ダラス, 5月27日, 2026 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社, 網膜変性による光受容体喪失および視覚障害の患者向けに、疾患を問わない新規治療法の開発および商業化に注力するバイオテクノロジー企業である[企業名]は本日、主力製品であるMOGENRY™の米国における商業化サービスを、米国規制当局の承認を条件として、McKesson傘下のInspiroGeneに委託することを発表しました。.
InspiroGeneは、専門薬局、専門流通、および患者ハブサービスを通じて、Nanoscopeが開発中の網膜疾患治療薬の米国における流通を支援します。この提携は、Nanoscopeが米国市場向けに初の光遺伝学的遺伝子治療薬を発売するにあたり、患者と医療提供者に最高水準の体験を提供することを目的とした、米国における商業化およびサプライチェーンサービスに重点を置いています。.
“「ナノスコープ社は、患者さんの生活の質の向上に明確なコミットメントを持ち、卓越した科学研究を進めています」と、マッケソン社の細胞・遺伝子・先進治療部門責任者であるジョー・デピント氏は述べています。「マッケソン傘下のインスピロジーンは、これらの治療法の発展を支援するとともに、患者さんや医療提供者がバリューチェーンを理解し、これらの重要なイノベーションを利用できるようサポートできることを誇りに思います。」’
ナノスコープ社の臨床プログラムは、網膜色素変性症を含む網膜変性疾患の患者を対象としており、満たされていない重要な医療ニーズに対応しています。同社のアプローチは、外科的インプラントや光増感装置を使用せずに使用できるように設計されており、専門医療施設における治療のロジスティクスを簡素化します。.
“「InspiroGeneとの連携は、当社の製品化準備計画における重要な一歩です」と、Nanoscope TherapeuticsのCEOであるSulagna Bhattacharya氏は述べています。「InspiroGeneは、包括的な患者サポートの経験と、米国の医療システム全体にわたる専門知識を有しており、規制当局の承認後の効率的な製品提供を支援する上で有利な立場にあります。」”
本契約は、発売準備、在庫管理、注文処理、および適用される規制要件と品質要件の遵守を支援することを目的としています。.
MCOプラットフォームについて
MCOは、網膜色素変性症（RP）、スターガルト病（SD）、地図状萎縮症（GA）などの光受容体変性症患者の視力回復を目的とした、治験段階の単回投与型硝子体内投与療法プラットフォームです。MCOは、高密度の双極網膜細胞を活性化して光感受性を持たせることで、光受容体細胞死後の既存の視覚回路を利用します。MCO治療は、遺伝子検査、侵襲的な手術、または繰り返し投与を必要としないため、患者の治療負担を軽減し、既存の網膜診療ワークフロー内で幅広い患者に適用可能です。.
ナノスコープ・セラピューティクスについて
ナノスコープ・セラピューティクスは、網膜変性疾患により失明した数百万人の患者のために、疾患を問わない視力回復のための光遺伝学的治療法を開発しています。網膜色素変性症（RP）（NCT04945772）、FDAへのBLA申請が順次開始されています。承認されれば、MCO-010は遺伝子検査を必要とせず、診療所で1回注射するだけで投与できるため、RP患者の標準治療となる可能性があります。同社はまた、スターガルト病（SD）（NCT05417126）を開始し、 フェーズ3登録試験 2026年に開始予定です。MCO-010は、網膜色素変性症（RP）とスタフィン・ディフィシル症（SD）の両方でFDAのファストトラックおよび希少疾病用医薬品指定を受けており、SDについてはRMAT指定も受けています。また、遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）についてはPMDAの先駆け指定および希少疾病用医薬品指定、IRDについてはEMAおよびSFDAの希少疾病用医薬品指定も受けています。地理的萎縮（GA）に対するMCOの第2相プログラムは2026年に開始予定です。IND申請準備中のその他のプログラムには、レーバー先天性黒内障（LCA）があります。.
接触：
ナノスコープ・セラピューティクス社
+1 (817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
出典：ナノスコープ・セラピューティック