El Dr. Mark Pennesi, MD, PhD, FARVO, es un oftalmólogo e investigador de renombre especializado en enfermedades retinianas hereditarias. Es director de la División de Degeneraciones Retinianas Hereditarias de la Retina Foundation en Dallas, Texas. También es profesor adjunto de Oftalmología en la División de Genética Oftálmica Paul H. Casey del Casey Eye Institute de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón. El Dr. Pennesi obtuvo su licenciatura en ingeniería biomédica por la Universidad de Pensilvania y completó su doctorado en medicina y filosofía en el Baylor College of Medicine. Realizó su residencia en oftalmología en la Universidad de California, San Francisco, y una subespecialización en genética oftálmica en el Casey Eye Institute.

Pionero en terapia génica, el Dr. Pennesi ha liderado numerosos ensayos clínicos pioneros en humanos, incluido el innovador estudio BRILLIANCE, que utilizó la edición genética CRISPR/Cas9 para tratar la amaurosis congénita de Leber tipo 10. Su investigación se centra en el desarrollo de tratamientos novedosos para enfermedades retinianas hereditarias. El Dr. Pennesi ha publicado más de 185 artículos revisados por pares y ha recibido múltiples premios prestigiosos, entre ellos el Premio ARVO/Alcon para Científicos-Médicos Jóvenes, el Premio Alcon para Jóvenes Investigadores y el Premio de la Sociedad de la Mácula para Jóvenes Investigadores.