同社は規制の進捗状況を強調し、, 臨床試験の勢いが増しており、2026年には複数の価値創造につながるマイルストーンが期待されている。
ダラス, 2026年1月5日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は本日、 スラニャ・バタチャリヤ、最高経営責任者, は、 44番目 JPモルガン・ヘルスケア年次会議 の上 1月12日（月）番目, 2026年11月30日から11時55分（太平洋標準時）まで。.
JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスは、2026年1月12日から15日までカリフォルニア州サンフランシスコで開催されます。特に人気の高い月曜午前のプレゼンテーション枠は、臨床、規制、商業面で大きな勢いを持つ企業が、カンファレンスの残りの期間を通してパートナーと交流する機会を提供します。.
プレゼンテーションの中で、バッタチャリヤ氏は、ナノスコープ社の強力な規制および臨床的進歩を強調し、 網膜色素変性症（RP）, を含む ローリング方式の生物製剤承認申請（BLA）の開始 米国食品医薬品局、および最近報告された REMAIN研究の3年間の追跡調査結果。. REMAIN試験の結果は、Nanoscope社が開発した網膜色素変性症患者向けの主要な光遺伝学的治療法であるMCO-010を硝子体内に1回注射するだけで、持続的かつ臨床的に意義のある視力改善が得られることを実証した。.
バッタチャリヤ氏はまた、ナノスコープの概要についても説明する。 2026年には複数の価値創造のマイルストーンが期待される, 臨床開発の継続を含む スターガルト病（SD）, 計画されている拡張先 地理的萎縮（GA）—光受容体細胞死による重度の視力喪失を抱える世界中の何百万人もの患者に対し、多特性オプシン（MCO）プラットフォームが疾患の種類を問わず有効である可能性を支持する。.
“「JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスは、科学、資本、そして信念が融合する場です」とバッタチャリヤ氏は述べました。「生物製剤承認申請（BLA）の段階的な申請が進められており、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病、および遺伝性萎縮症（GA）における重要なマイルストーンが控えている2026年は、ナノスコープにとって極めて重要な年であり、治療選択肢が限られている患者さんが有意義な視力を取り戻せるよう支援するという当社の使命を共有する投資家と提携できる、刺激的な時期です。」”
会議中、経営陣は直接面談に応じます。面談の予定については、 bd@nanostherapeutics.com.
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年初頭に開始予定です。MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体・錐体優位性ジストロフィー、黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）に対するMCOの第2相プログラムは、2026年初頭に開始される予定です。IND申請準備中のその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com