ナノスコープ・セラピューティクス、製薬業界のベテラン2名を科学および臨床アドバイザーに任命
テキサス州ダラス (2022 年 5 月 25 日) — ナノスコープ・セラピューティクス網膜変性疾患を治療するための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である、Inc.は本日、先駆的な眼科企業で豊富な経営幹部の経験を持つNaveed Shams医学博士とThomas Ciulla医学博士が顧問を務めることを発表しました。当社取締役会および経営陣宛。
「これらの著名なリーダーが私たちのアドバイザーチームに加わってくれたことを非常にうれしく思います。彼らの眼科分野における深い経験と長い業績リストは、当社の臨床戦略と企業戦略をサポートする指針を提供する上で重要な役割を果たすでしょう。 Nanoscope の光遺伝学治療の画期的なプラットフォームを前進させるにあたり、彼らの専門知識を活用できることを楽しみにしています」と Nanoscope の共同創設者兼 CEO の Sulagna Bhattacharya 氏は述べています。
「ナノスコープは、光感受性分子を網膜細胞に送達することにより、網膜色素変性症（RP）、シュタルガルト、乾性AMDなどのさまざまな遺伝性網膜変性疾患に苦しむ人々の視力を回復するための独自の遺伝子治療アプローチを進めています」とシャムス博士は述べた。 。 「失明する眼疾患の治療に対する彼らのユニークで創造的なアプローチとこれまでの強力な臨床データは、網膜変性疾患の治療方法に革命をもたらし、患者の転帰を改善する可能性を示しています。当社がRPで進行中の第2b相試験を完了し、他の適応症への急速な拡大を目指す中、私はこのプラットフォームの急速な進歩に貢献したいと考えています。」
「多特性オプシン（MCO）は、あらゆる形態の網膜変性に対処する可能性があり、網膜の完全または部分的損傷に苦しむ患者に適用可能です」とシウラ博士は述べた。 「ナノスコープは、重度の視覚障害のある人に対する並外れた有効性と優れた忍容性など、このアプローチの多大な可能性をすでに実証し始めています。彼らの世界クラスのチームと協力して、このアプローチの可能性が臨床で完全に解明されるのを楽しみにしています。」
シャムス博士は、最近では ProQR Therapeutics の最高科学責任者を務め、以前は Santen Inc の社長兼 CEO、および世界的な眼科企業である Santen Pharmaceuticals の研究開発グローバル責任者を 10 年以上務めていました。彼は、ノバルティスやジェネンテック/ロシュを含む新興企業や大規模多国籍企業で 25 年以上の世界的な医薬品開発の経験を持っています。 Genentech では、シャムス博士は眼科臨床研究開発グループの設立を支援し、Lucentis の開発を主導しました。® 承認を通じて。業界に入社する前、シャムス博士はハーバード大学医学部眼科の教員でした。シャムス博士は、ダウ医科大学で医学博士号を取得し、サウスカロライナ大学で微生物学/免疫学の博士号を取得しています。彼はまた、ハーバード大学で創傷治癒と角膜移植のフェローシップを修了しました。
Ciulla 博士は、25 年にわたる経営管理、臨床研究、学術的リーダーシップの経験を持っています。彼は、2018 年から最高医療責任者を務め、2020 年からは初の FDA 承認の上脈絡膜治療法 (Xipere®) の開発の先駆者である Clearside Biomedical の最高開発責任者も務めています。 Spark Therapeutics では、遺伝性網膜疾患に対する初の FDA 承認遺伝子治療である Luxturna® (voretigene) の承認と商品化を通じて医療戦略を主導しました。これには、新しい機能的視覚エンドポイント、複雑な遺伝子検査パラダイム、および新しい投与手順が含まれていました。 Spark に入社する前は、Ophthotech (現 Iveric Bio) で臨床戦略副社長を務め、地理的萎縮症 (GA) における Zi Mura® の成功した第 2/3 相試験の設計に貢献しました。彼はハーバード大学で化学の学士号、カリフォルニア大学サンフランシスコ校医学部で医学博士、インディアナ大学で MBA を取得しています。彼はハーバード大学医学部の研修医、タフツ医科大学の網膜フェローシップを修了しており、学会認定の眼科医および網膜専門医です。
ナノスコープ・セラピューティクス社について
ナノスコープ・セラピューティクス は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO療法の第2相試験を開始した。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。パイプラインにはGAの治療も含まれています。
投資家連絡先:
キンバリー・ミナロヴィッチ、サム・マーティン
アルゴットパートナーズ
212-600-1902
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接触：
ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
[email protected]
425-306-8716
