ダラス, 2025年10月27日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は本日、 社長兼最高科学責任者、サマレンドラ・モハンティ博士, 講演者として登壇します 2025年ISPE年次総会および展示会, 2025年10月26日から29日にかけて、ノースカロライナ州シャーロットで開催される予定です。.
Dr. Mohanty’s two presentations and panel discussion will showcase Nanoscope’s vision-restoring, proprietary Multi-Characteristic Opsin (MCO) platform for patients with severe vision loss from retinitis pigmentosa (RP) and Stargardt disease (SD), both debilitating conditions with no currently approved treatments.
パネル： “The Future of CGT: Innovations in Decentralized Clinical Trials and Technological Advancements”
プレゼンテーション： 臨床試験を補完するための実世界データ分析
追跡： 先進治療医薬品（ATMP）
日付／時間: 2025年10月27日（月）午後4時15分～5時45分（米国東部夏時間）
位置： シャーロット・コンベンションセンター、E220CD室
プレゼンテーション： “Challenges in Developing Mutation-Agnostic Gene Therapy Approaches”
追跡： 先進治療医薬品（ATMP）
日付／時間: 2025年10月28日（火）午後3時45分～4時30分（米国東部夏時間）
位置： シャーロット・コンベンションセンター、E219AB号室
“The ISPE Annual Meeting is an important event in pharmaceutical engineering, regulatory compliance, and supply chain innovation, and I’m excited to exchange ideas and learn from colleagues across the community as we all strive to deliver life-changing therapies to patients,” said Dr. Mohanty. “I look forward to sharing with this audience the groundbreaking path Nanoscope has taken over more than a decade to develop MCO-010, our mutation-agnostic therapy designed to restore vision in patients blinded by retinal degenerative diseases.”
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2025年に、MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受け、SDではRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体・錐体優位性ジストロフィー、黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）におけるMCOの第2相プログラムは、2025年末までに開始される予定です。IND申請準備が整っているその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.comp
出典 ナノスコープ・セラピューティクス