندسًا وراثيًا خاصًا بها لتحقيق أداء مُحسّن من حيث الحساسية العالية للضوء عبر طيف واسع وسرعة الاستجابة. بعد أن ابتكر ساماريندرا موهانتي، المؤسس المشارك ورئيس شركة نانوسكوب وكبير مسؤوليها العلميين، هذه التقنية، أمضى فريقه أكثر من عقد من الزمن في تقييم أدائها عبر نماذج حيوانية متعددة وأمراض بشرية. يُعد MOGENRY® علاجًا جينيًا تجريبيًا، يُعطى لمرة واحدة في العيادة، عن طريق الحقن داخل الجسم الزجاجي، وهو علاج يعتمد على منصة MCO من نانوسكوب. من خلال توصيل جين الأوبسين متعدد الخصائص إلى خلايا الشبكية ثنائية القطب عالية الكثافة، يجعل MOGENRY® هذه الخلايا المتبقية حساسة للضوء بشكل مباشر، مما يُمكّنها من استخدام الدوائر البصرية المتبقية بعد فقدان الخلايا المستقبلة للضوء. لا يتطلب MOGENRY® اختبارات جينية أو جراحة غازية أو جرعات متكررة، وهو مُصمم للاستخدام ضمن إجراءات العمل الحالية في عيادات الشبكية.
نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتكس
تعمل شركة Nanoscope Therapeutics على تطوير علاج بصري وراثي لاستعادة البصر، بغض النظر عن نوع المرض، لملايين المرضى الذين فقدوا بصرهم بسبب أمراض تنكس الشبكية. وذلك بعد النتائج الإيجابية التي حققتها تجربة RESTORE السريرية متعددة المراكز، العشوائية، مزدوجة التعمية، والمضبوطة بالغفل، من المرحلة 2ب/3، لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (RP).NCT04945772)، ال وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) الخاص بالشركة وقدمته إلى مكتبها لعقار MOGENRY®. في حال الموافقة عليه، يمتلك MOGENRY® القدرة على أن يصبح المعيار العلاجي لمرضى التهاب الشبكية الصباغي، حيث يُعطى كحقنة واحدة في العيادة دون الحاجة إلى اختبارات جينية. كما أظهرت الشركة نتائج واعدة في المرحلة الثانية من التجربة السريرية STARLIGHT لعقار MCO-010 في علاج مرض ستارغاردت (SD).NCT05417126وتخطط الشركة لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للتسجيل في عام 2026. وقد حصل دواء MCO-010 على تصنيفات المسار السريع ودواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج كل من التهاب الشبكية الصباغي (RP) ومرض ضمور الشبكية (SD)، بالإضافة إلى تصنيف RMAT لمرض ضمور الشبكية، وتصنيفات دواء اليتيم من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) التي تغطي ضمور الشبكية غير المتلازمي والمتلازمي الذي يهيمن فيه الخلايا العصوية والمخروطية، فضلاً عن ضمور البقعة الصفراء. كما حصل MCO-010 على تصنيفات ساكيغاكي ودواء اليتيم لضمور الشبكية الوراثي في اليابان، وتصنيف دواء اليتيم لضمور الشبكية الوراثي في المملكة العربية السعودية. ومن المتوقع أن يبدأ برنامج المرحلة الثانية لدواء MCO لعلاج الضمور الجغرافي في عام 2026، وتشمل البرامج الأخرى الجاهزة لتقديم طلبات الأدوية الجديدة (IND) علاج العمى الخلقي لليبر (LCA).
اتصال:
شركة نانوسكوب ثيرابيوتكس
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
المصدر علاجات النانو