ダラス, 2026年1月7日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に取り組むバイオテクノロジー企業である は、米国特許商標庁（USPTO）が を承認したことを発表しました。 米国特許第12459977号, 同社の 多特性オプシン（MCO） 光遺伝学的調節のための新規かつ革新的な合成オプシンとしての技術プラットフォーム。.
新たに発行された特許は、MCOプラットフォームを使用して、網膜変性疾患などにより光受容体を失った患者の視力を回復させる方法に対して幅広い保護を提供する。 網膜色素変性症, スターガルト病、地図状萎縮症.
特許を付与するにあたり、米国特許商標庁は、NanoscopeのMCOプラットフォームの独特な特性を認め、それが他の光遺伝学的手法と異なる点であると述べた。 幅広いスペクトル感度、高速な反応速度、および周囲光による活性化機能外部の光増幅装置が不要になる。.
この特許は、米国における知的財産保護を拡大し、 2039, また、この技術に基づく治療製品がFDAの承認を受けた後、特許期間がさらに延長される可能性もある。Nanoscope社はまた、 オーストラリアと日本で関連特許を取得済み、中国とEUでは特許出願中, これにより、光遺伝学における業界をリードするグローバルな知的財産権の地位を強化し、主要市場における長期的な商業的独占権を支えることになる。.
“「この特許は、単なる知的財産のマイルストーン以上の意味を持ち、幅広い臨床的および商業的可能性を秘めた、耐久性のあるクラス初の技術としてのMCOプラットフォームの戦略的価値を強化するものです」と述べた。 ナノスコープ・セラピューティクスのCEO、スラガナ・バッタチャリヤ氏。. “「これにより、市場独占期間の延長、競争障壁の強化、そして単一の拡張可能な光遺伝学プラットフォームに基づいた複数の将来的な適応症のサポートを通じて、当社のパイプラインの基盤が強化されます。」”
この継続特許の一部付与は、MCOプラットフォームが重度の視力喪失に苦しむ患者に有意義な治療効果をもたらす可能性をさらに強調するものであり、現在承認された治療法が存在しない網膜変性疾患に罹患した何百万人もの人々の視力を回復させるというNanoscope社の使命を支えるものです。.
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、疾患を問わない単回投与の硝子体内治療プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体死後に残存する視覚回路を活用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年初頭に開始予定です。MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、非症候性および症候性の桿体・錐体優位性ジストロフィー、黄斑ジストロフィーを対象とするEMAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）に対するMCOの第2相プログラムは、2026年初頭に開始される予定です。IND申請準備中のその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス
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PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス