Nanoscope Therapeutics présentera ses produits à la 43e conférence annuelle de JP Morgan sur les soins de santé
DALLAS, 9 janvier 2025 — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie engagée dans la restauration de la vision chez les patients aveugles dans des conditions réelles en développant et en commercialisant de nouvelles thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que son directeur général, Sulagna Bhattacharya, sera présent à la 43rd Conférence annuelle de JP Morgan sur les soins de santé Mercredi 15 janvier 2025 à 16h00 (heure du Pacifique), à San Francisco.
La présentation de Mme Bhattacharya mettra en lumière les progrès réalisés par Nanoscope en vue d'une soumission de demande de licence de produit biologique (BLA) à court terme et le cheminement ultérieur vers le lancement potentiel de son produit Opsine multi-caractéristiques (MCO-010), premier traitement restaurateur sur le marché pour les patients souffrant de perte de vision due à la rétinite pigmentaire (RP), s'il est approuvé. Elle discutera également de l'avancement du programme de pipeline de virus adéno-associés (AAV) de la société pour la dégénérescence maculaire de Stargardt vers un essai d'enregistrement unique de phase 3 prévu, et de la progression d'un programme de plateforme non virale pour l'atrophie géographique (GA) vers un premier essai sur l'homme.
La direction sera disponible pour des réunions en personne pendant la conférence. Pour planifier une réunion, veuillez contacter [email protected].
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques agnostiques et permettant de restaurer la vue pour les millions de patients rendus aveugles par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe actuellement aucun traitement curatif. Suite aux résultats positifs de fin d'étude de l'essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de phase 2b RESTORE pour la RP (NCT04945772), la société a annoncé son intention de lancer une Soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché de produits biologiques (BLA) pour le MCO-010 pour le traitement de la RP au premier trimestre 2025. La société a terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT de la thérapie MCO-010 chez les patients atteints de Stargardt (NCT05417126) et prévoit de lancer une Essai d'enregistrement de phase 3 au premier trimestre 2025. Le MCO-010 a reçu les désignations Fast Track de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les programmes précliniques comprennent un actif MCO-020 non viral délivré par laser prêt pour l'IND pour GA, ainsi qu'un actif AAV prêt pour l'IND pour l'amaurose congénitale de Leber.
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