DALLAS, 27 de mayo, 2026 — Nanoscopio Therapeutics Inc., InspiroGene, una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas e independientes de la enfermedad para pacientes con pérdida de fotorreceptores y discapacidad visual debido a la degeneración retiniana, anunció hoy que ha seleccionado a InspiroGene by McKesson para que le preste servicios de comercialización en EE. UU. para su producto principal, MOGENRY™, sujeto a la aprobación regulatoria de EE. UU.
InspiroGene respaldará la distribución en EE. UU. de la terapia retiniana de Nanoscope a través de sus servicios de farmacia especializada, distribución especializada y centro de atención al paciente. Esta colaboración se centra en la comercialización y la cadena de suministro en EE. UU. para brindar una experiencia excepcional tanto a pacientes como a profesionales sanitarios, coincidiendo con el lanzamiento de la primera terapia génica optogenética de Nanoscope para el mercado estadounidense.
“Nanoscope impulsa una ciencia extraordinaria con un claro compromiso para mejorar la vida de los pacientes’, afirmó Joe DePinto, director de Terapias Celulares, Génicas y Avanzadas de McKesson. ”InspiroGene by McKesson se enorgullece de contribuir al avance de estas terapias, al tiempo que apoya a pacientes y profesionales sanitarios en su recorrido por la cadena de valor y su acceso a estas importantes innovaciones“.”
Los programas clínicos de Nanoscope están dirigidos a pacientes con enfermedades degenerativas de la retina, incluida la retinosis pigmentaria, cubriendo así una importante necesidad médica no satisfecha. El enfoque de la compañía está diseñado para su uso sin implante quirúrgico ni dispositivo intensificador de luz, lo que simplifica la logística del tratamiento en centros de atención especializada.
“Colaborar con InspiroGene es un paso importante en nuestra planificación para la comercialización”, declaró Sulagna Bhattacharya, directora ejecutiva de Nanoscope Therapeutics. “La experiencia de InspiroGene en la atención integral al paciente y su conocimiento del sistema sanitario estadounidense la posicionan favorablemente para garantizar una entrega eficiente del producto tras la aprobación regulatoria”.”
El acuerdo tiene como objetivo respaldar la preparación para el lanzamiento, la gestión de inventario, el cumplimiento de pedidos y el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y de calidad aplicables.
Acerca de la plataforma MCO
MCO es una plataforma terapéutica experimental, de una sola aplicación, intravítrea y aplicable a cualquier enfermedad, diseñada para restaurar la visión en pacientes con degeneración de fotorreceptores, incluyendo retinosis pigmentaria (RP), enfermedad de Stargardt (ES) y atrofia geográfica (AG). Al activar las células bipolares de la retina, altamente densas, para que sean sensibles a la luz, MCO aprovecha el circuito visual existente tras la muerte de los fotorreceptores. El tratamiento con MCO no requiere pruebas genéticas, cirugía invasiva ni dosis repetidas, lo que reduce la carga del tratamiento para el paciente y permite una amplia aplicabilidad dentro de los flujos de trabajo habituales en las consultas de retina.
Acerca de Nanoscope Therapeutics
Nanoscope Therapeutics está desarrollando una terapia optogenética restauradora de la visión, independiente de la enfermedad, para millones de pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina. Tras los resultados positivos del ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo RESTORE Fase 2b/3 para la retinosis pigmentaria (RP) (NCT04945772), se ha iniciado una presentación continua de BLA a la FDA. Si se aprueba, MCO-010 tiene el potencial de ser el tratamiento estándar para pacientes con RP, administrado como una inyección única en el consultorio sin necesidad de pruebas genéticas. La compañía también ha mostrado resultados prometedores en el ensayo clínico de fase 2 STARLIGHT de MCO-010 en la enfermedad de Stargardt (SD) (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 En 2026, MCO-010 recibió las designaciones de vía rápida y medicamento huérfano de la FDA para RP y SD, junto con la designación RMAT para SD, así como las designaciones Sakigake y huérfana de la PMDA para distrofias retinianas hereditarias (IRD) y las designaciones huérfana de la EMA y la SFDA para IRD. Se espera que un programa de fase 2 para MCO en atrofia geográfica (GA) comience en 2026. Otros programas listos para IND incluyen la amaurosis congénita de Leber (LCA).
Contacto:
Nanoscope Therapeutics, Inc.
+1 (817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
FUENTE Nanoscope Therapeutic