- Jordi Mones, MD, PhD, to present the first direct-to-Phase 2 randomized, controlled trial data on sonpiretigene isteparvovec optogenetic therapy in macular degeneration
- Benjamin Bakall, MD, PhD, to present 4-year REMAIN extension study data on lasting vision improvement with MCO-010 in retinitis pigmentosa
- Samarendra Mohanty, PhD, Co-Founder, President and Chief Scientific Officer, to deliver a company presentation at the Retina Forum 2026 in Ophthalmology Futures Forums
- Samuel Barone, MD, Chief Medical Officer, to participate in a panel on GA and Intermediate AMD at the Retina Forum 2026 in Ophthalmology Futures Forums
DALLAS, Sept. 23, 2026 — Terapéutica del nanoscopio, Inc., a biotechnology company committed to developing and commercializing novel, disease-agnostic therapies for patients with photoreceptor loss and vision impairment due to retinal degeneration, today announced that Jordi Mones, MD, PhD, and Benjamin Bakall, MD, PhD, will present data from Nanoscope’s geographic atrophies and retinitis pigmentosa programs at the 26th Congreso Europeo, taking place October 1-4, 2026, at the VIECON – Vienna Congress & Convention Center in Vienna. The Company also announced that Samarendra Mohanty, Co-Founder, President, and Chief Scientific Officer, and Samuel Barone, the Chief Medical Officer, will deliver a company presentation at the Retina Forum 2026, in the Ophthalmology Futures Forums taking place September 30, 2026,in Vienna.
Detalles de la presentación:
Ophthalmology Futures Forums – Retina Forum 2026
Company Presentation
Presentador: Samarendra Mohanty, PhD, Co-Founder, President, and Chief Scientific Officer
Fecha y hora: Wednesday, September 30, 2026, 17:50 PM CEST
Ubicación: Imperial Riding School, Vienna
Panel 8: Geographic Atrophy & Intermediate AMD Therapeutics: Regional Evolution of a Global Business
Miembro del jurado: Samuel Barone, MD, director médico
Fecha y hora: Wednesday, September 30, 2026, 18:20 PM CEST
Ubicación: Imperial Riding School, Vienna
26th Congreso Europeo
Título de presentación: Vision Improvement in Macular Degeneration with Sonpiretigene Isteparvovec Optogenetic Therapy: First Direct-to-Phase 2 Randomized, Controlled Trial
Presentador: Jordi Mones, MD, PhD, Director, Institut de la Màcula, Barcelona, and member of the Nanoscope Visionary Advisory Committee
Fecha y hora: Sunday, October 4, 2026, 10:51 AM CEST
Sesión: Free Paper 42 – AMD/CSC
Ubicación: Free Paper Forum 1
Poster Presentation: Optogenetic REMAIN 4-Year Study Data: Lasting Vision Improvement with MCO-010 in the RESTORE Phase 2b/3 Trial for Retinitis Pigmentosa
Presentador: Benjamin Bakall, MD, PhD, -Director for Clinical Research, Associated Retina Consultants, Phoenix, Arizona, and Assistant Professor, University of Arizona College of Medicine, Phoenix, Arizona
Fecha: Thursday, October 1, 2026
Sesión: Inherited Retinal Diseases ePosters (RETINA26-1615)
Ubicación: Poster Hub
These presentations, together with the Company’s corporate update on FDA acceptance of the BLA for MOGENRY® at the Ophthalmology Futures Forums Retina Forum, highlight the breadth of Nanoscope’s optogenetic pipeline, spanning the first direct-to-Phase 2 randomized, controlled trial of sonpiretigene isteparvovec in macular degeneration, and continued 4-year durability data from the RESTORE Phase 2b/3 trial in retinitis pigmentosa.
Acerca de MOGENRY® (sonpiretigene isteparvovec; MCO-010)
La tecnología de opsina multicaracterística (MCO) de Nanoscope utiliza una opsina sintética patentada, modificada genéticamente, para optimizar su rendimiento en términos de alta sensibilidad a la luz en un amplio espectro y una cinética rápida. Tras la concepción e invención de la tecnología por parte de Samarendra Mohanty, cofundador, presidente y director científico de Nanoscope, su equipo ha dedicado más de una década a evaluar su rendimiento en diversos modelos animales y enfermedades humanas. MOGENRY® es una terapia génica optogenética intravítrea experimental, de una sola aplicación y administrada en consulta, basada en la plataforma MCO de Nanoscope. Al administrar un gen de opsina multicaracterística a las células bipolares de la retina, de alta densidad, MOGENRY® confiere a estas células supervivientes sensibilidad directa a la luz, permitiéndoles utilizar el circuito visual restante tras la pérdida de fotorreceptores. MOGENRY® no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, y está diseñado para su administración dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (NCT04945772), el La FDA ha aceptado y presentado la solicitud de licencia biológica (BLA) de la compañía para MOGENRY®.. Si se aprueba, MOGENRY® tiene el potencial de convertirse en el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar un ensayo de registro de Fase 3 en 2026. MCO-010 ha recibido las designaciones de Vía Rápida y Medicamento Huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de Medicamento Huérfano de la EMA que cubren distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. MCO-010 también ha recibido las designaciones de Sakigake y Medicamento Huérfano para distrofias retinianas hereditarias (IRD) en Japón y una designación de Medicamento Huérfano para IRD en Arabia Saudita. Se espera que un programa de Fase 2 para MCO en atrofia geográfica comience en 2026, y otros programas listos para IND incluyen amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
Nanoscope Therapeutics, Inc
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
FUENTE Terapéutica del Nanoscopio