La empresa destacará los avances regulatorios, Impulso en los ensayos clínicos y múltiples hitos que generarán valor previstos para 2026.
DALLAS, 5 de enero de 2026 — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que Sulagna Bhattacharya, directora ejecutiva, se presentará en el 44th Conferencia anual de JP Morgan sobre el sector sanitario en Lunes, 12 de eneroth, 2026 de 11:30 a 11:55 AM PST.
La Conferencia de Atención Médica de JP Morgan se celebrará del 12 al 15 de enero de 2026 en San Francisco, California, y el codiciado espacio para presentaciones del lunes por la mañana permite a las empresas con un importante impulso clínico, regulatorio y comercial interactuar con sus socios durante el resto de la conferencia.
During the presentation, Ms. Bhattacharya will highlight Nanoscope’s strong regulatory and clinical progress in retinosis pigmentaria (RP), incluyendo el inicio de una solicitud continua de licencia para productos biológicos (BLA) con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y el informe reciente Resultados del seguimiento a tres años del estudio REMAIN. The REMAIN results demonstrated durable and clinically meaningful vision improvements following a single intravitreal injection of MCO-010, Nanoscope’s leading optogenetic therapy for patients with RP.
Ms. Bhattacharya will also outline Nanoscope’s Se prevén múltiples hitos que generarán valor en 2026., incluyendo el desarrollo clínico continuo en enfermedad de Stargardt (ES), y la expansión planificada hacia atrofia geográfica (AG)—respaldando el potencial independiente de la enfermedad de la plataforma de opsina multicaracterística (MCO) para potencialmente millones de pacientes en todo el mundo con pérdida grave de la visión debido a la muerte de los fotorreceptores.
“The J.P. Morgan Healthcare Conference is where science, capital, and conviction converge,” said Ms. Bhattacharya. “With our rolling BLA underway, and important milestones across RP, Stargardt disease, and GA ahead, 2026 is a critical year for Nanoscope and an exciting time to partner with investors who share our mission to help patients, who have been left without treatment options, gain meaningful vision.”
La gerencia estará disponible para reuniones en persona durante la conferencia. Para programar una reunión, comuníquese con bd@nanostherapeutics.com.
Acerca de la plataforma MCO
MCO es una plataforma terapéutica intravítrea de una sola aplicación, ambulatoria y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, MCO aprovecha el circuito visual restante tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que permite una amplia aplicabilidad en pacientes dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (RP) (NCT04945772), se ha iniciado una presentación continua de BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de ser el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 A principios de 2026, MCO-010 recibió las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de medicamento huérfano de la EMA para cubrir distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en atrofia geográfica (GA) comience a principios de 2026. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
Terapéutica del nanoscopio
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com