DALLAS, 27 de mayo, 2026 — Nanoscopio Therapeutics Inc., InspiroGene, una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que ha seleccionado a InspiroGene by McKesson para que le preste servicios de comercialización en EE. UU. para su producto principal, MOGENRY™, sujeto a la aprobación regulatoria de EE. UU.
InspiroGene will support the U.S. distribution of Nanoscope’s anticipated retinal therapy through its specialty pharmacy, specialty distribution, and patient hub services. The collaboration is focused on US commercialization and supply chain services to provide a best-in-class experience for patients and providers as Nanoscope launches the first optogenetic gene therapy for the US market.
“Nanoscope is advancing extraordinary science with a clear commitment to improving patients’ lives,” said Joe DePinto, Head of Cell, Gene, and Advanced Therapies at McKesson. “InspiroGene by McKesson is proud to help advance these therapies while supporting patients and providers as they navigate the value chain and access these important innovations.”
Nanoscope’s clinical programs target patients with retinal degenerative diseases, including retinitis pigmentosa, addressing a significant unmet medical need. The company’s approach is designed for use without a surgical implant or light-intensifying device, simplifying treatment logistics within specialty care settings.
“Engaging with InspiroGene is an important step in our commercialization readiness planning,” said Sulagna Bhattacharya, CEO of Nanoscope Therapeutics. “InspiroGene’s experience in full-service patient support and its expertise across the U.S. healthcare system position them well to support efficient product delivery following regulatory approval.”
El acuerdo tiene como objetivo respaldar la preparación para el lanzamiento, la gestión de inventario, el cumplimiento de pedidos y el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y de calidad aplicables.
Acerca de la plataforma MCO
MCO es una plataforma terapéutica experimental, de una sola aplicación, intravítrea y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, MCO aprovecha el circuito visual existente tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que reduce la carga del tratamiento para el paciente y permite una amplia aplicabilidad dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (RP) (NCT04945772), se ha iniciado una presentación continua de BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de ser el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 En 2026, MCO-010 recibió las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, así como las designaciones Sakigake y huérfana de la PMDA para distrofias retinianas hereditarias (IRD) y las designaciones huérfana de la EMA y la SFDA para IRD. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en atrofia geográfica (GA) comience en 2026. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
Nanoscope Therapeutics, Inc.
+1 (817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
FUENTE Nanoscope Therapeutic