ダラス, 2025年10月13日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は本日、 アメリカ眼科学会 (AAO) 2025年年次総会, 2025年10月18日～20日にフロリダ州オーランドで開催されるほか、 Eyecelerator@AAO 2025, 2025年10月16日、同じくオーランドにて。.
ナノスコープ社は、網膜色素変性症（RP）およびスターガルト病（SD）による重度の視力喪失患者を対象とした、独自の多特性オプシン（MCO）プラットフォームによる視力回復技術を展示する予定です。これらの疾患はいずれも、現在承認されている治療法がない、生活に支障をきたす深刻な病気です。.
プレゼンテーションの詳細：
タイトル： “「ナノスコープ・セラピューティクス社紹介」（Eyecelerator @AAO 2025）
セッション： 後部/網膜
日付／時間: 2025年10月16日（木）午後1時40分～1時45分（米国東部夏時間）
位置： W230
プレゼンター： サミュエル・バロン医師、ナノスコープ・セラピューティクス社最高医療責任者
タイトル： “「網膜色素変性症に対する光遺伝学的治療法に関するMCO-010 RESTORE試験の延長解析による152週間の残存データ」”
セッション： 第XI章：最新の動向、パートII
日付／時間: 2025年10月18日（土）午前8時11分～8時18分（米国東部夏時間）
位置： W415 バレンシア
プレゼンター： アレン・C・ホー医師（医学博士、米国外科専門医、米国網膜外科専門医）、ウィルズ眼科病院主任外科医兼網膜研究部長、ナノスコープ・セラピューティクス社最高医療顧問.
タイトル： “「スターガルト病に対するMCO-010光遺伝学療法による、複数回の評価における視力改善」”
セッション： ポスターパネルディスカッション：網膜、硝子体
日付／時間: 2025年10月18日（土）午後1時45分～午後2時15分（米国東部夏時間）
位置： ホールWB4、ステーション1
プレゼンター： ケネス・C・ファン医師、テキサス網膜コンサルタント
タイトル: “「網膜色素変性症およびスターガルト病の成人患者に対する光遺伝学的治療」”
セッション： 視力回復のための治療アプローチ
日付／時間: 2025年10月20日（月）午前8時30分～8時45分（米国東部夏時間）
位置： W311E
プレゼンター： サマレンドラ・モハンティ博士、ナノスコープ・セラピューティクス社長兼最高科学責任者; そして スティーブン・ツァン医師（医学博士、コロンビア大学アービング医療センター）.
“「AAOとEyecelerator 2025で最新のMCO-010データを共有し、議論できることを楽しみにしています」と述べた。 スラニャ・バタチャリヤ、最高経営責任者. 「これらの発表は、当社の臨床および規制面での基盤が引き続き強固であることを示しています。網膜色素変性症（RP）に対する生物製剤承認申請（BLA）が現在進行中であり、欧州医薬品庁（EMA）から新たに5つの希少疾病用医薬品指定を受けたことで、当社はMCO-010を失明につながる網膜疾患の患者さんに届けるための強力なグローバルな推進力を生み出しています。」“
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2025年に、MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受け、SDではRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体・錐体優位性ジストロフィー、黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）におけるMCOの第2相プログラムは、2025年末までに開始される予定です。IND申請準備が整っているその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス