COMUNICADO DE PRENSA DE NANOSCOPE

Nanoscope Therapeutics presentará sus novedades en la Reunión Científica Anual de la Sociedad Estadounidense de Especialistas en Retina de 2026.

  • El Dr. Jordi Monés presentará el primer ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase 2 de terapia optogenética en la degeneración macular.
  • Benjamin Bakall, MD, PhD, presentará datos de seguimiento duraderos de 3 años del estudio REMAIN del ensayo RESTORE de fase 2b/3 de MCO-010 en retinosis pigmentaria.

MONTREAL10 de julio de 2026  — Nanoscope Therapeutics, Inc., una empresa de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que los datos clínicos de sus programas de terapia optogenética se presentarán en el Sociedad Americana de Especialistas en Retina (ASRS) 44th Reunión Científica Anual, que tendrá lugar del 15 al 18 de julio de 2026 en el Palais des Congrès de Montréal en Montreal, Canadá.

Las presentaciones destacarán la entrada de Nanoscope en el campo de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) con un nuevo ensayo clínico de terapia optogenética en la atrofia geográfica (AG) que evalúa la mejora de la visión, y datos de durabilidad a largo plazo para MCO-010 en la retinosis pigmentaria (RP).

Detalles de la presentación:

Título: Mejora de la visión con la terapia optogenética Sonpiretigene Isteparvovec en la degeneración macular: primer ensayo clínico aleatorizado y controlado directo a fase 2.

Presentador: Jordi Monés, Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía
Sesión: DMAE – Simposio 1 sobre enfermedades no neovasculares: “Más allá de la atrofia: Restaurando la visión y redefiniendo la atención en la atrofia geográfica”
Fecha y hora: Jueves, 16 de julio | 13:46

Título: Mejora duradera de la visión con la terapia optogenética MCO-010: datos de seguimiento REMAIN a 3 años del ensayo RESTORE de fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria.
Presentador: Benjamin Bakall, Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía
Formato: Presentación bajo demanda

Acerca de la plataforma MCO
La opsina multicaracterística (MCO) es una plataforma terapéutica intravítrea de una sola aplicación, ambulatoria y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, la MCO aprovecha el circuito visual restante tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que permite una amplia aplicabilidad en pacientes dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.

Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (NCT04945772), se ha presentado una BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de convertirse en el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en SD (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 en 2026. MCO-010 ha recibido las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, y las designaciones de medicamento huérfano de la EMA para cubrir distrofias dominantes de bastones y conos no sindrómicas y sindrómicas, así como distrofias maculares. MCO-010 ha recibido las designaciones de Sakigake y medicamento huérfano para distrofias retinianas hereditarias (IRD) en Japón y una designación de medicamento huérfano para IRD en Arabia Saudita. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en GA comience en 2026. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).

Contacto:
Nanoscope Therapeutics, Inc
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com