ダラス, 2025年2月6日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患に対する新しい遺伝子治療の開発と商品化を通じて、現実世界で失明した患者の視力回復に取り組んでいるバイオテクノロジー企業であるは、本日、 スラニャ・バタチャリヤNanoscope Therapeutics の最高経営責任者兼共同創設者である同氏は、開催される BIO CEO および投資家カンファレンスに登壇します。 2025年2月10日〜11日、 で ニューヨーク、ニューヨーク州。プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。
バッタチャリヤ氏は2月10日月曜日にナノスコープの臨床および企業活動の最新情報を発表する予定である。 東部標準時午後4時30分 プリマス ルームで開催されます。会議中、Nanoscope のリーダーが会議に出席します。会議のスケジュールを希望する参加者は、BIO One-on-One Partnering システムを通じてスケジュールを設定できます。 https://www.bio.org/events/bio-ceo-investor-digital-conference/partnering.
「MCO-010 の BLA 申請が近づいており、Nanoscope は網膜色素変性症の患者に意味のある視力回復を提供する寸前です」と Bhattacharya 氏は語りました。「参加者に MCO-010 療法の利点と用途を紹介し、大きな未充足ニーズのある適応症向けに開発中のその他の臨床プログラムについて話し合うこの機会を嬉しく思います。また実りあるイベントになることを楽しみにしています。」
ナノスコープ・セラピューティクス社について
ナノスコープ・セラピューティクスは、現在治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者のために、遺伝子に依存しない視力回復のためのオプトジェネティック療法を開発しています。網膜変性疾患に対するRESTOREフェーズ2b多施設ランダム化二重盲検偽対照臨床試験の良好な試験終了結果を受けて（NCT04945772）、同社は、 RP治療薬MCO-010のBLA申請 同社は、スターガルト病患者を対象としたMCO-010療法の第2相STARLIGHT試験を完了した（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2025年第1四半期に発売予定です。MCO-010は、RPとStargardtの両方でFDAファストトラック指定とFDA希少疾病用医薬品指定を受けています。前臨床プログラムには、IND対応のGA向け非ウイルス性レーザー送達MCO-020資産と、IND対応研究中のLeber先天性黒内障向けAAV資産が含まれます。
投資家連絡先:
アルゴットパートナーズ
212-600-1902
PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス
