Nanoscope のトップエグゼクティブチームが先進療法週間に参加

テキサス州ダラス (2023 年 1 月 11 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、社長兼最高科学責任者のサマレンドラ・モハンティ博士がセッション「遺伝子に依存しない遺伝子治療の新たな波の開拓」と題したプレゼンテーションを行うことを発表した。次の波: 細胞および遺伝子治療の商業的転換」 先進療法週間、2023年1月17日から20日までマイアミで開催されます。閉会式のパネルディスカッションにも参加します。

講演とパネルの詳細は以下の通りです。

タイトル: 遺伝子に依存しない遺伝子治療の新たな波の開拓
セッション： 次の波: 細胞および遺伝子治療の商業的転換
日時：2023年1月19日（木）午後 3 時 35 分～午後 4 時 05 分（東部標準時）（トーク）および午後 4 時 35 分～午後 5 時（東部標準時間）（パネル）

場所: マイアミビーチ コンベンションセンター

Advanced Therapies Week には、医療業界のリーダーが集まり、医療の次の柱を前進させるための知識の共有と関係構築が行われます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

投資家連絡先:
アルゴットパートナーズ
212-600-1902
[email protected]

Nanoscope Therapeutics がマスード・モタメド博士を品質担当副社長に任命

テキサス州ダラス (2023 年 1 月 5 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、マスード・モタメド博士を品質担当副社長に任命したことを発表した。モタメド博士は、遺伝子治療製品の製造および規制審査における広範な経験を含め、CGMP の品質およびコンプライアンスの 10 年近くにわたる経験をもたらします。

「遺伝子治療用の CGMP 製造における品質とコンプライアンスをリードするマスードの経験は、当社の化学、製造、管理 (CMC) 能力の向上に役立つでしょう。この任命は、網膜疾患で失明した何百万人もの人々の視力を回復する当社の光遺伝学的治療の継続的な進歩をサポートし、企業としての当社の進化を強調するものです」とナノスコープのCEO、スラグナ・バタチャリヤは述べた。

「網膜変性疾患を治療するための新しいアプローチの開発において、ナノスコープの意欲的なチームに参加できることに興奮しています」とモタメド博士は述べました。 「当社が臨床試験を進めていく中で、ナノスコープが高度な臨床開発と今後の規制申請に向けて対応できるよう支援できることを楽しみにしています。」

モタメド博士は、つい最近まで、適用される連邦法に基づいてヒトへの使用のための生物学的製品を規制する米国食品医薬品局 (FDA) 内のセンターである生物製剤評価研究センター (CBER) の遺伝子治療部門の CMC 審査員を務めていました。モタメド博士は、FDA 規制問題局からの傑出した功績賞を含む多くの賞を受賞しています。以前は、UT サウスウェスタン メディカル センターでウイルス ベクター コアの品質責任者を務めていました。これに先立ち、モタメド博士は世界的な製薬会社であるシプラ社の監査およびコンプライアンスの責任者、および医薬品の品質とコンプライアンスを担当する FDA 査察官に就任しました。彼は、UT サウスウェスタン メディカル センターで生化学の博士号を、カリフォルニア大学バークレー校で有機化学の修士号を、サザン メソジスト大学で生化学の学士号を取得しています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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ナノスコープ・セラピューティクス、第41回JPモルガン・ヘルスケア年次カンファレンスで発表

ダラス、2023 年 1 月 3 日 /PRNewswire/ — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、経営陣が2023年1月9～12日にサンフランシスコで開催される第41回年次JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスに登壇すると発表した。

最高経営責任者のSulagna Bhattacharya氏と最高医療責任者のAaron Osborne氏は、1月11日水曜日、太平洋時間午後2時から2時25分まで、ミッションベイでナノスコープの臨床活動および企業活動に関する最新情報を提供します（32日午後3時）。nd フロア) ウェスティン セント フランシス内。 Nanoscope のリーダーは、1 月 10 日火曜日から 1 月 12 日木曜日までのカンファレンス期間中に直接会議に参加できます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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ナノスコープ・セラピューティクス、パイパー・サンドラー第34回年次ヘルスケアカンファレンスで発表

テキサス州ダラス (2022 年 11 月 22 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、経営陣が2022年12月1日木曜日にニューヨークで開催される第34回パイパー・サンドラー年次ヘルスケア・カンファレンスに登壇すると発表した。

最高経営責任者のスラニャ・バタチャリヤ氏と最高医療責任者のアーロン・オズボーン氏は、12月1日木曜日東部時間午後2時10分にロッテ・ニューヨーク・パレスのハーレム・トラックでナノスコープの臨床活動と企業活動に関する最新情報を提供する。 Nanoscope のリーダーは、12 月 1 日木曜日のカンファレンスでの直接会議に参加できます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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ナノスコープ・セラピューティクス、MCO-010と網膜色素変性症およびシュタルガルト病の治療展望を議論する臨床展望パネルを主催

ウェブキャストは11月17日（木）に開催されます^番目 午後4時30分から5時30分（東部標準時間）

テキサス州ダラス。 – 2022年11月10日 – ナノスコープ・セラピューティクス社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は、2022年11月17日木曜日午後4時30分から5時30分（東部標準時）に臨床展望イベントを開催します。このイベントでは、ナノスコープの主要候補である、周囲光で活性化可能な多特性オプシン（MCO）光遺伝学療法であるMCO-010と、主要な2つの遺伝性網膜疾患である網膜色素変性症（RP）とシュタルガルト病の治療におけるその潜在的な役割に焦点を当てます。生産年齢人口における失明の原因。

Nanoscope Therapeutics の共同創設者兼 CEO である Sulagna Bhattacharya がイベントを紹介し、MCO-010 について説明します。続いて、治療状況、満たされていない医療ニーズについてのプレゼンテーションが行われ、RP およびシュタルガルト病の著名な専門家による質疑応答が行われます。

スティーブン・ツァン医学博士
ラスロー・ビトー教授、人間栄養研究所、眼科、病理学、細胞生物学、コロンビア大学コロンビア幹細胞イニシアチブ教授、幹細胞、ゲノム工学、再生医学コース共同ディレクター

ビクター・H・ゴンザレス医師
テキサス州マッカレンのバレー網膜研究所創設者兼最高経営責任者。ゴンザレス博士は、バレー バプテスト メディカル センター - ハーリンゲン、サウス テキサス ヘルス システム、ハーリンゲン メディカル センター、ミッション地域医療センター、リオ グランデ地域病院、ナップ メディカル センター、ルネッサンスのドクターズ病院にも所属しています。

共同創設者兼社長のサマール・モハンティ博士とナノスコープ・セラピューティクスの最高医療責任者兼最高開発責任者であるMBBSのアーロン・オズボーン氏もパネルディスカッションに参加します。

ウェブキャストの詳細
イベントのライブ Web キャストは、Nanscope Therapeutics Web サイトのイベント ページで視聴でき、以下からアクセスできます。 https://nanoscope-therapeutics-conference-call.open-exchange.net/.

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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Nanoscope Therapeutics、遺伝子治療製薬の経験により臨床およびCMCのリーダーシップチームを拡大

テキサス州ダラス (2022 年 11 月 7 日) — ナノスコープ・セラピューティクス網膜変性疾患を治療するための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である株式会社は本日、ジーン・チャン氏を臨床業務担当副社長に任命し、臨床チームと化学・製造・管理（CMC）チームを拡大したと発表しました。ビクター・アデニイーがCMCのシニアディレクターに就任。

「遺伝子治療におけるバイオ医薬品の経験豊富なリーダーであるジーンとビクターをナノスコープチームに迎えることができてうれしく思います。当社の臨床能力とCMC能力の強化において彼らが重要な役割を果たしてくれることを楽しみにしています」とナノスコープのCEO、スラグナ・バタチャリヤ氏は述べた。 。 「私たちが臨床試験を着実に進めていく中で、彼らの専門知識は、網膜疾患で失明した何百万もの人々の視力を回復するための光遺伝学的遺伝子治療の継続的な進歩をサポートするのに役立ちます。」

Chang 氏は、臨床業務とプロジェクト管理において 20 年以上の経験を持ち、CNS、心腎、血液学、腫瘍学、眼科などのさまざまな治療分野で臨床試験を成功に導きました。以前は、Catalyst Biosciences の臨床業務担当エグゼクティブ ディレクター、および Adverum Biotechnologies の臨床業務担当シニア ディレクターを務めていました。 Chang 氏は、台湾の中国医科大学で医療技術の学士号を取得し、ミシガン州のウェイン州立大学で免疫学の修士号を取得しています。

Adeniyi 氏は、細胞治療や遺伝子治療を含む生物製剤の cGMP 製造で 10 年の経験があり、臨床試験材料の製造を成功に導きました。以前は、UT サウスウェスタン メディカル センターで製造および技術移転の責任者を務め、ノバルティス ファーマシューティカルズでは製造の専門家を務めていました。アデニイー氏は、Lonza および Fujifilm Diosynth Biotechnologies のチームを率いながら、cGMP 製造における豊富な経験ももたらしています。彼はヒューストン大学でバイオテクノロジーの修士号と MBA を取得しました。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年第1四半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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Charles River と Nanoscope Therapeutics が多面的な遺伝子治療薬製造提携を発表

Charles Riverは、治療法が知られていない変性眼疾患を対象とした後期臨床試験用にプラスミドDNAとウイルスベクターの両方を製造する予定

マサチューセッツ州ウィルミントンとテキサス州ダラス– 2022年10月18日 – Charles River Laboratories International, Inc.および ナノスコープ・セラピューティクス社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、チャールズ・リバー社のプラスミドDNAとウイルスベクターの両方における広範な受託開発・製造（CDMO）サービスを利用した包括的な製造提携を発表した。

「私たちは、治療法が確立されていない網膜変性疾患に苦しむ人々の視力回復に焦点を当てた遺伝子治療の開発におけるナノスコープ・セラピューティクスの取り組みを引き続き支援できることに興奮しています。彼らの仕事は患者にとって非常に重要であり、今後もパートナーとして貢献できることを楽しみにしています」とチャールズリバーの生物製剤ソリューション担当上級副社長であるカースティン・ドルフは述べました。

「ナノスコープは、チャールズ リバーと協力して当社の加速開発プログラムをサポートすることを楽しみにしています。私たちはプログラムに大きな期待を寄せており、チャールズ リバーのリーダーシップ、リソース、そしてこのパートナーシップで実現できる規模に期待しています」とナノスコープ セラピューティクス社 CMC 担当副社長のアニル ラルワニ氏は述べています。

強固な製造コラボレーション
このパートナーシップを通じて、Nanscope は確立された製造プラットフォームと複数のチャールズ リバー CDMO センター オブ エクセレンスにアクセスできるようになり、GMP セル バンキング、高品質 (HQ) および GMP グレードのプラスミド DNA の製造を含むがこれらに限定されない包括的なサービスを活用できるようになります。 GMP アデノ随伴ウイルス (AAV) の生産。

この遺伝子治療薬製造パートナーシップは、2021 年にチャールズ リバーが Cognate BioServices、Cobra Biologics、Vigene Biosciences を買収したことを基盤としており、細胞治療、ウイルス ベクター、細胞治療などの主要な CDMO プラットフォームのそれぞれに及ぶ包括的な細胞および遺伝子治療 (C>) ポートフォリオを拡大しました。そしてプラスミドDNAの生産。

網膜変性疾患の治療
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患によって失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する多特性オプシン (MCO) 光遺伝学的治療法を開発しています。 Nanoscope の光遺伝学療法は、独自の AAV2 ベクターを使用して MCO 遺伝子を網膜細胞に送達し、さまざまな色環境での視覚を可能にします。この治療は、他の装置や介入を必要とせず、オフィス内での投与のための 1 回の硝子体内注射として投与されます。

チャールズ リバーについて
Charles River は、世界中の製薬会社やバイオテクノロジー企業、政府機関、主要な学術機関が研究や医薬品開発の取り組みを加速できるよう、不可欠な製品とサービスを提供しています。当社の献身的な従業員は、必要とする患者のための新しい治療法の発見、初期段階の開発、安全な製造を改善し、迅速化するために、クライアントが必要とするものを正確に提供することに重点を置いています。当社の独自のポートフォリオと幅広いサービスの詳細については、次のサイトをご覧ください。 www.criver.com.

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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チャールズ・リバーのメディア連絡先:
エイミー・シアンシアルソ
コーポレートバイスプレジデント
最高コミュニケーション責任者
781.222.6168
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ナノスコープ・セラピューティクス、網膜色素変性症治療薬としてFDAからMCO-010のファストトラック指定を取得

テキサス州ダラス (2022 年 10 月 10 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、米国食品医薬品局（FDA）が環境光で活性化可能な多特性オプシンであるMCO-010にファストトラック指定（FTD）を付与したと発表した（ MCO) 硝子体内注射による網膜色素変性症 (RP) の治療のため、盲目の患者の視力を回復する光遺伝学的単独療法。

「FTDを付与するというFDAの決定は、満たされていない深刻なニーズに対処するためのMCO-010の重要性を強調し、RP患者の効果的な治療法としての可能性を検証するものです」とナノスコープのCEO、スラグナ・バタチャリヤ氏は述べた。 「私たちはFDAの支援を得られることを誇りに思っており、MCO-010の臨床開発の次のステップと将来の規制審査を評価するためにFDAと協力して対話することを楽しみにしています。」

2022年1月、進行性視力喪失を患う27人のRP患者が、多施設共同、無作為化、二重マスク、偽対照RESTORE臨床試験に登録された（NCT04945772）MCO-010の。臨床試験からのトップラインデータは 2023 年上半期に発表される予定です。

今年9月、第2相非盲検STARLIGHT臨床試験への登録が完了した（NCT05417126）シュタルガルト病による進行性視力喪失患者におけるMCO-010の投与。臨床試験からの 6 か月間のデータは 2023 年上半期に得られる予定です。

FDA のファスト トラック指定は、医療ニーズが満たされていない重篤な症状を治療するための新しい治療法の開発を促進し、審査を迅速化することを目的としています。ファスト トラックの指定により、Nanscope Therapeutics はより頻繁に規制当局との会議や FDA とのコミュニケーションを受けることができます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP については FDA ファストトラックの指定を受けており、RP およびシュタルガルトについては FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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出典 ナノスコープ・セラピューティクス

ナノスコープ・セラピューティクス、シャルダンの第6回年次遺伝子医学会議で発表

テキサス州ダラス (2022 年 9 月 30 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、経営陣が2022年10月3日月曜日にニューヨークで開催されるシャルダンの第6回年次遺伝医学会議で講演することを発表した。

最高経営責任者のスラニャ・バタチャリヤ氏と最高医療責任者のアーロン・オズボーン氏は、10月3日月曜日東部時間午後5時に大使館室でナノスコープの臨床活動と企業活動に関する最新情報を発表します。 Nanoscope のリーダーは、10 月 3 日月曜日と 10 月 4 日火曜日の両方のイベントでの直接会議に参加できます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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出典 ナノスコープ・セラピューティクス

Nanoscope Therapeutics、米国眼科学会（AAO）2022年年次総会のEyeceleratorで発表

ダラス、2022年9月26日 — 網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNanscope Therapeutics Inc.は本日、共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティ博士が、網膜変性疾患の臨床開発についてプレゼンテーションを行うと発表しました。 2022年9月29日木曜日、イリノイ州シカゴで開催される米国眼科学会（AAO）2022年年次総会中のEyeceleratorでのナノスコープの多特性オプシン（MCO）遺伝子治療プラットフォーム。

視力回復のための先駆的な光遺伝学的治療法と光遺伝子送達
日時：2022年9月29日（木）午後2時51分（中部時間）
場所: マコーミック プレイス コンベンション センター

MCO 遺伝子治療の利点を強調することに加えて、モハンティ博士は、ナノスコープの主力臨床プログラムからの第 2b 相 RESTORE 試験について概説し、地理的萎縮に対する同社の画期的な非ウイルスレーザー送達 MCO-020 遺伝子治療を紹介します。 RESTORE 試験の結果は、シュタルガルト病に対する第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データとともに、2023 年上半期に発表される予定です。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験に完全に登録した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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出典 ナノスコープ・セラピューティクス

ナノスコープ・セラピューティクス、シュタルガルト病に対するMCO-010光遺伝学的遺伝子治療のSTARLIGHT第2相臨床試験への登録完了を発表

第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データは 2023 年上半期に予定

ダラス, 2022 年 9 月 13 日  — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、盲目の患者の視力を回復するための周囲光で活性化可能な多特性オプシン（MCO）光遺伝学的単独療法であるMCO-010の第2相臨床試験の完全登録を発表した。 、シュタルガルト病の場合。第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月間のデータは 2023 年上半期に得られる予定です。

「私たちは、これまでの前臨床研究および臨床研究から得られた堅牢なデータによって裏付けられた、MCO-010 の治療可能性に興奮しています」と述べました。 スラニャ・バタチャリヤ, ナノスコープ代表取締役。 「MCO-010の1回の硝子体内注射の安全性と効果を評価するこの第2相試験の2か月間の迅速な登録完了により、広範な治療用途を備えたこの新規治療法の開発において、また大きな前進がもたらされました。」

第2相STARLIGHT非盲検試験（NCT05417126) は、シュタルガルト病の臨床診断または遺伝子診断により進行した視力喪失を患う 6 人の被験者を登録しました。この研究では、すべての被験者に、同社のフェーズで使用されたのと同じ1.2E11gc/眼のMCO-010の単回硝子体内投与が行われました。 2b 網膜色素変性症（RP）の研究。

「シュタルガルト病は、大人も子供も同様に罹患する失明の病気です。これは最も一般的な黄斑ジストロフィーであり、確立された治療法はありません」とバイロン・ラム医学博士、ロバート・Z・アンド・ナンシー・J・グリーン教授、眼科教授は述べた。 マイアミ大学 第 2 相 STARLIGHT 試験の主任研究者。 「MCO-010はRP患者とシュタルガルト患者の視覚機能を改善する可能性があり、この研究から得られるデータを楽しみにしています。」

ナノスコープの光遺伝学的治療は独自の AAV2 MCO 遺伝子を網膜細胞に導入して、さまざまな色環境での視覚を可能にするベクター。この治療は、他の装置や介入を必要とせず、オフィス内での投与のための 1 回の硝子体内注射として投与されます。 MCO-010 は FDA から RP およびシュタルガルト病に対する希少疾病用医薬品の指定を受けており、同時に Nanoscope のフェーズで評価されています。 2b RP患者を対象としたRESTORE試験。試験結果も2023年上半期に予定されている。

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主要資産である MCO-010 は現在フェーズ中です 2b 米国における網膜色素変性症に対する多施設無作為化二重マスク偽対照臨床試験（NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験を開始した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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出典 ナノスコープ・セラピューティクス

ナノスコープ・セラピューティクス、第3回眼科疾患遺伝子治療学会で発表

ダラス, 2022 年 9 月 8 日  — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業は本日、博士が次のように発表した。 サマレンドラ・モハンティ共同創設者兼社長は、Nanscope の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームの臨床開発についてプレゼンテーションを行い、「」と題されたパネルに参加します。眼疾患の遺伝子治療 – 1 年の振り返り」で 第3回眼疾患遺伝子治療学会、開催中 2022年9月13日～16日 で マサチューセッツ州ボストン

プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。

網膜変性疾患における視力回復のための周囲光活性化型光遺伝学の探求
日時： 2022年9月15日（木）; 東部標準時間午前 9:00 ～ 9:30
場所: ダブルツリー バイ ヒルトン ボストン ノース ショア

MCO 遺伝子治療の利点を強調することに加えて、モハンティ博士は Nanoscope のフェーズについて詳しく説明します。 2b 主力臨床プログラムからの RESTORE 試験。 RESTORE 試験の結果は、シュタルガルト病に対する第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データとともに、2023 年上半期に発表される予定です。彼はまた、 パネル の上 2022年9月14日水曜日; 東部標準時間午前 8:25 ～ 9:05.

Nanoscope のもう 2 人の技術リーダー、Dr. スブラタ・バタビアル そして博士。 キム・サンフンで特集される予定です。 カンファレンス前のワークショップ 空間的に標的化された非ウイルス性の網膜へのレーザー遺伝子送達に焦点を当てています（詳細は下記）。 Nanoscope の MCO-020 遺伝子治療プログラムは、進行性 AMD 患者の地理的萎縮領域への光遺伝子の標的レーザー送達に基づいており、現在 IND を可能にする研究が進行中です。

ワークショップ A: 眼の治療法としての非ウイルス遺伝子送達の使用について議論する
日時： 2022年9月13日火曜日; 午前8時30分～午前11時（東部標準時間）
場所: ダブルツリー バイ ヒルトン ボストン ノース ショア

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ナノスコープ・セラピューティクス、ベアードの2022年グローバル・ヘルスケア・カンファレンスで発表

ダラス, 2022 年 9 月 7 日  — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、経営陣が次の会議で講演すると発表した。 ベアーズ 2022 年グローバル ヘルスケア カンファレンス 2022年9月14日水曜日、 で ニューヨーク.

最高経営責任者、 スラニャ・バタチャリヤ、最高医療責任者、 アーロン・オズボーン ナノスコープの臨床活動と企業活動に関する最新情報を発表します。 9月14日水曜日、 で 東部時間午後 12 時 15 分 モーガンスイート（中二階）。 Nanoscope のリーダーは、両方のイベントでの直接会議に参加できます。 9月13日火曜日、 そして 9月14日水曜日.

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Nanoscope が第 22 回国際展示会でプレゼンテーションを発表^nd ユーレティナ会議

フェーズの結果 2b 網膜色素変性症に対するRESTORE試験とシュタルガルト病に対する第2相STARLIGHT試験の6か月データは2023年上半期に予定

テキサス州ダラス (2022 年 8 月 29 日) — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、同社の多特性オプシン（MCO）遺伝子治療プラットフォームの臨床開発が第22回国際学会での2つのプレゼンテーションで取り上げられることを発表した。^nd Euretina Congress は、2022 年 9 月 1 日から 4 日までドイツのハンブルクで開催され、 オンライン.

講演内容の詳細は以下の通りです。

進行性網膜色素変性症患者の視力回復を可能にする多特性オプシンの研究のための新規エンドポイントの開発。二重マスク、無作為化、偽対照、多施設共同第 2b 相試験
発表者: Victor Hugo Gonzalez 医師、バレー網膜研究所、マッカレン、テキサス州。
セッション: IRD I
日時：2022年9月1日（木）午後3時05分（中央ヨーロッパ時間）
場所: ハンブルク国際会議センター、ホール X1

ゴンザレス博士は、ナノスコープの最も先進的な臨床プログラムである第 2b 相 RESTORE 試験について説明します。 RESTORE 試験の結果は、シュタルガルト病に対する第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データとともに、2023 年上半期に発表される予定です。

網膜色素変性症患者の視力回復のための52週間の光遺伝学療法の安全性と有効性
講演者: SriniVas R. Sadda 医学博士、ドヒニー眼科研究所所長兼最高科学責任者、スティーブン J. ライアン – アーノルドおよびメイベル ベックマン寄付会長、カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) 眼科教授、デビッドゲフィン医学部。
セッション: IRD II
日時：2022年9月2日（金）午後3時29分（中央ヨーロッパ時間）
場所: ハンブルク国際会議センター、ホール X1

サダ博士は、第 1/2a 相試験において、進行性網膜色素変性症患者の視力回復に対する硝子体内 MCO 光遺伝学療法の安全性と有効性について議論します。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主力資産である MCO-010 は現在、米国で網膜色素変性症を対象とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中 (NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験を開始した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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Nanoscope Therapeutics が Retina Forum 2022 で発表

ダラス, 2022 年 8 月 26 日 — ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である.は本日、次のことを発表しました。 アーロン・オズボーンの最高医療責任者は、Nanscope の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームの臨床開発についてプレゼンテーションを行い、「黄斑疾患の遺伝子治療プラットフォーム – お金をかける価値はありますか?」と題されたパネルに参加します。 Retinaフォーラムで開催 2022年8月31日、 で ハンブルク、ドイツ そして オンライン の一環として 眼科先物フォーラム.

プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。

視力回復のための光遺伝学治療の新たな波を開拓する
プレゼンター： アーロン・オズボーン、MBBS、ナノスコープの最高医療責任者
日時： 2022年8月31日（水曜日）; 午後4時51分（中央ヨーロッパ時間）
場所: フォントネーホテル

オズボーン博士は、MCO 遺伝子治療の利点を強調することに加えて、ナノスコープのフェーズについて詳しく説明します。 2b 主力臨床プログラムからの RESTORE 試験。 RESTORE 試験の結果は、シュタルガルト病に対する第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データとともに、2023 年上半期に発表される予定です。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主要資産である MCO-010 は現在フェーズ中です 2b 米国における網膜色素変性症に対する多施設無作為化二重マスク偽対照臨床試験（NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験を開始した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

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ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
[email protected]
425-306-8716

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