- ジョルディ・モネス医師（医学博士）が、加齢黄斑変性症に対する光遺伝学療法の第2相無作為化比較試験を初めて実施する。
- ベンジャミン・バカル医師（医学博士）が、網膜色素変性症に対するMCO-010の第2b/3相臨床試験であるRESTORE試験の3年間のREMAIN追跡調査データを発表します。
モントリオール, 2026年7月10日 — 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者に対する、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業であるNanoscope Therapeutics, Inc.は本日、同社の光遺伝学治療プログラムの臨床データが、 米国網膜専門医協会（ASRS）44番目 年次学術会議は、2026年7月15日から18日まで、カナダのモントリオールにあるモントリオール会議センターで開催されます。.
今回のプレゼンテーションでは、ナノスコープ社が加齢黄斑変性症（AMD）分野に参入し、地図状萎縮（GA）における視力改善を評価する光遺伝学療法の新たな臨床試験を実施すること、および網膜色素変性症（RP）におけるMCO-010の長期耐久性データについて重点的に紹介します。.
プレゼンテーションの詳細：
タイトル： 黄斑変性症におけるソンピレチゲン・イステパルボベック光遺伝学療法による視力改善：初の直接第2相ランダム化比較試験
プレゼンター： ジョルディ・モネス医師（医学博士）
セッション： AMD（加齢黄斑変性）－非血管新生型シンポジウム1：「萎縮を超えて：視力回復と地図状萎縮におけるケアの再定義」“
日時： 7月16日（木）午後1時46分
タイトル： MCO-010光遺伝学療法による持続的な視力改善：網膜色素変性症に対するRESTORE第2b/3相試験の3年間のREMAIN追跡調査データ
プレゼンター： ベンジャミン・バカル医師（医学博士、哲学博士）
形式： オンデマンドプレゼンテーション
MCOプラットフォームについて
多特性オプシン（MCO）は、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性にすることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または反復投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患の種類を問わず視力を回復させる光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）を対象とした多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験であるRESTORE第2b/3相試験で良好な結果が得られたことを受け、NCT04945772）BLAがFDAに提出されました。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、SD（）を対象としたMCO-010の第2相臨床試験STARLIGHTでも有望な結果を示しています。NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年に開始予定です。MCO-010は、RPとSDの両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体および錐体優位性ジストロフィー、ならびに黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。MCO-010は、日本では遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）の先駆け指定および希少疾病用医薬品指定を受けており、サウジアラビアではIRDの希少疾病用医薬品指定を受けています。ジョージア州でのMCOの第2相プログラムは2026年に開始予定です。IND準備中の他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）が含まれます。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス社
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com