ダラス, 5月27日, 2026 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に注力するバイオテクノロジー企業である[企業名]は本日、主力製品であるMOGENRY™の米国における商業化サービスを、米国規制当局の承認を条件として、McKesson傘下のInspiroGeneに委託することを発表しました。.
InspiroGene will support the U.S. distribution of Nanoscope’s anticipated retinal therapy through its specialty pharmacy, specialty distribution, and patient hub services. The collaboration is focused on US commercialization and supply chain services to provide a best-in-class experience for patients and providers as Nanoscope launches the first optogenetic gene therapy for the US market.
“Nanoscope is advancing extraordinary science with a clear commitment to improving patients’ lives,” said Joe DePinto, Head of Cell, Gene, and Advanced Therapies at McKesson. “InspiroGene by McKesson is proud to help advance these therapies while supporting patients and providers as they navigate the value chain and access these important innovations.”
Nanoscope’s clinical programs target patients with retinal degenerative diseases, including retinitis pigmentosa, addressing a significant unmet medical need. The company’s approach is designed for use without a surgical implant or light-intensifying device, simplifying treatment logistics within specialty care settings.
“Engaging with InspiroGene is an important step in our commercialization readiness planning,” said Sulagna Bhattacharya, CEO of Nanoscope Therapeutics. “InspiroGene’s experience in full-service patient support and its expertise across the U.S. healthcare system position them well to support efficient product delivery following regulatory approval.”
本契約は、発売準備、在庫管理、注文処理、および適用される規制要件と品質要件の遵守を支援することを目的としています。.
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、治験段階の単回投与型硝子体内投与療法プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体細胞死後の既存の視覚回路を利用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、患者の治療負担を軽減し、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年に開始予定です。MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル症（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）についてはPMDAの先駆け指定および希少疾病用医薬品指定、IRDについてはEMAおよびSFDAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）に対するMCOの第2相プログラムは2026年に開始予定です。IND申請準備中のその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス社
+1 (817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
出典：ナノスコープ・セラピューティック