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ナノスコープの視力回復光遺伝学的遺伝子治療がSPIE Photonics West 2022の一環として4つのプレゼンテーションで紹介される

Nanoscope’s Vision Restoring Optogenetic Gene Therapy to be Featured in Four Presentations as part of SPIE Photonics West 2022

ナノスコープの視力回復光遺伝学的遺伝子治療がSPIE Photonics West 2022の一環として4つのプレゼンテーションで紹介される

テキサス州ベッドフォード, 2022 年 1 月 19 日 /– ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は、次のようないくつかのプレゼンテーションで取り上げられます。 バイオス、世界最大の生物医学光学および生物フォトニクス会議の一環として、 SPIE フォトニクス ウェスト 2022、 で サンフランシスコ、2022年1月22日から27日までモスコーンセンターで開催。

「私たちは今年特集されることを誇りに思っており、視力喪失に苦しむ世界中の何百万人もの患者を救済するという目標を掲げ、網膜変性疾患に対処する私たちの取り組みを強調することを楽しみにしています」と述べた。 スラニャ・バタチャリヤ, ナノスコープ代表取締役。

Nanoscope の社長兼最高科学責任者 サマレンドラ・モハンティ博士号は、次の会議の共同議長です。 光遺伝学と光操作。このプログラムでは、モハンティ博士による「 双極細胞における多特性オプシンによる光遺伝学的な視力回復, 1月23日, 午前9時30分, RM 105 (レベル 1 南ロビー)。

さらに、モハンティ博士は次のことを発表します。 インビボ神経調節のための超高速レーザーベースの細胞膜の一過性穿孔、ナノスコープの特許取得済みの非ウイルスレーザー遺伝子送達技術を強調しています。プレゼンテーション、 1月23日, 午後2時, RM 153 (アッパー メザニン サウス)、のプログラムの一部です。 超高速光学のフロンティア: 生物医学、科学、および産業用途 XXII.

Nanoscope は次のものも紹介します。

Nanoscope の主力製品である MCO-010 は、マルチセンター、ランダム化、ダブルマスク段階にあります。 2b RPの治療に関する米国での臨床試験(NCT04945772)。で MCO-010 のフェーズ 1/2a 非盲検試験, RP患者は、日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの患者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、黄斑変性症だけでなく、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他のIRD患者に対する光遺伝学単独療法も含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

接触:
ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
pr@nanostherapeutics.com
425-306-8716

Nanoscope Therapeutics が「2022 Biotech Innovation Award」を受賞

Nanoscope Therapeutics Wins ‘2022 Biotech Innovation Award’

Nanoscope Therapeutics が「2022 Biotech Innovation Award」を受賞

テキサス州ベッドフォード、2022年1月12日 –  ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である.は本日、同社が「バイオテクノロジーイノベーション」部門で受賞者に選ばれたと発表しました。 D CEO そして ダラスが革新する 破壊者と先駆者を表彰する第 3 回 2022 イノベーション アワード 北テキサスのハイテク回廊に貢献しています。

Nanoscope Therapeutics チームが 2022 年バイオテクノロジー イノベーション アワードを受賞。左から: アンソニー・トグバ、CFO、 Sulagna Bhattacharya 氏、共同創設者兼 CEO。共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティ氏。

Nanoscope の共同創設者兼 CEO である Sulagna Bhattacharya は、受賞に際し次のように述べています。また、バイオテクノロジー業界を支援し、これまで治療不可能だった病気の治療法の発見に注力している当社のような企業を評価してくださった Dallas Innovates と D CEO マガジンにも感謝しています。この賞は、世界中の何百万人もの網膜疾患患者の満たされていない医療ニーズに対処する当社の遺伝子治療の可能性を浮き彫りにしました。」

Nanoscope 独自の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームは、遺伝子変異や網膜変性疾患の種類に関係なく、網膜色素変性症 (RP) などの網膜変性疾患により失明した患者の視力回復を目的とした臨床開発の後期段階にあります。

「バイオテクノロジーのイノベーションには情熱と忍耐が必要です。 12 年前に私たちが治療を始めたとき、遺伝子治療には期待と希望がありました。今、遺伝子治療のこの刺激的な時代において、私たちは網膜変性疾患による失明に対する回復療法を提供しようとしているところです」とナノスコープの共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティは述べた。

同社の主力製品である MCO-010 は、米国で RP の治療を目的とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中です (NCT04945772)、シュタルガルト病に関する別の第2相試験で黄斑変性症にも拡大中です。で 第1/2a相試験 MCO-010 の投与により、11 人の RP 患者全員が、日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。 Nanoscope は、RP およびシュタルガルト病に対して米国 FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他のIRDおよび黄斑変性症の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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Nanoscope、失明を回復するための多特性オプシン遺伝子治療プラットフォームを保護する重要な米国特許を取得

Nanoscope Awarded Key U.S. Patent Protecting Its Multi-Characteristic Opsin Gene Therapy Platform  For Reversing Blindness

Nanoscope が重要な米国特許を保護 I を取得ts 多特性オプシン遺伝子治療プラットフォーム 失明を回復するために

テキサス州ベッドフォード、2022 年 1 月 10 日 — ナノスコープ・セラピューティクス 網膜変性疾患に対する光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Inc は本日、Nanscope が視力回復のための多特性オプシン (MCO) 光遺伝学的遺伝子治療プラットフォームをカバーする米国特許 11,180,537 を取得したと発表しました。この賞は、オーストラリア (AU2017372351) と日本 (JP6779546) における MCO 治療薬の組成と方法に関する Nanoscope の既存の知的財産権の立場を強化するものです。

「2037 年まで保護されるこの基礎特許は、Nanoscope にとってもう 1 つのマイルストーンであり、網膜疾患に苦しむ人々が再び見えるようになり、生活の質を取り戻すことができるようにすることで、彼らに希望の光をもたらすという私たちの取り組みです」と Nanoscope の CEO、Sulagna Battacharya は述べています。

USPTOのこの特許は「視力回復およびその他の用途のための多特性オプシンによる光遺伝学的調節」と題され、MCOとその治療用途に広範な保護を提供する。

Nanoscope は、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症 (RP) や黄斑変性症などの網膜疾患を MCO 遺伝子治療で治療することを目指しています。 MCO 療法は、現実世界の状況で再び光を感知できるように生き残った網膜細胞を再プログラムするために使用されます。 MCO の独自の作用メカニズムは、高速、広帯域、周囲光の感度を回復するため、ゴーグルなどの外部光刺激装置を使用せずに、さまざまな自然環境やレクリエーション状況で視力を回復することができます。

「この特許は、光遺伝学分子および送達/治療方法に関する当社のイノベーションに対して授与された6件以上の特許のうちの1つです。私たちの使命は、日常の状況下で光に対する感受性を回復する治療法を開発することです。当社の独自技術は、その使命に向けてファーストインクラスの治療法を市場に投入する際に競争上の優位性をもたらします」と、MCO プラットフォームの発明者であり Nanoscope 社長のサマレンドラ・モハンティ氏は述べています。

同社は米国でRPを対象とした二重マスク、偽対照、多施設第2b相臨床試験を実施しており、シュタルガルト病に関する別の第2相試験で黄斑変性症にも拡大している。 RPおよびシュタルガルト病に関して米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、その他の網膜疾患の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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Nanoscope Therapeutics が「Dallas Innovates and D CEO Magazine」2022 年イノベーション賞の最終候補者に選出

Nanoscope Therapeutics Named Finalist for ‘Dallas Innovates and D CEO Magazine’ 2022 Innovation Award

ナノスコープ・セラピューティクスが「」のファイナリストに選ばれるダラス・イノベイツとD 最高経営責任者(CEO) マガジンの 2022 年イノベーション賞を受賞

テキサス州ベッドフォード、2021 年 12 月 22 日 – 網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Nanoscope Therapeutics Inc. が、 D CEO、Dallas Innovates 3 回目となる年次イノベーション賞。ダラス・フォートワースをイノベーションのハブにすることに貢献した企業を表彰します。

「私たちはダラス・フォートワースのバイオテクノロジーコミュニティの一員であることを誇りに思っており、D CEO と Dallas Innovates に深く感謝しています。 網膜疾患で失明した患者の視力を回復するための新しい治療法、つまりこの種では初の遺伝子治療を開発する私たちのチームの努力が評価されたのです」とナノスコープの共同創設者兼最高経営責任者(CEO)のスラニャ・バタチャリヤ氏は述べた。

2022 イノベーション アワードは、企業だけでなく経営者、起業家、その他のリーダーを表彰します。 Nanoscope は、バイオテクノロジーのイノベーション部門でファイナリストに選ばれました。すべてのファイナリストは、雑誌の 1 月または 2 月号で表彰されます。 D CEO 雑誌とオンラインで DallasInnovates.com。受賞者は、1 月に開催される特別な賞イベントで発表されます。

Nanoscope 独自の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームは、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症 (RP) などの網膜変性疾患によって失明した患者の視力を回復するために開発されています。

同社の主力製品である MCO-010 は、米国で RP の治療を目的とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中です (NCT04945772)。結果は 2022 年第 4 四半期に発表される予定です。 フェーズ 1/2a オープンラベル試験 MCO-010 の投与により、11 人の RP 患者全員が、日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他のIRDおよび黄斑変性症の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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Nanoscope Therapeutics の光遺伝学的遺伝子治療が、12 月 11 日に開催されるスタンフォード大学の Innovate Retina Summit でのプレゼンテーションで取り上げられます

Nanoscope Therapeutics’ Optogenetic Gene Therapy to be Featured in Presentation at Stanford University’s  Innovate Retina Summit Dec. 11

ナノスコープ・セラピューティクスの光遺伝学的遺伝子治療は、 スタンフォード大学のプレゼンテーションで紹介されました Innovate Retina サミット 2021 年 12 月 11 日

テキサス州ベッドフォード、2021 年 12 月 8 日 — ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である.は本日、同社の多特性オプシン(MCO)遺伝子治療プラットフォームがナノスコープのメンバーであるマイケル・シンガー医学博士によるプレゼンテーションで紹介されると発表しました。 臨床諮問委員会、スタンフォード大学で 網膜を革新する 2021年12月11日のサミット

シンガー博士は、テキサス州サンアントニオのテキサス大学健康科学センターの眼科臨床教授であり、サンアントニオのメディカルセンター眼科アソシエイツの臨床研究ディレクターでもあります。同氏のプレゼンテーションは、スタンフォード大学医学部のバイヤーズアイ研究所が主催する「網膜におけるグローバルイノベーション」と題したプログラムの一環として行われた。オンライン登録は無料です。

ナノスコープの MCO 光遺伝学的遺伝子治療は、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症 (RP) で失明した人々の視力回復を目的として臨床開発中です。 Nanoscope は米国で多施設共同第 2b 相試験を実施中です (NCT04945772)。結果は2022年第4四半期に得られる予定です。第1/2a相試験では、RP患者は日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。

「網膜色素変性症患者に対するこの新しい治療法の可能性に非常に興奮しています」とシンガー博士は語った。 「これらのほぼ盲目の患者の視覚が回復する見通しは、信じられないほどエキサイティングです。」

シンガー博士のプレゼンテーションは「ナノスコープ治療学: 概要と展望」と題され、太平洋標準時間の午前 8 時 42 分に始まり、その後パネルディスカッションに参加します。

「シンガー博士が、網膜疾患に苦しむ世界中の何百万もの人々を助けることを目的とした当社独自の MCO プラットフォームを提示してくれることを嬉しく思います」と Nanoscope の CEO、Sulagna Battacharya 氏は述べています。 「博士。シンガー氏は、同社がRPだけでなくシュタルガルト病や加齢黄斑変性症の臨床開発プログラムを進める際にアドバイスをする上で尽力してきました。」

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他の遺伝性網膜疾患や黄斑変性症の患者に対する光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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ナノスコープ・セラピューティクス、網膜疾患で失明した人々の視力を回復するオプトジェネティクス遺伝子治療により、2021 Eyecelerator Conferenceで「トップ網膜企業」賞を受賞

Nanoscope Therapeutics Wins ‘Top Retina Company’ Award at 2021 Eyecelerator Conference for Its Optogenetics Gene Therapy to Restore Vision in People Blinded by Retinal Diseases

Nanoscope Therapeutics が「Top Retina Company」賞を受賞 オプトジェネティクス遺伝子治療に関する2021 Eyeceleratorカンファレンスにて 網膜疾患で失明した人々の視力を回復する

テキサス州ベッドフォード、2021 年 12 月 3 日 — ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業が、2018年2月に開催された「トップ網膜企業」として表彰されました。 アイセラレータ 2021年の会議での会議 アメリカ眼科学会 (AAO) ルイジアナ州ニューオーリンズ。

Nanoscope は、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症 (RP) などの網膜変性疾患により失明した患者の視力を回復するための独自の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームのエキサイティングな開発により、網膜イノベーション部門でトップ企業の栄誉を獲得しました。このテクノロジーは、Nanscope の共同創設者兼社長であるサマレンドラ モハンティ博士のプレゼンテーションで紹介されました。

「ナノスコープは、網膜疾患の治療に異なるアプローチを提供する可能性のある革新的な光遺伝学的遺伝子治療を行う新進気鋭の企業として認められました」と、ウィルズ眼科病院およびアイセラレーターの主任外科医兼網膜研究所長のアレン・C・ホー医学博士は述べた。プログラム共同議長。

Eyecelerator カンファレンスは、眼科における最新技術、画期的な研究、独創的なコンセプトを紹介するために、AAO と米国白内障屈折手術協会によって主催されています。

「網膜変性疾患で失明した世界中の何百万人もの人々に有意義な視力を回復させる独自の遺伝子治療の開発における私たちの進歩を認めてくださった主催者に感謝します」とナノスコープの最高経営責任者(CEO)スラグナ・バタチャリヤ氏は述べた。

Nanoscope の主要資産である MCO-010 は現在、米国で RP の治療を目的とした第 2b 相多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床試験中です (NCT04945772)。で 第1/2a相試験 MCO-010 の投与により、RP 患者は日常生活を自立して再開できるレベルまで視力が回復しました。

同社の MCO 遺伝子治療は、独自の作用機序と、高速、広帯域、周囲光に敏感であるという特徴を備えており、日常の環境で視力の回復を可能にします。 MCO-010 は、RP およびシュタルガルト病に対して FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、黄斑変性症だけでなく遺伝性網膜疾患を持つ患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法も含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 治療のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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Nanoscope Therapeutics の共同創設者兼社長が、11 月 17 日にスペインのバルセロナで開催される World Orphan Drug Congress Europe 2021 で講演します

Nanoscope Therapeutics Co-Founder and President to Present at World Orphan Drug Congress Europe 2021,  Nov. 17, in Barcelona, Spain

Nanoscope Therapeutics の共同創設者兼社長が、11 月 17 日にスペインのバルセロナで開催される World Orphan Drug Congress Europe 2021 で講演します

遺伝子治療の臨床試験の現状と、網膜変性疾患で失明した人々の視力を回復するためのナノスコープ独自の変異非依存型遺伝子治療について説明します。

テキサス州ベッドフォード (2021 年 11 月 15 日) — ナノスコープ・セラピューティクス 網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるInc.は本日、共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティ博士が遺伝子治療の臨床試験状況についてプレゼンテーションを行うことを発表しました。 世界オーファンドラッグ会議ヨーロッパ 2021、11月17日水曜日午後12時10分(CEST)、スペインのバルセロナで。

モハンティ博士 遺伝子治療の臨床開発における最近の進歩と、遺伝子治療が標準治療となるまでに残された課題を調査します。さらに、モハンティ博士は、ウイルスベクターベースの遺伝子治療に代わる非ウイルス遺伝子送達プラットフォームの出現とともに、遺伝子編集技術などの進歩を含む、拡大する遺伝子治療の分野についても探求する予定です。

講演には、遺伝子変異に関係なく網膜変性疾患で失明した患者の視力を回復するためのナノスコープのAAVベースの光遺伝学的遺伝子治療プラットフォームが含まれる。同社の主力製品である MCO-010 は、米国で網膜色素変性症 (RP) の治療を目的とした多施設共同無作為化二重マスク偽対照臨床第 2b 相臨床試験中 (NCT04945772).

フェーズ 1/2a オープンラベル試験 MCO-010 の投与により、11 人の RP 患者全員が臨床的に意味のある視力の回復を経験しました。 MCO はシュタルガルト病と加齢黄斑変性症に対しても開発中です。この遺伝子治療は、RP およびシュタルガルト病に対して FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

モハンティ博士が議論するその他の分野には、新しい臨床エンドポイントおよび効力アッセイにおける課題、および長期安全性に関係するオフターゲット効果が含まれます。彼はまた、遺伝子導入と外部活性化を組み合わせた併用療法の可能性についても検討する予定です。このカンファレンスは、希少疾患の治療薬開発に関わる世界最大の関係者会議で、11月15日から18日までメリア・シッチェス・ホテルで開催される。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、黄斑変性症だけでなく、RP、シュタルガルト病、その他のIRD患者に対する光遺伝学に基づいた網膜再生療法が含まれています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

 

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ナノスコープ会長、11月11日にルイジアナ州ニューオーリンズで開催される米国眼科学会2021年年次総会中にアイセレレーターで講演予定

Nanoscope President to Present at Eyecelerator During American Academy of Ophthalmology 2021 Annual Meeting, Nov. 11, in New Orleans, LA

ナノスコープ会長、11月11日にルイジアナ州ニューオーリンズで開催される米国眼科学会2021年年次総会中にアイセレレーターで講演予定

テキサス州ベッドフォード, 2021年11月9日 — 網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNanoscope Therapeutics Inc.は本日、共同創設者兼社長のサマレンドラ・モハンティ博士が国際会議でプレゼンテーションを行うことを発表しました。 アイセラレータ 2021 年 11 月 11 日に、年次総会の一環として アメリカ眼科学会 (AAO)で ルイジアナ州ニューオーリンズ。 AAO は世界最大の眼科医と外科医の協会です。

モハンティ博士は、遺伝子変異に関係なく、網膜色素変性症(RP)などの網膜変性疾患によって失明した患者の視力を回復するためのナノスコープ独自の多特性オプシン(MCO)遺伝子治療プラットフォームについて説明します。 MCO は、独自の作用メカニズムと、高速、広帯域、周囲光に敏感であるという特性を備えており、さまざまな自然光やレクリエーション光の環境下でも視力を回復できます。

「網膜変性疾患に対処する鍵は、日常の状況で意味のある視力を回復する治療法を生み出すことだと考えています」と同氏は述べた。 スラニャ・バタチャリヤ, ナノスコープ代表取締役。

Nanoscope の主力製品である MCO-010 はフェーズに入っています 2b RPの治療に関する米国における多施設無作為化二重マスク偽対照臨床試験(NCT04945772)。結果は 2022 年第 4 四半期に発表される予定です。 フェーズ 1/2a オープンラベル試験 MCO-010のすべて 11RP 患者は、日常生活活動を再開するのに十分なレベルまで視力が回復しました。

Nanoscope はシュタルガルト病と地理的萎縮に対する MCO も開発しています。 MCO 遺伝子治療は、RP およびシュタルガルト病に対して FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けています。

モハンティ博士のプレゼンテーションは、11 日からの「地理的萎縮と光遺伝学治療の進歩」に関する Eyecelerator の網膜スポットライト セッションの一部として行われます。午前15時から午後12時まで アーネスト N. モリアル コンベンション センター内。

ナノスコープ・セラピューティクス社について

Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、網膜色素変性症、シュタルガルト病、その他のIRDおよび黄斑変性症の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。 Nanoscope はまた、地理的萎縮の標的 MCO 療法のための独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://nanostherapeutics.com/

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網膜色素変性症で失明した患者の視力を回復するためのナノスコープの遺伝子治療の第1/2a相試験からの肯定的なデータが2021年の米国網膜専門医会議で取り上げられる

Positive Data from Nanoscope’s Phase 1/2a Trial of Gene Therapy to Restore Vision in Patients Blinded by Retinitis Pigmentosa to be Featured at 2021 American Society of Retina Specialists Meeting

網膜色素変性症で失明した患者の視力を回復するためのナノスコープの遺伝子治療の第1/2a相試験からの肯定的なデータが2021年の米国網膜専門医会議で取り上げられる

2つのプレゼンテーションでは、多特性オプシン遺伝子療法の1回の硝子体内注射を受けた患者の52週間の追跡調査から得られた肯定的なデータに焦点を当てます。

テキサス州ベッドフォード (2021 年 10 月 8 日) — 網膜変性疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Nanoscope Therapeutics Inc. は本日、多特性オプシンの第 1/2a 相臨床試験の結果を発表しました。 MCO)失明した人々のための遺伝子治療 網膜色素変性症 (RP) は、会期中の 2 つのプレゼンテーションで取り上げられます。 2021年米国網膜専門医学会年次総会 (ASRS) 10月8日から12日までテキサス州JWマリオット・サンアントニオで開催。

プレゼンテーションは、TCU-UNTHSC 医科大学の教授であるサイ チャバラ医師によって行われます。 Chavala 博士のプレゼンテーションは「網膜変性患者における硝子体内 AAV2 光遺伝学的視力回復」と題されています。 ABCA4 ミューテーション』は、10月10日(日)午後2時46分~2時50分に放送されます。 パイプライン中 新しい治療法を探るセッション。

チャバラ博士は、以下の RP 患者 4 名から得られた所見について詳しく説明します。 ABCA4 MCO-010の単回硝子体内注射を受けて52週間後に視力の全体的な改善を示した第1/2a相試験からの突然変異。

チャバラ博士は、第 1/2a 相試験における RP 患者 11 人全員のデータについて議論します。 ビデオオンデマンドASRS バーチャル年次総会プログラムの一環として、「進行性網膜色素変性症に対する硝子体内光遺伝学的遺伝子治療の安全性と有効性」と題した講演が行われました。結果は、治療の忍容性が良好であり、MCO-010注射後にすべての患者が視力の改善を経験したことを示しました。

MCO-010 は独自の AAV2 ベクターを使用して MCO 遺伝子を網膜細胞に送達し、そこで周囲光に感受性のある多色オプシンを発現して、さまざまな色環境での視力回復を実現します。この治療法は疾患の表現型に焦点を当てており、遺伝子変異に関係なく網膜変性疾患の治療を可能にします。

無作為化二重マスク第 2b 相多施設共同試験の結果 (NCT04945772)の MCO-010 は 2022 年第 4 四半期に予想されています。MCO-010 は、RP およびシュタルガルト病に対して FDA から希少疾病用医薬品に指定されており、これらは以下の症状に関連することが知られています。 ABCA4 突然変異。

Nanoscope Therapeutics Inc について.
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、乾性加齢黄斑変性症の患者に対する光遺伝学に基づく網膜遺伝子治療が含まれています。

 

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ナノスコープ社長、2021年10月7日にテキサス州サンアントニオで開催される眼科イノベーションサミット(OIS)Retinaの企業ショーケースで講演

Nanoscope President to Present at Company Showcase of the Ophthalmology Innovation Summit (OIS) Retina October 7, 2021, in San Antonio, TX

ナノスコープ社長が企業ショーケースに登壇 眼科イノベーションサミット(OIS)網膜 2021 年 10 月 7 日、テキサス州サンアントニオ

Nanoscope は、MCO 光遺伝学的遺伝子単独療法を使用した視覚障害患者の機能的な視覚の回復を実証し、進歩しています 地理的萎縮に対する独自の非ウイルスレーザー遺伝子送達プラットフォーム

テキサス州ベッドフォード (2021 年 10 月 5 日) — 網膜変性疾患の治療のための光遺伝学的遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Nanoscope Therapeutics Inc. は本日、共同創設者、社長兼最高科学責任者、サマレンドラ・モハンティ博士が就任したことを発表しました。 .D.が、の企業ショーケースでプレゼンテーションを行います。 眼科イノベーションサミット (OIS) Retina 2021年10月7日、テキサス州サンアントニオで。

モハンティ博士は、遺伝子変異に関係なく、網膜変性疾患によって失明した患者の視力を回復するためのナノスコープの多特性オプシン(MCO)遺伝子治療プラットフォームについて説明します。 MCO は、独自の作用メカニズムと、高速、広帯域、周囲光感度という特性を備えており、さまざまな自然光やレクリエーション光の環境下でも視力を回復できます。 Nanoscope の主力製品である MCO-010 は、 網膜色素変性症 (RP)、シュタルガルト病、および乾性加齢黄斑変性症 (AMD)。地理的萎縮をターゲットにするために、Nanscope は独自の非ウイルス レーザー遺伝子送達プラットフォームを開発しています。

モハンティ博士のプレゼンテーションは、2021年10月7日午前11時21分から午前11時28分までグランド ハイアット サンアントニオで開催されるOIS Retina「細胞および遺伝子治療のスポットライト」企業ショーケースの一部として行われます。

Nanoscope の最も先進的な MCO-010 光遺伝学的遺伝子治療プログラムは、RP をターゲットとしています。同社は、多施設共同、無作為化、二重マスク、偽対照の第 2b 相臨床試験を開始しました (NCT04945772この遺伝子治療は、RPおよびシュタルガルト病に対して米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品の指定を受けている。

OIS Retina には、起業家、眼科新興企業、臨床思想的リーダー、業界幹部、投資専門家が 1 日かけて開催されるサミットに集まり、眼科疾患や視覚障害の開発中の新しい治療法を紹介します。 OIS Retina は、2021 年の年次総会に関連して開催されます。 米国網膜専門医協会、2021年10月8日から12日まで、RPのMCO遺伝子治療に関するPh1/2a臨床研究の肯定的な安全性と有効性の結果が発表されます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、乾性AMD患者向けの光遺伝学に基づく網膜遺伝子治療が含まれています。詳細については、こちらをご覧ください https://nanostherapeutics.com/

 

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ダン・エラミアン
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
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425-306-8716

網膜色素変性症で失明した患者に対する光遺伝学的遺伝子治療の肯定的なデータが網膜学会年次総会で発表される

Positive Data of Optogenetic Gene Therapy for Patients Blinded by Retinitis Pigmentosa to be Presented at Retina Society’s Annual Conference

網膜色素変性症で失明した患者に対する光遺伝学的遺伝子治療の肯定的なデータが網膜学会年次総会で発表される

MCO-010 網膜変性患者における視力回復からの 52 週間の追跡調査が発表される

Nanoscope の進行中のフェーズの結果 2b 網膜色素変性症患者の視力を回復する光遺伝学的遺伝子治療の米国治験(RESTORE)は2022年第4四半期に予定

テキサス州ベッドフォード, 2021年9月29日  — 網膜変性疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNanoscope Therapeutics Inc.は本日、ABCA4変異により失明した人々に対する光遺伝学的遺伝子治療の臨床研究の結果を発表しました。 網膜協会の 54番目 年次学術会議シカゴ 9月29日2021年10月2日.

Sai Chavala医学博士による「光遺伝学的視覚修復」と題したプレゼンテーション ABCA4 変異網膜変性患者』を予定しております。 2021年10月1日(金)、 で 午前11時03分 リッツカールトンホテルのグランドボールルームにて シカゴ。網膜協会は、網膜の病気や傷害の診断、ケア、治療に関する教育と科学を目的として 1968 年に設立されました。

チャバラ博士、TCU-UNTHSC医学部教授 テキサス州フォートワース、ナノスコープの多特性オプシン (MCO) 遺伝子療法を硝子体内に投与された網膜色素変性症 (RP) 患者からの所見を紹介します。 ABCA4遺伝子変異を持つRP患者は、遺伝子治療の硝子体内注射を1回受け、52週間追跡調査されたところ、すべての患者は重篤な有害事象もなく視力と機能の改善を経験した。

ナノスコープの光遺伝学療法では、独自の AAV2 ベクターは、MCO 遺伝子を網膜細胞に送達し、そこで周囲光に感受性のある多色オプシンを発現させ、さまざまな色環境での視力回復を実現します。この治療法は診療所で実施でき、疾患の表現型に焦点を当てており、遺伝子変異に関係なくRPなどの網膜変性疾患の治療が可能となる。

MCO-010は現在、ランダム化された二重マスクフェーズにあります。 2b 多施設共同試験 (NCT04945772) アメリカ合衆国で。結果は2022年第4四半期に予想される。MCO-010は、ABCA4変異と関連することが知られているRPおよびシュタルガルト病に対して米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品に指定されている。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、乾性加齢黄斑変性症の患者に対する光遺伝学に基づく網膜遺伝子治療が含まれています。

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ナノスコープ、AMD患者の視力を回復するための周囲光活性化型オプシン遺伝子治療を推進するため、$1.5Mフェーズ2B SBIR助成金を獲得

Nanoscope Awarded $1.5M Phase 2B SBIR Grant to Advance Ambient Light Activatable Opsin Gene Therapy to Restore Vision for AMD Patients

Nanoscope、AMD患者の視力を回復するための周囲光活性化型オプシン遺伝子治療を推進するため、$1.5M Phase2B SBIR助成金を獲得

テキサス州ベッドフォード (2021 年 9 月 14 日) — ナノスコープの研究者は、同社の環境技術の進歩を目的として、国立衛生研究所 (NIH) の国立眼科研究所 (NEI) から $150 万フェーズ 2b 中小企業研究イノベーション (SBIR) 助成金を獲得しました。加齢黄斑変性症(AMD)に対する光活性化型光遺伝学的遺伝子治療。

「競争の激しい審査プロセスを経てNIHの助成金を獲得したことは、特許で保護された周囲光で活性化できるタンパク質である多特性オプシン(MCO)に基づく当社のファーストインクラスの光遺伝学的治療の革新性と臨床的重要性の証です」 「私たちの目標は、私たちの治療を応用して、世界中の何百万人もの AMD 患者の苦しみを和らげることです。」

ナノスコープの主要な MCO 遺伝子治療薬である MCO-010 は、米国で網膜色素変性症 (RP) を対象とした後期第 2b 相試験中です。 MCO-010 は、米国食品医薬品局から RP およびシュタルガルト病に対する希少疾病用医薬品の指定を受けています。 MCO-010の第1/2a相試験では、RPにより失明した患者が臨床的に有意義な視力回復を経験したことが示された。

Nanoscope の光遺伝学的遺伝子治療は、独自の AAV2 ベクターを使用して MCO 遺伝子を双極性網膜細胞に送達し、そこで高速かつ多色になるように設計された MCO を発現し、さまざまな色環境での視覚を可能にします。 MCO は双極細胞を再プログラムし、AMD だけでなく、根底にある疾患の原因となる遺伝子変異に関係なく、あらゆる種類の遺伝性網膜疾患 (IRD) によって損傷を受けた光受容細胞のように機能するようにします。この治療には 1 回の硝子体内注射が必要で、診療所で実施できます。

「私たちの予備データは、MCO 療法が特定の IRD に対して変異に依存しない方法で適用でき、網膜疾患に依存しないプラットフォーム療法として機能できることを示しています」と、最近受賞した NIHgrant の主任研究者であり Nanoscope の社長兼主任であるサマレンドラ・モハンティ博士は述べています。科学担当官「この助成金により、成人だけでなく青少年の黄斑の地理的萎縮に対するMCO療法の進歩を加速することができます。」

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、その他のIRDおよび加齢黄斑変性症の患者に対する光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。

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チャールズ・クレイグ
オーパス・バイオテック・コミュニケーションズ
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Nanoscope Therapeutics、EURETINA 2021バーチャルカンファレンスで網膜変性疾患に対する光遺伝学的遺伝子治療の良好な結果の発表を発表

Nanoscope Therapeutics Announces Presentation of Positive Results from Optogenetic Gene Therapy  for Retinal Degenerative Diseases at the EURETINA 2021 Virtual Conference

Nanoscope Therapeutics がプレゼンテーションを発表 光遺伝学的遺伝子治療による肯定的な結果の報告 網膜変性疾患に対する治療 EURETINA 2021 バーチャルカンファレンスにて

同社の主力製品である網膜色素変性症で失明した患者の視力を回復する光遺伝学的遺伝子治療は、現在米国で後期第2b相試験中である。

テキサス州ベッドフォード(2021年9月8日) — 網膜変性疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNanscope Therapeutics Inc.は本日、網膜変性疾患の光遺伝学的遺伝子治療に関する同社の臨床研究の主任研究者であるサントシュ・マハパトラ博士を発表した。さまざまな遺伝子変異によって失明した人々の視力回復 ABCA4、で研究結果を発表します。 EURETINA 2021 バーチャル カンファレンス 9 月 9 ~ 12 日。この会議は欧州網膜専門医協会によって開催されます。

マハパトラ博士のプレゼンテーション、 「多特性オプシンの52週間の安全性と有効性により、以下の患者の視力回復が可能になりました」 ABCA4 突然変異は、9 月 12 日の日曜日、新薬治療と技術に関する賞論文 13 セッションです。

ABCA4 突然変異は、網膜色素変性症やシュタルガルト病などの網膜変性疾患に関連しています。研究の対象となった患者は、ナノスコープの多特性オプシン(MCO)遺伝子治療の硝子体内注射を1回受け、52週間追跡調査された。すべての患者は、重篤な有害事象なしに視力と機能の改善を経験しました。

Nanoscope の光遺伝学療法は、独自の AAV2 ベクター内の MCO 遺伝子を網膜細胞に送達し、さまざまな色環境での視力回復のための周囲光感受性の多色オプシンの発現をもたらします。この治療法は診療所で実施でき、疾患の表現型に焦点を当てており、遺伝子変異に関係なく網膜疾患の治療が可能になります。

Nanoscope の研究者は、機能的視覚のさまざまな属性を評価するための低視力マルチパラメーター テスト (LVMPT) も開発しました。マイケル・カールソン氏のプレゼンテーション「進行性網膜疾患患者の視覚機能をモニタリングするためのロービジョンマルチパラメータ検査」は、9 月 9 日(木)の新薬治療と技術セッションです。

MCO-010 遺伝子治療と LVMPT 装置は第 2b 相試験で評価中です (NCT04945772) アメリカ合衆国で。 MCO-010 は、RP およびシュタルガルト病に対して米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品の指定を受けています。 

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Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、地理的萎縮の患者向けの光遺伝学に基づく眼科遺伝子治療が含まれています。

 

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ナノスコープ・セラピューティクス、網膜色素変性症患者の視力回復を目的とした光遺伝学的遺伝子単独療法の第2b相臨床試験で最初の患者に投与されたことを発表

Nanoscope Therapeutics Announces First Patient Dosed in Phase 2b Clinical Trial of Optogenetic Gene Monotherapy to Restore Vision in Patients with Retinitis Pigmentosa

ナノスコープ・セラピューティクス、網膜色素変性症患者の視力回復を目的とした光遺伝学的遺伝子単独療法の第2b相臨床試験で最初の患者に投与されたことを発表

テキサス州ベッドフォード2021年7月19日ナノスコープ・セラピューティクス 網膜変性疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるInc.は本日、最初の患者にその段階で投与されたと発表した。 2b 網膜色素変性症(RP)患者の視力を回復するための、周囲光で活性化可能な光遺伝学単独療法であるMCO-010の臨床試験。

「Nanscope チーム、臨床パートナー、そして治験に参加している患者たちを祝福したいと思います。フェーズの結果 2b この試験は、FDA による RP 治療用 MCO-010 の早期承認を検討するための根拠となる可能性があります。 MCO-010をRP患者に提供できるよう、FDAやその他の規制当局と協力することを楽しみにしています」と述べた。 スラニャ・バタチャリヤ, ナノスコープの最高経営責任者。

ナノスコープの光遺伝学療法では、硝子体内に送達される独自の AAV2 多特性オプシン (MCO) 遺伝子を網膜細胞に送達するためのベクター。そこで MCO 遺伝子は多色オプシンを発現し、さまざまな色環境での視覚を可能にします。この治療は、ゴーグルやその他の介入を必要とせずに、医療オフィスの環境で実施できます。同社の第 1/2a 相試験の予備的証拠に基づくと、MCO-010 は遺伝子変異に関係なく、RP だけでなく他の眼の変性疾患にも適用できる可能性があります。 MCO-010 は、FDA から RP およびシュタルガルト病に対する希少疾病用医薬品の指定を受けています。

フェーズ 2b トライアル (NCT04945772)には、無作為化、二重盲検、偽対照、多施設共同試験の参加者 27 名が参加します。 アメリカ合衆国 進行性RP患者の登録。この治療には、安全性、忍容性、患者の視力と視覚機能の改善における有効性を確認するために、MCO-010または偽の1回の硝子体内注射が含まれます。この研究は2021年末までに登録が完了し、2022年末までに12か月の結果が得られる予定です。

「これはナノスコープと眼科研究分野の両方にとって重要なマイルストーンです。当社は、安全で差別化された光遺伝学的単独療法を眼科コミュニティに提供するというコミットメントを堅持し続けます」とナノスコープの開発最高責任者兼最高医療責任者であるモハメド・ジェネアド博士は述べています。 「したがって、私たちはMCO-010開発プログラムに熱心に取り組んでおり、このプログラムには幅広い網膜疾患の治療に大きな可能性があると考えています。」

MCO-010 のフェーズ 1/2a 非盲検試験が完了 11人のRP患者を対象とした研究では、周囲光活性化型光遺伝学的単独療法が忍容性が良好で、進行したRP患者における機能的視覚および視覚機能の大幅な改善と一致して生活の質が改善されたことが実証されました。

「私たちは、RP患者、介護者、臨床コミュニティから寄せられた多大な関心に興奮しています。私たちのチームは、シュタルガルト病、乾性加齢黄斑変性症(dAMD)などを含む他の網膜変性に対するMCOプラットフォームをさらに拡大するために懸命に取り組んでいます。」 サマレンドラ・モハンティ、Ph.D.、Nanoscope の社長兼最高科学責任者。

RPについて 
正常な目では、オプシンは網膜の光受容細胞と本質的に光感受性の網膜神経節細胞によって発現されます。光によって活性化されると、これらのオプシンは視覚の生理学的プロセスを引き起こします。 RP は 60 以上の異なる遺伝子変異に関連しており、光受容体が徐々に劣化して視力障害や最終的には失明に至る一連の稀な遺伝性疾患を含んでいます。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
ナノスコープ・セラピューティクス は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの盲人に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、dAMDの患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。

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アナンタ・アヤガリ
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ナノスコープ・セラピューティクス、網膜色素変性症患者の視力回復を目的とした光遺伝学的遺伝子単独療法の第2b相臨床試験に対するFDAのIND承認を発表

Nanoscope Therapeutics Announces FDA Approval of IND for Phase 2b clinical trial of Optogenetic Gene Monotherapy to Restore Vision in Patients with Retinitis Pigmentosa

Nanoscope Therapeutics が光遺伝学的遺伝子単独療法の第 2b 相臨床試験に対する FDA の IND 承認を発表 網膜色素変性症患者の視力を回復する

プレスリリース – テキサス州ベッドフォード (2021 年 6 月 23 日) — 網膜変性疾患の治療のための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Nanoscope Therapeutics Inc. は本日、同社の治験薬申請 (IND) が第 3 相申請を開始したことを発表しました。進行性網膜色素変性症(RP)患者の視力を回復するための、周囲光で活性化可能な光遺伝学的単独療法であるMCO-010の2b臨床試験。

「Nanoscope チームの皆さん、おめでとうございます。その一員になれることに興奮しています。私たちの治療法により、外部機器を使わずに周囲光の下で視力が回復し、光毒性のリスクが排除されることを願っています」とナノスコープのCEO、スラグナ・バタチャリヤ氏は述べた。

で発表された印象的な臨床データ 米国眼科学会2020年年次総会 フェーズ1/2a試験の終了まで持続しました。 「これらはナノスコープにとって大きなマイルストーンであり、網膜変性症に苦しむ患者にとって潜在的な利益をもたらす可能性があります」と理事長のアル・ギレム博士は述べた。

6月に開始される第2b相試験は、米国で進行性RP患者を登録する無作為化二重盲検偽対照多施設共同試験となる。この治療では、患者の視力を改善するMCO-010の能力を確認するために、MCO-010を1回硝子体内に注射する。 MCO は、FDA から RP およびシュタルガルト病に対する希少疾病用医薬品の指定を受けています。

Nanoscope の遺伝子治療では、AAV2 ベクターを使用して MCO 遺伝子を双極性網膜細胞に送達し、そこで多色オプシンを発現させ、さまざまな色環境での視覚を可能にします。この治療はオフィス環境でも実施できます。さらに、この治療法は、根底にある遺伝子変異に関係なく、RP にも適用できます。

MCO-010 の第 1/2a 相非盲検試験 は、光遺伝学的単独療法が安全であり、進行性RP患者の機能的視覚および視覚機能と一致して生活の質が改善されることを実証した。

「私たちの遺伝子治療は網膜細胞を再プログラムし、光感受性を高めて視力を回復します。独自のウイルスベクターを使用した MCO 送達により、患者の網膜への MCO 形質導入が可能となり、蛍光レポーターの発現が持続することで確認されました」と Nanoscope の社長兼最高科学責任者であるサマレンドラ モハンティ博士は説明しました。

「私たちは、RP患者が回復薬を利用できるようにするための私たちの臨床プログラムを加速させることを期待する、当社の製品の特性評価、主要評価項目、および効力アッセイに関する即時的な改善に関してFDAから受け取ったガイダンスに興奮しています」とモハンティ博士は付け加えた。

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RPについて
正常な目では、オプシンは網膜の光受容細胞と本質的に光感受性の網膜神経節細胞によって発現され、光によって活性化されると視覚の生理学的プロセスを引き起こします。 RP は 60 以上の異なる遺伝子変異に関連しており、光受容体が徐々に劣化して視力障害や最終的には失明に至る一連の稀な遺伝性疾患を含んでいます。 

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患に苦しむ何百万もの視覚障害者に視力を与えるための光遺伝学的治療法を開発しています。同社のパイプラインには、RP、シュタルガルト病、乾性加齢黄斑変性症の患者向けの光遺伝学に基づく網膜再生療法が含まれています。
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  • サマレンドラ・モハンティ博士 |共同創設者兼社長

    サマレンドラ・モハンティ (共同創設者/社長) は、生物医学科学で 20 年以上の経験を持つ発明家兼連続起業家です。彼は、いくつかのバイオテクノロジーおよび生物医学機器/診断会社 ($100K+ 生物医学機器を開発および商品化) の共同創設者です。

    サマールは、インド工科大学デリー校で応用光学の修士号を取得し、インド科学大学バンガロール校で(生物)物理学の博士号を取得しました。

    彼の生物医学技術に関する広範な経験には、テキサス大学の教授/上級科学者としての勤務も含まれます。カリフォルニア大学アーバイン校。アドバンスセンターテクノロジー(インド);内部。モル。バイオテック (ドイツ);大学パヴィア(イタリア); NUS (シンガポール);セントアンドリュース大学(英国)。彼は 200 件を超える国際特許を執筆しており、Nature や Nature Photonics などの主要なジャーナルに論文を掲載しています。

    彼は、Audacious Goal Initiative や Bioengineering Research の助成金など、National Eye Institute からの主要な助成金の主任研究者です。彼はジャーナルの編集委員を務めており、光遺伝学に関する国際会議の議長を務めています。彼は、2019 年のヘルスケア ヒーローズ賞 (フォート ワース ビジネス プレス)、網膜オルガノイド チャレンジ賞、オーダシャス ゴール イニシアチブ賞 (NIH)、テック タイタンのファイナリスト、および NIH ディレクターズ イノベーター賞の受賞者です。