ダラス, 2025年2月6日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患に対する新しい遺伝子治療の開発と商品化を通じて、現実世界で失明した患者の視力回復に取り組んでいるバイオテクノロジー企業であるは、本日、 スラニャ・バタチャリヤ, ナノスコープ・セラピューティクスの最高経営責任者兼共同創設者であるが、BIO CEO & Investor Conferenceで講演を行う。 2025年2月10日〜11日、 で ニューヨーク、ニューヨーク州。プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。
バッタチャリヤ氏は、2月10日（月）にNanoscopeの臨床および企業活動に関する最新情報を提供します。 東部標準時午後4時30分 プリマス ルームで開催されます。会議中、Nanoscope のリーダーが会議に出席します。会議のスケジュールを希望する参加者は、BIO One-on-One Partnering システムを通じてスケジュールを設定できます。 https://www.bio.org/events/bio-ceo-investor-digital-conference/partnering.
“「MCO-010の生物製剤承認申請（BLA）を間もなく提出することで、ナノスコープは網膜色素変性症の患者さんに意義のある視力回復を提供できる段階に近づいています」とバッタチャリヤ氏は述べました。「この機会に、MCO-010療法の利点と応用について参加者の皆様にご紹介するとともに、大きな医療ニーズが満たされていない疾患に対する開発中の他の臨床プログラムについてもご説明できることを嬉しく思います。実りあるイベントになることを楽しみにしています。」”
ナノスコープ・セラピューティクス社について
ナノスコープ・セラピューティクスは、現在治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者のために、遺伝子に依存しない視力回復のためのオプトジェネティック療法を開発しています。網膜変性疾患に対するRESTOREフェーズ2b多施設ランダム化二重盲検偽対照臨床試験の良好な試験終了結果を受けて（NCT04945772）、同社は、 RP治療薬MCO-010のBLA申請 同社は、スターガルト病患者を対象としたMCO-010療法の第2相STARLIGHT試験を完了した（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2025年第1四半期に発売予定です。MCO-010は、RPとStargardtの両方でFDAファストトラック指定とFDA希少疾病用医薬品指定を受けています。前臨床プログラムには、IND対応のGA向け非ウイルス性レーザー送達MCO-020資産と、IND対応研究中のLeber先天性黒内障向けAAV資産が含まれます。
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出典 ナノスコープ・セラピューティクス
