أرشيف الفئة Nanoscope Press Release

سيتم عرض البيانات الإيجابية من المرحلة 1/2أ من تجربة النانوسكوب للعلاج الجيني لاستعادة الرؤية لدى المرضى المكفوفين بسبب التهاب الشبكية الصباغي في اجتماع الجمعية الأمريكية لأخصائيي شبكية العين لعام 2021

Positive Data from Nanoscope’s Phase 1/2a Trial of Gene Therapy to Restore Vision in Patients Blinded by Retinitis Pigmentosa to be Featured at 2021 American Society of Retina Specialists Meeting

سيتم عرض البيانات الإيجابية من المرحلة 1/2أ من تجربة النانوسكوب للعلاج الجيني لاستعادة الرؤية لدى المرضى المكفوفين بسبب التهاب الشبكية الصباغي في اجتماع الجمعية الأمريكية لأخصائيي شبكية العين لعام 2021

سيسلط عرضان تقديميان الضوء على البيانات الإيجابية من متابعة لمدة 52 أسبوعًا للمرضى الذين تلقوا حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي للعلاج الجيني متعدد الخصائص Opsin

بيدفورد، تكساس، (8 أكتوبر 2021) – أعلنت شركة Nanscope Therapeutics Inc.، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم عن نتائج من تجربة سريرية من المرحلة 1/2 أ لعقار Opsin متعدد الخصائص ( MCO) العلاج الجيني للأشخاص المكفوفين التهاب الشبكية الصباغي (RP) سيتم تسليط الضوء عليها في عرضين تقديميين خلال الاجتماع السنوي لعام 2021 للجمعية الأمريكية لأخصائيي الشبكية (ASRS) 8 - 12 أكتوبر في فندق جي دبليو ماريوت سان أنطونيو، تكساس.

سيتم تقديم العروض من قبل الدكتور ساي شافالا، دكتوراه في الطب، وأستاذ في كلية الطب TCU-UNTHSC. عرض الدكتور شافالا بعنوان "استعادة الرؤية البصرية باستخدام Intravitreal AAV2 لدى مرضى تنكس الشبكية الذين يعانون من ABCA4 "الطفرة" سيكون يوم الأحد 10 أكتوبر الساعة 2:46 ظهراً - 2:50 ظهراً، خلال في الأنبوب جلسة استكشاف علاجات جديدة.

سيقوم الدكتور شافالا بتفصيل النتائج التي توصل إليها أربعة مرضى مصابين بالـ RP ABCA4 طفرة من تجربة Phase1/2a والتي أظهرت تحسنًا عامًا في الرؤية بعد 52 أسبوعًا من تلقي حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي لـ MCO-010.

سيناقش الدكتور شافالا البيانات من جميع مرضى RP البالغ عددهم 11 مريضًا في تجربة Phase1/2a في أ الفيديو حسب الطلببعنوان "سلامة وفعالية العلاج الجيني البصري البصري داخل الجسم الزجاجي لالتهاب الشبكية الصباغي المتقدم"، كجزء من برنامج الاجتماع السنوي الافتراضي لـ ASRS. أظهرت النتائج أن العلاج كان جيد التحمل وأن جميع المرضى شهدوا تحسنًا في الرؤية بعد حقن MCO-010.

يستخدم MCO-010 ناقل AAV2 خاصًا لتوصيل جينات MCO إلى خلايا الشبكية حيث تعبر عن الأوبسينات متعددة الألوان الحساسة للضوء المحيط لاستعادة الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. يركز العلاج على النمط الظاهري للمرض، مما يتيح علاج أمراض تنكس الشبكية بغض النظر عن الطفرات الجينية.

نتائج تجربة عشوائية متعددة المراكز للمرحلة 2 ب (مزدوجة القناع)NCT04945772) من المتوقع ظهور MCO-010s في الربع الرابع من عام 2022. يحتوي MCO-010 على تصنيفات أدوية يتيمة من إدارة الغذاء والدواء لمرض RP وStargardt، المعروفين بارتباطهما بـ ABCA4 طفره.

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاجات جينات شبكية العين القائمة على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي، ومرض ستارغاردت، والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر.

 

اتصال:
دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
pr@nanostherapeutics.com
425-306-8716

 

رئيس Nanscope سيقدم عرضًا للشركة في قمة Retina للابتكار في طب العيون (OIS) في 7 أكتوبر 2021، في سان أنطونيو، تكساس

Nanoscope President to Present at Company Showcase of the Ophthalmology Innovation Summit (OIS) Retina October 7, 2021, in San Antonio, TX

رئيس Nanscope سيقدم عرضًا في معرض الشركة قمة الابتكار في طب العيون (OIS) شبكية العين 7 أكتوبر 2021، في سان أنطونيو، تكساس

لقد أظهر المنظار النانوي استعادة وظيفية للرؤية لدى المرضى المكفوفين باستخدام العلاج الجيني الأحادي للجينات الضوئية MCO وهو يتقدم منصة تسليم الجينات بالليزر غير الفيروسية الخاصة للضمور الجغرافي

بيدفورد، تكساس (5 أكتوبر 2021) — أعلنت شركة Nanscope Therapeutics Inc.، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية بصرية وراثية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم أن مؤسسها المشارك ورئيسها وكبير مسؤوليها العلمي، ساماريندرا موهانتي، دكتوراه د.، سيقدم عرضًا تقديميًا في معرض الشركة الخاص بـ قمة الابتكار في طب العيون (OIS) شبكية العين في 7 أكتوبر 2021، في سان أنطونيو، تكساس.

سيناقش الدكتور موهانتي منصة العلاج الجيني متعددة الخصائص Opsin (MCO) من Nanscope لاستعادة الرؤية لدى المرضى المكفوفين بسبب أمراض تنكس الشبكية بغض النظر عن الطفرات الجينية. يتمتع MCO بآلية عمل فريدة وخصائص تتمثل في كونه سريعًا وعريض النطاق وحساسًا للضوء المحيط مما يسمح باستعادة الرؤية في بيئات الإضاءة الطبيعية أو الترفيهية المختلفة. المنتج الرئيسي لشركة Nanscope، MCO-010، قيد التطوير حاليًا التهاب الشبكية الصباغي (RP)، مرض ستارغاردت والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر (AMD). لاستهداف الضمور الجغرافي، تعمل شركة Nanscope على تطوير منصة توصيل الجينات بالليزر غير الفيروسية.

سيكون عرض الدكتور موهانتي جزءًا من معرض شركة OIS Retina "Spotlight on Cell and Gene Therapy"، من الساعة 11:21 صباحًا حتى 11:28 صباحًا، 7 أكتوبر 2021، في فندق جراند حياة سان أنطونيو.

يستهدف برنامج العلاج الجيني البصري MCO-010 الأكثر تقدمًا من Nanscope مرض RP. أطلقت الشركة تجربة سريرية للمرحلة 2ب متعددة المراكز وعشوائية ومزدوجة القناع وخاضعة للتحكم الوهمي (NCT04945772) في يونيو 2021 ومن المتوقع ظهور النتائج في الربع الرابع من عام 2022. وقد حصل العلاج الجيني على تصنيفات الأدوية اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض RP وStargardt.

يجمع OIS Retina بين رواد الأعمال والشركات الناشئة في مجال طب العيون وقادة الفكر السريري والمديرين التنفيذيين للصناعة ومحترفي الاستثمار في قمة مدتها يوم واحد تعرض علاجات جديدة في مجال تطوير أمراض العيون واضطرابات الرؤية. يُعقد OIS Retina بالتزامن مع الاجتماع السنوي لعام 2021 لـ الجمعية الأمريكية لأخصائيي الشبكية، 8 - 12 أكتوبر 2021، حيث سيتم عرض نتائج السلامة والفعالية الإيجابية للدراسة السريرية Ph1/2a على العلاج الجيني لـ MCO لـ RP.

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاجات جينات شبكية العين القائمة على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من RP ومرض Stargardt وAMD الجاف. للمزيد من المعلومات قم بزيارة https://nanostherapeutics.com/

 

اتصال:
دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
pr@nanostherapeutics.com
425-306-8716

سيتم عرض البيانات الإيجابية للعلاج الجيني البصري للمرضى المكفوفين بسبب التهاب الشبكية الصباغي في المؤتمر السنوي لجمعية الشبكية

Positive Data of Optogenetic Gene Therapy for Patients Blinded by Retinitis Pigmentosa to be Presented at Retina Society’s Annual Conference

البيانات الإيجابية للعلاج الجيني البصري للمرضى المكفوفين بسبب التهاب الشبكية الصباغي سيتم تقديمها في المؤتمر السنوي لجمعية الشبكية

سيتم تقديم متابعة لمدة 52 أسبوعًا من MCO-010 لاستعادة الرؤية لدى مرضى ضمور الشبكية

نتائج المرحلة الحالية من النانوسكوب التجربة الأمريكية (RESTORE) للعلاج الجيني البصري لاستعادة الرؤية لمرضى التهاب الشبكية الصباغي المتوقع في الربع الرابع من عام 2022

بيدفورد، تكساس, 29 سبتمبر 2021  — أعلنت شركة Nanscope Therapeutics Inc.، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم عن نتائج دراستها السريرية للعلاج الجيني البصري للأشخاص المكفوفين بسبب طفرة ABCA4 والتي سيتم عرضها في جمعية شبكية العين 54ذ اللقاء العلمي السنوي في شيكاغو 29 سبتمبر - 2 أكتوبر 2021.

العرض الذي قدمه الدكتور ساي شافالا، دكتوراه في الطب بعنوان "استعادة الرؤية البصرية في ABCA4 مرضى تنكس الشبكية الطفري،" من المقرر الجمعة 1 أكتوبر 2021، في 11:03 صباحا في القاعة الكبرى بفندق الريتز كارلتون شيكاغو. تأسست جمعية الشبكية عام 1968 لأغراض تعليمية وعلمية تتعلق بتشخيص ورعاية وعلاج أمراض وإصابات الشبكية.

الدكتور شافالا، أستاذ في كلية الطب TCU-UNTHSC في فورت وورث، تكساس، سيقدم النتائج التي توصل إليها مرضى التهاب الشبكية الصباغي (RP) الذين تم إعطاؤهم جرعات داخل الجسم باستخدام العلاج الجيني متعدد الخصائص Opsin (MCO) الخاص بالنانوسكوب. تلقى مرضى RP الذين يعانون من طفرة جين ABCA4 حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي للعلاج الجيني، وتمت متابعتهم لمدة 52 أسبوعًا، وشهد جميع المرضى تحسنًا في حدة البصر والوظيفة دون أي أحداث سلبية خطيرة.

يستخدم العلاج البصري الوراثي في النانوسكوب ملكية خاصة أف2 ناقلات لتوصيل جينات MCO إلى خلايا الشبكية حيث تعبر عن الأوبسينات متعددة الألوان الحساسة للضوء المحيط لاستعادة الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. يركز العلاج، الذي يمكن تقديمه في العيادة الطبية، على النمط الظاهري للمرض، مما يتيح علاج أمراض تنكس الشبكية، مثل التهاب الشبكية الصباغي، بغض النظر عن الطفرات الجينية.

MCO-010 حاليًا في مرحلة عشوائية مزدوجة القناع تجربة متعددة المراكز (NCT04945772) في الولايات المتحدة. من المتوقع ظهور النتائج في الربع الرابع من عام 2022. يحتوي MCO-010 على تصنيفات الأدوية اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمرض RP وStargardt، المعروفين بارتباطهما بطفرة ABCA4.

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاجات جينات شبكية العين القائمة على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي، ومرض ستارغاردت، والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر.

اتصال:
دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
pr@nanostherapeutics.com
425-306-8716

نانوسكوب يحصل على منحة $1.5M المرحلة 2B SBIR لتطوير العلاج الجيني Opsin القابل للتنشيط بالضوء المحيط لاستعادة الرؤية لمرضى AMD

Nanoscope Awarded $1.5M Phase 2B SBIR Grant to Advance Ambient Light Activatable Opsin Gene Therapy to Restore Vision for AMD Patients

نانوسكوب يحصل على منحة $1.5M Phase2B SBIR لتطوير العلاج الجيني Opsin المنشط بالضوء المحيط لاستعادة الرؤية لمرضى AMD

بيدفورد، تكساس (14 سبتمبر 2021) - حصل باحثو النانوسكوب على منحة قدرها $1.5 مليون Phase2b لابتكار أبحاث الأعمال الصغيرة (SBIR) من المعهد الوطني للعيون (NEI) التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) لتعزيز البيئة المحيطة بالشركة. العلاج الجيني البصري الوراثي القابل للتنشيط بالضوء للضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD).

"إن الفوز بمنحة المعاهد الوطنية للصحة من خلال عملية مراجعة تنافسية للغاية هو بمثابة شهادة على الابتكار والأهمية السريرية للعلاج الوراثي البصري الأول من نوعه لدينا والذي يعتمد على Opsin متعدد الخصائص (MCO)، وهو بروتين قابل للتنشيط بالضوء المحيط ومحمي ببراءة اختراع. وقال سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة Nanscope، لاستعادة الرؤية لدى الأشخاص الذين يعانون من AMD. "هدفنا هو تطبيق علاجنا لتخفيف معاناة الملايين من الأشخاص الذين يعانون من AMD في جميع أنحاء العالم."

العلاج الجيني MCO الرائد من Nanscope، MCO-010، هو في مرحلة متأخرة من تجربة المرحلة 2 ب لالتهاب الشبكية الصباغي (RP) في الولايات المتحدة. يحتوي MCO-010 على تصنيفات الأدوية اليتيمة لمرض RP وStargardt من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. أظهرت تجربة المرحلة 1/2أ لـ MCO-010 أن المرضى الذين أصيبوا بالعمى بسبب التهاب الشبكية الصباغي شهدوا استعادة رؤية ذات معنى سريريًا.

يستخدم العلاج الجيني البصري الخاص بالنانوسكوب ناقل AAV2 خاص لتوصيل جينات MCO إلى خلايا الشبكية ثنائية القطب حيث تعبر عن MCOs المصممة لتكون سريعة ومتعددة الألوان، مما يتيح الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. تقوم MCOs بإعادة برمجة الخلايا ثنائية القطب لتعمل مثل الخلايا المستقبلة للضوء التي تضررت ليس فقط بسبب AMD، ولكن أيضًا مجموعة كاملة من اضطرابات الشبكية الموروثة (IRDs) بغض النظر عن الطفرات الجينية المسببة للأمراض. يتضمن العلاج حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي ويمكن إعطاؤه في العيادة الطبية.

"تشير بياناتنا الأولية إلى أن علاج MCO يمكن تطبيقه بطريقة مستقلة عن الطفرة لـ IRDs محددة ويمكن أن يكون بمثابة علاج أساسي لمرض شبكية العين،" قال ساماريندرا موهانتي، دكتوراه، والباحث الرئيسي في NIHgrant ورئيس مجلس إدارة Nanscope الذي حصل مؤخرًا على جائزة المسؤول العلمي. "بهذه المنحة يمكننا تسريع تقدم علاج MCO الخاص بنا للضمور الجغرافي للبقعة للأحداث وكذلك البالغين."

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين الأفراد المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاج تجديد الشبكية المعتمد على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت وغيره من أمراض IRD بالإضافة إلى الضمور البقعي المرتبط بالعمر.

اتصال:
تشارلز كريج
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
pr@nanostherapeutics.com
404-245-0591

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن تقديم نتائج إيجابية من العلاج الجيني البصري لأمراض تنكس الشبكية في مؤتمر EURETINA 2021 الافتراضي

Nanoscope Therapeutics Announces Presentation of Positive Results from Optogenetic Gene Therapy  for Retinal Degenerative Diseases at the EURETINA 2021 Virtual Conference

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن العرض التقديمي من النتائج الإيجابية للعلاج الجيني البصري لأمراض تنكس الشبكية في المؤتمر الافتراضي EURETINA 2021

المنتج الرئيسي للشركة، وهو العلاج الجيني البصري لاستعادة الرؤية للمرضى المكفوفين بسبب التهاب الشبكية الصباغي، هو حاليًا في المرحلة الأخيرة من تجارب المرحلة 2 ب في الولايات المتحدة.

بيدفورد، تكساس (8 سبتمبر 2021) — أعلنت شركة Nanscope Therapeutics Inc.، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم عن الدكتور سانتوش ماهاباترا، الباحث الرئيسي في الدراسة السريرية للشركة حول العلاج الجيني البصري لمرض تنكس الشبكية. استعادة الرؤية لدى الأشخاص المكفوفين بسبب طفرات جينية مختلفة بما في ذلك ABCA4، سيقدم نتائج الدراسة في مؤتمر EURETINA 2021 الافتراضي من 9 إلى 12 سبتمبر. وتنظم المؤتمر الجمعية الأوروبية لأخصائيي شبكية العين.

عرض الدكتور ماهاباترا، "52 أسبوعًا من سلامة وفعالية Opsin متعدد الخصائص لتمكين استعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من ABCA4 طفره"، هو يوم الأحد 12 سبتمبر، في جلسة أوراق الجوائز 13 حول العلاجات والتقنيات الدوائية الجديدة.

ABCA4 ترتبط الطفرات بأمراض تنكس الشبكية، بما في ذلك التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت. تلقى المرضى في الدراسة حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي للعلاج الجيني متعدد الخصائص Opsin (MCO) من Nanscope وتمت متابعتهم لمدة 52 أسبوعًا. شهد جميع المرضى تحسنًا في حدة البصر والوظيفة دون أي آثار سلبية خطيرة.

يقوم علاج علم البصريات الوراثي الخاص بالنانوسكوب بتوصيل جينات MCO الموجودة في نواقل AAV2 الخاصة إلى خلايا الشبكية مما يؤدي إلى التعبير عن الأوبسينات متعددة الألوان الحساسة للضوء المحيطة لاستعادة الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. يركز العلاج، الذي يمكن تقديمه في العيادة الطبية، على النمط الظاهري للمرض، مما يتيح علاج أمراض الشبكية بغض النظر عن الطفرات الجينية.

قام باحثو النانوسكوب أيضًا بتطوير اختبار متعدد المعلمات لضعف الرؤية (LVMPT) لتقييم السمات المختلفة للرؤية الوظيفية. عرض مايكل كارلسون لـ "اختبار متعدد المعلمات لضعف الرؤية لمراقبة الوظيفة البصرية للمرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية المتقدمة" هو يوم الخميس 9 سبتمبر في جلسة العلاج والتكنولوجيا الجديدة للأدوية.

يتم تقييم العلاج الجيني MCO-010 وجهاز LVMPT في تجربة المرحلة 2 ب (NCT04945772) في الولايات المتحدة. حصل MCO-010 على تصنيفات الأدوية اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمرض RP وStargardt. 

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين الأفراد المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط إنتاج الشركة علاجات جينية بصرية تعتمد على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي ومرض ستارغاردت والضمور الجغرافي.

 

اتصال:

دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
pr@nanostherapeutics.com

425-306-8716

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن حصول أول مريض على جرعات في المرحلة 2 ب من التجربة السريرية للعلاج الجيني البصري الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي

Nanoscope Therapeutics Announces First Patient Dosed in Phase 2b Clinical Trial of Optogenetic Gene Monotherapy to Restore Vision in Patients with Retinitis Pigmentosa

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن حصول أول مريض على جرعات في المرحلة 2 ب من التجربة السريرية للعلاج الجيني البصري الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي

بيدفورد، تكساس19 يوليو 2021علاجات النانوسكوب أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية التي تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم عن حصول أول مريض على جرعات في مرحلتها  تجربة سريرية لـ MCO-010، وهو علاج وحيد وراثي ضوئي قابل للتنشيط في الضوء المحيط لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي (RP).

"أود أن أهنئ فريق Nanscope وشركائنا الطبيين والمرضى المشاركين في التجربة. النتائج من مرحلتنا  قد توفر التجربة الأساس للنظر من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للموافقة السريعة على MCO-010 لعلاج RP. نحن نتطلع إلى العمل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئات التنظيمية الأخرى حتى نتمكن من تقديم MCO-010 لمرضى RP. سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة نانوسكوب.

يستخدم العلاج البصري الوراثي في النانوسكوب ملكية خاصة يتم تسليمها عبر الجسم الزجاجي أف2 ناقل لتوصيل جينات Opsin متعددة الخصائص (MCO) إلى خلايا الشبكية، حيث تعبر عن opsin متعدد الألوان مما يتيح الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. يمكن إجراء العلاج في مكتب طبي دون الحاجة إلى نظارات واقية أو تدخلات أخرى. استنادًا إلى الأدلة الأولية من دراسة المرحلة 1/2أ التي أجرتها الشركة، من المحتمل أن يكون MCO-010 قابلاً للتطبيق ليس فقط على التهاب الشبكية الصباغي ولكن على الأمراض التنكسية الأخرى للعين بغض النظر عن الطفرات الجينية. حصل MCO-010 على تصنيفات الأدوية اليتيمة لمرض RP وStargardt من إدارة الغذاء والدواء.

المرحلة  محاكمة (NCT04945772) ستشمل 27 مشاركًا في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة ومتعددة المراكز في الولايات المتحدة الأمريكية تسجيل المرضى الذين يعانون من RP المتقدم. سيتضمن العلاج حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي لـ MCO-010 أو حقنة زائفة لتأكيد السلامة والتحمل والفعالية في تحسين رؤية المرضى والوظيفة البصرية. ومن المتوقع أن يكتمل التسجيل في الدراسة بحلول نهاية عام 2021، مع توفر نتائج 12 شهرًا بحلول نهاية عام 2022.

"يعد هذا إنجازًا هامًا لكل من منظار النانو ومجال أبحاث طب العيون. وقال الدكتور محمد جنيد، الرئيس التنفيذي للتطوير والمدير الطبي لشركة نانوسكوب: “إننا لا نزال ثابتين في التزامنا بتقديم العلاج الأحادي البصري الوراثي الآمن والمتنوع لمجتمع طب العيون”. "وبناء على ذلك، نحن متحمسون لبرنامج تطوير MCO-010 الخاص بنا، والذي نعتقد أنه يحمل إمكانات كبيرة لعلاج مجموعة واسعة من أمراض الشبكية."

دراسة كاملة للمرحلة 1/2أ مفتوحة التسمية لـ MCO-010 في 11 مريضًا يعانون من RP أظهروا أن العلاج الأحادي البصري الوراثي القابل للتنشيط بالضوء المحيط كان جيد التحمل مع تحسين نوعية الحياة بما يتوافق مع الرؤية الوظيفية الكبيرة وتحسين الوظيفة البصرية لدى مرضى RP المتقدمين.

"نحن متحمسون للاهتمام الكبير الذي تلقيناه من مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي ومقدمي الرعاية والمجتمع السريري. ويعمل فريقنا بجد لتوسيع منصة MCO لعلاج تنكس الشبكية الآخر بما في ذلك مرض ستارغاردت، والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر (dAMD)، وغيرها. سامارندرا موهانتي، دكتوراه، رئيس النانوسكوب والمدير العلمي.

حول ار بي 
في العيون الطبيعية، يتم التعبير عن الأوبسينات بواسطة الخلايا المستقبلة للضوء وخلايا العقدة الشبكية الحساسة للضوء في شبكية العين. عندما يتم تفعيلها بواسطة الضوء، فإن هذه الأوبسينات تؤدي إلى عملية الرؤية الفسيولوجية. يشمل RP، المرتبط بأكثر من 60 طفرة جينية مختلفة، مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة حيث تتحلل المستقبلات الضوئية تدريجيًا، مما يؤدي إلى ضعف الرؤية والعمى في نهاية المطاف.

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
علاجات النانوسكوب تعمل الشركة على تطوير علاجات وراثية بصرية لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاجات تجديد الشبكية القائمة على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من RP، ومرض ستارغاردت، وDAMD.

اتصال:
أنانتا أياجاري
pr@nanostherapeutics.com
817-857-1186

روابط ذات علاقة

https://nanostherapeutics.com

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على IND للمرحلة الثانية من التجربة السريرية للعلاج الجيني البصري الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي

Nanoscope Therapeutics Announces FDA Approval of IND for Phase 2b clinical trial of Optogenetic Gene Monotherapy to Restore Vision in Patients with Retinitis Pigmentosa

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على IND للمرحلة الثانية من التجربة السريرية للعلاج الجيني البصري الأحادي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي

بيان صحفي - بيدفورد، تكساس (23 يونيو 2021) - أعلنت شركة Nanscope Therapeutics Inc.، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، اليوم أن تطبيق الدواء الاستقصائي الجديد (IND) مفتوح الآن للمرحلة الثانية. تجربة سريرية رقم 2 ب لـ MCO-010، وهو علاج أحادي ضوئي قابل للتنشيط في الضوء المحيط لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي المتقدم (RP).

"تهانينا لفريق النانوسكوب وأنا متحمس لأن أكون جزءًا منه. وقال سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة Nanscope: "نأمل أن يؤدي علاجنا إلى استعادة الرؤية في الضوء المحيط دون أي جهاز خارجي، والقضاء على خطر التسمم الضوئي".

البيانات السريرية المثيرة للإعجاب المقدمة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب العيون 2020 استمرت حتى نهاية دراسة المرحلة 1 / 2 أ. وقال رئيس مجلس الإدارة آل غيليم، الحاصل على درجة الدكتوراه: "هذه معالم رئيسية بالنسبة لنانوسكوب مع فائدة محتملة للمرضى الذين يعانون من تنكس الشبكية".

ستكون تجربة المرحلة 2 ب التي تبدأ في يونيو، عبارة عن تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بشكل زائف ومتعددة المراكز في الولايات المتحدة الأمريكية حيث يتم تسجيل المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي المتقدم. سيتضمن العلاج حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي لـ MCO-010 لتأكيد قدرته على تحسين رؤية المرضى. تلقت MCO تصنيفات الأدوية اليتيمة لمرض RP وStargardt من إدارة الغذاء والدواء.

يستخدم العلاج الجيني الخاص بـ Nanscope ناقل AAV2 لتوصيل جينات MCO إلى خلايا الشبكية ثنائية القطب، حيث تعبر عن الأوبسينات متعددة الألوان التي تتيح الرؤية في بيئات ألوان مختلفة. يمكن إعطاء العلاج في بيئة المكتب. بالإضافة إلى ذلك، ينطبق العلاج على RP بغض النظر عن الطفرات الجينية الأساسية.

مرحلة 1/2أ دراسة التسمية المفتوحة لـ MCO-010 أثبت أن العلاج الأحادي البصري كان آمنًا مع تحسين نوعية الحياة بما يتوافق مع الرؤية الوظيفية والوظيفة البصرية لدى مرضى RP المتقدمين.

"إن علاجاتنا الجينية تعيد برمجة خلايا الشبكية وتجعلها حساسة للضوء لاستعادة الرؤية. أوضح سامارندرا موهانتي، دكتوراه، رئيس Nanscope والمدير العلمي الرئيسي، أن تسليم MCO باستخدام ناقل فيروسي خاص قد سمح بانتقال MCO في شبكية عين المرضى، وهو ما تم تأكيده من خلال تعبير مراسل الفلورسنت المستمر.

وأضاف الدكتور موهانتي: "نحن متحمسون للتوجيه الذي تلقيناه من إدارة الغذاء والدواء فيما يتعلق بتحسين توصيف منتجنا، ونقطة النهاية الأولية وفحوصات الفعالية التي نأمل أن تؤدي إلى تسريع برنامجنا السريري لجعل الدواء التصالحي متاحًا لمرضى التهاب المفاصل الروماتويدي".

####

حول ار بي
في العيون الطبيعية، يتم التعبير عن الأوبسينات بواسطة الخلايا المستقبلة للضوء والخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء في شبكية العين، وعندما يتم تنشيطها بالضوء فإنها تؤدي إلى العملية الفسيولوجية للرؤية. يشمل RP، المرتبط بأكثر من 60 طفرة جينية مختلفة، مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة حيث تتحلل المستقبلات الضوئية تدريجيًا، مما يؤدي إلى ضعف الرؤية والعمى في نهاية المطاف. 

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يتضمن خط أنابيب الشركة علاج تجديد الشبكية المعتمد على علم البصريات الوراثي للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر.
قم بزيارة موقعنا على الانترنت: nanostherapeutics.com

اتصال:
تشارلز كريج
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
charles.s.craig@gmail.com
404-245-0591

العلاج الجيني البصري الوراثي من النانوسكوب يستعيد الرؤية المفيدة سريريًا لدى 11 مريضًا مصابين بالعمى بسبب التهاب الشبكية الصباغي

Nanoscope’s Optogenetic Gene Therapy Restores Clinically Meaningful Vision in 11 Patients Blinded by Retinitis Pigmentosa

العلاج الجيني البصري الوراثي من النانوسكوب يستعيد الرؤية المفيدة سريريًا لدى 11 مريضًا مصابين بالعمى بسبب التهاب الشبكية الصباغي

بيان صحفي – بيدفورد تكساس – 3 يونيو 2021

  • تم الإبلاغ لأول مرة عن تحسن وظيفي ذي معنى سريريًا عن طريق العلاج البصري الوراثي
  • تم الإبلاغ سابقًا عن تحسن كبير يعتمد على الجرعة في حدة البصر عند 16 أسبوعًا في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب العيون 2020ويستمر لمدة 52 أسبوعًا لدى مرضى التهاب الشبكية الصباغي الوخيم
  • استعادة الرؤية في بيئة الإضاءة المحيطة باستخدام العلاج الجيني البصري الأحادي دون الحاجة إلى تحفيز زراعة شبكية العين أو المستأصلات (نظارات واقية)
  • علاج واحد للكثيرين – أول دليل على استعادة الرؤية لدى المرضى المكفوفين بسبب العديد من العيوب الجينية الفردية والمتعددة بطريقة مستقلة عن الطفرة
  • تحسن كبير في مهام التنقل المتعددة ومقاييس نوعية الحياة
  • أول علاج جيني يوضح نقل الجينات لدى المرضى بواسطة مراسل مضان
  • وتتوقع الشركة تطوير العلاج من خلال إطلاق مرحلة متأخرة تجربة هذا الصيف مع العلاج الجيني الذي يوفر Opsin متعدد الخصائص (MCO) لخلايا الشبكية

شركة نانوسكوب للعلاجات، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض الشبكية، أعلنت اليوم أن تحسينات الرؤية لجميع مرضى التهاب الشبكية الصباغي المتقدم الذين تم تقييمهم استمرت لمدة عام واحد بعد حقنة واحدة داخل الجسم الزجاجي في المرحلة 1/2 أ. دراسة سريرية مع MCO.

"نتوقع أن نبدأ أول مرحلة عشوائية مزدوجة القناع ومضبوطة بالعلاج الوهمي تجربة بصرية وراثية متعددة المراكز في الولايات المتحدة هذا الصيف لمزيد من التحقق من صحة قدرة العلاج الجيني لدينا على تحسين الرؤية ذات المغزى السريري لدى مرضى RP. وقال الرئيس التنفيذي لشركة Nanscope: "إذا نجح، فسيكون أول دواء ترميمي لملايين مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي في جميع أنحاء العالم". سولاجنا بهاتاشاريا.

تلقى ثلاثة مرضى جرعة منخفضة (1.75 × 1011 VG لكل عين) وثمانية تلقوا جرعة عالية من 3.5 × 1011 VG لكل عين. كشف تصوير الإزهار لشبكية العين عن انتقال الجينات الناجح. عند الانتهاء، اكتسب 6 من أصل 7 (86%) من موضوعات العلاج بجرعة عالية من MCO> 0.3 logMAR (15 حرفًا). بسبب كوفيد-19، لم يتم تقييم أحد الأشخاص الذين تناولوا جرعات عالية بعد 31 أسبوعًا من العلاج.

"لقد أثبتت نتائج السلامة والفعالية من الدراسة السريرية أن توازن الفوائد والمخاطر لصالح MCO بقوة لعلاج فقدان البصر بسبب RP. "لقد تحسن المرضى بغض النظر عن الطفرة (الطفرات) الجينية الأساسية التي تسببت في المرض" ، قال Nanscope CMO وطبيب العيون ساي تشافالا ، دكتوراه في الطب.

كان لجميع المواضيع تحسن موضوعي وذاتي في الرؤية الوظيفية. تحسنت دقة التمييز في الشكل إلى> 90% في جميع المواد مقارنة بخط الأساس. علاوة على ذلك، تحسن الأداء في اختبارين مختلفين للتنقل من خلال تقليل 50% في الوقت المناسب للمس اللوحة المضيئة. وارتبطت نتائج الاختبار هذه بشكل كبير مع النتائج المحسنة التي أبلغ عنها المريض.

"بعد علاج MCO، أبلغ المرضى عن تحسن طويل الأمد في حساسية الضوء الخارجي والأنشطة اليومية. لقد فوجئنا بسرور أنه بعد ثمانية أسابيع من العلاج، تمكن بعض الأشخاص من حضور زيارات المتابعة الخاصة بهم أثناء الدراسة دون مساعدة مرافق. حتى أن بعض المرضى اكتسبوا القدرة على قراءة الحروف الموجودة على الحائط أو حتى النص الكبير في إحدى الصحف، واستخدام الهاتف الخليوي، ومشاهدة التلفزيون، وحتى يمكنهم إدخال إبرة. وقال المحقق الرئيسي د. سانتوش ماهاباترا، طبيب عيون وجراح عيون.

يستخدم العلاج الجيني RP الخاص بـ Nanscope، والذي حصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ناقل AAV2 خاص لتوصيل جينات MCO إلى شبكية العين. يتضمن هذا العلاج الجيني المستقل عن الطفرة حقنة واحدة عبر العين في عيادة الطبيب.

سامارندرا موهانتيقال دكتوراه، رئيس شركة Nanscope والمدير العلمي ومخترع التكنولوجيا، "إن علم البصريات الوراثي هو أداة بحث قوية، ولكن نطاق فوائده السريرية محدود لأن الأوبسينات لديها نطاق ضيق من التنشيط، على عكس بيئة الضوء الطبيعي. إن MCO حساس لضوء النطاق العريض ويمكن تنشيطه بواسطة الضوء المحيط، وبالتالي القضاء على خطر التسمم الضوئي من الاستخدام المستمر طويل الأمد لأجهزة تحفيز الضوء المكثف الخارجية.

حول ار بي 
في العيون الطبيعية، يتم التعبير عن الأوبسينات بواسطة خلايا مستقبلة للضوء وخلايا العقدة الشبكية الحساسة للضوء (ipRGCs) في شبكية العين، وعندما يتم تنشيطها بالضوء فإنها تؤدي إلى العملية الفسيولوجية للرؤية. يشمل RP مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تتحلل فيها الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين بمرور الوقت، مما يؤدي إلى ضعف الرؤية والعمى في نهاية المطاف. ويعتقد أن هذه الاضطرابات مرتبطة بأكثر من 60 طفرة جينية مختلفة.

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
علاجات النانوسكوب ل بيدفورد، تكساستعمل شركة , على تطوير علاجات جينية بصرية باستخدام جزيئات حساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يستخدم منظار النانو جزيئات MCO لإعادة حساسية شبكية العين المتدهورة لاستعادة الرؤية في بيئة الإضاءة المحيطة. يتضمن خط أنابيب الشركة استعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت والضمور البقعي المرتبط بالعمر.

مزيد من المعلومات حول علاجات النانوسكوب 

اتصال:
تشارلز كريج
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
charles.s.craig@gmail.com 
404-245-0591

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن تعيينات جديدة في المجلس الاستشاري السريري

Nanoscope Therapeutics Announces New Clinical Advisory Board Appointments

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن تعيينات جديدة في المجلس الاستشاري السريري

بيدفورد، تكساس, 19 أبريل 2021 / بي آر نيوزواير / — شركة نانوسكوب للعلاجاتأعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية التي تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض الشبكية الموروثة، اليوم عن توسيع مجلسها الاستشاري السريري بتعيين أربعة أعضاء جدد.

"يشرفنا أن ينضم إلينا هؤلاء الخبراء السريريون المتميزون في اضطرابات الشبكية كمستشارين. وقال الرئيس والمؤسس المشارك لنانوسكوب: "إن توجيهاتهم ستكون لا تقدر بثمن لأننا رواد في العلاجات الجينية لإعادة برمجة خلايا الشبكية وجعلها نشطة وظيفيًا لاستعادة الرؤية". سامارندرا موهانتيدكتوراه.

الأعضاء الأربعة الجدد هم:

  • مايكل سينجر، دكتوراه في الطب، أستاذ سريري في طب العيون في جامعة تكساس مركز العلوم الصحية في سان أنطونيو، تكساس. وهو أيضًا مدير الأبحاث السريرية في المركز الطبي لطب العيون في سان أنطونيو.
  • ستيفن هـ. تسانغ، دكتوراه في الطب، دكتوراه، أستاذ لازلو تي بيتو لطب العيون وعلم الأمراض وبيولوجيا الخلية في جامعة كولومبيا مركز ايرفينغ الطبي.
  • بول يانغ، دكتوراه في الطب، دكتوراه، أستاذ مساعد في علم الوراثة والمناعة العيون في معهد كيسي للعيون بجامعة أوريغون للصحة والعلوم.
  • سرينيفاس ر.سادا، دكتوراه في الطب، الرئيس والمدير العلمي لمعهد دوهيني للعيون، ورئيس ستيفن ج. رايان – أرنولد ومابيل بيكمان، وأستاذ طب العيون في جامعة كاليفورنيا - كلية الطب في لوس أنجلوس ديفيد جيفن.

وقد انضم الأعضاء الجدد إلى أعضاء المجلس الاستشاري الحالي: صموئيل بارون,دكتوراه في الطب. فيتوريو بورشياتي، دكتوراه العلوم؛ ويلدون رايت، دكتوراه في الطب؛ و توماس يوريودكتوراه.

المنتج الرئيسي لشركة Nanscope هو العلاج الجيني البصري، vMCO-010، الذي يوفر Opsin متعدد الخصائص الحساس للضوء (MCO) إلى خلايا الشبكية لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي (RP) ومرض ستارغاردت. حصل كلا التطبيقين على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء. إذا نجح العلاج الوراثي البصري، فسيكون العلاج الأول الذي يهدف إلى تصحيح هذه الحالات.

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
علاجات النانوسكوب، د بيدفورد، تكساستعمل الشركة على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات حساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من مرض تنكس الشبكية، والذي لا يوجد علاج له. يستخدم منظار النانو جزيء MCO حساس للضوء المحيط لإعادة حساسية شبكية العين تجاه مستوى الإضاءة المحيطة. يتضمن خط أنابيب الشركة علاج تجديد الشبكية المعتمد على علم البصريات الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي، ومرض ستارغاردت، والضمور البقعي المرتبط بالعمر الرطب/الجاف في المرحلة النهائية (AMD). للمزيد من المعلومات قم بزيارة: https://nanostherapeutics.com/

 

 

اتصال:
دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
danieleramian@comcast.net
425-306-8716

تشارلز كريج
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
charles.s.craig@gmail.com
404-245-0591

سيتم عرض علاجات الجينات الضوئية من النانوسكوب في مؤتمر علم البصريات الوراثي والتلاعب البصري 2021

Nanoscope’s Optical Gene Therapies to be Featured at Optogenetics and Optical Manipulation 2021 Conference

سيتم عرض علاجات الجينات الضوئية من النانوسكوب في مؤتمر علم البصريات الوراثي والتلاعب البصري 2021

سيشارك رئيس الشركة ساماريندرا موهانتي في رئاسة المؤتمر، الذي يعد جزءًا من منتدى SPIE Photonics West Digital Forum

بيدفورد، تكساس, 5 مارس 2021 / بي آر نيوزواير / — سيقدم الباحثون في شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض الشبكية، عروضا علمية متعددة تتضمن أبحاثها الرائدة حول توصيل الجينات البصرية وعلاج التعديل العصبي القائم على الأوبسين في المؤتمر. علم البصريات الوراثي والتلاعب البصري 2021 مؤتمر افتراضي, 6 مارس – 11, 20201.

رئيس النانوسكوب سامارندرا موهانتي، دكتوراه، بمثابة الرئيس المشارك لهذا الحدث، الذي هو جزء من سلسلة SPIE Photonics West الطويلة من المؤتمرات عبر الإنترنت وبرامج الصناعة. SPIE هي جمعية دولية للبصريات والضوئيات مخصصة لتطوير التقنيات المستندة إلى الضوء.

وقال الدكتور موهانتي: "إن منظار النانو على وشك تحقيق اختراقات كبيرة في العلاجات الجينية البصرية لتحسين نوعية الحياة لدى الأشخاص المصابين بأمراض الشبكية والعصبية". "نحن نعمل على تطوير كل من الناقلات الفيروسية وغير الفيروسية لتوصيل الضوء للجينات لإعادة برمجة الخلايا العصبية وجعلها قابلة للتنشيط بالضوء، مما يسمح بالتعديل العلاجي."

المنتج الرئيسي لشركة Nanscope هو العلاج الجيني البصري، vMCO-010، الذي يوفر Opsin متعدد الخصائص الحساسة للضوء (MCO) إلى خلايا الشبكية لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من تنكس الشبكية. وفي حالة نجاحه، سيكون العلاج البصري الوراثي هو العلاج الأول الذي يهدف إلى تصحيح أمراض الشبكية هذه.

يقوم Nanscope أيضًا بتطوير طريقة بديلة غير فيروسية لتوصيل الجينات تعتمد على الضوء، والتي تم تصميمها لتكون أكثر استهدافًا مع قدرة أقل على المناعة.

فيما يلي الجلسات التي تسلط الضوء على أبحاث العلاج الجيني البصري التي تقدمها شركة Nanscope. ستكون جميع الجلسات الثلاث متاحة عند الطلب بدءًا من البداية 6 مارس.

الحماية العصبية عن طريق التوصيل البصري للجين العلاجي إلى شبكية العين
المؤلفون): سوبراتا باتابال, سانغهون كيم, مايكل كارلسون, حسام السعد, جازلين جاليجو, عدنان ديباس, سامارندرا موهانتي

التطوير والتوصيف الوظيفي لنموذج ضمور الشبكية باستخدام الإشعاع الدقيق بالليزر المستهدف بطبقة محددة
المؤلفون): مايكل كارلسون, سانغهون كيم, سوبراتا باتابال, سامارندرا موهانتي

تعديل الألم عن طريق توعية opsin متعددة الخصائص للشبكة المثبطة للدماغ
المؤلفون): داريل نارسيس, روبرت بنكوفسكي، أرمان فيجاني، سامارندرا موهانتي

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات حساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. يستخدم المنظار النانوي جزيء MCO الحساس للضوء المحيط لإعادة تحسس الشبكية ضوئيًا. يتضمن خط إنتاج الشركة علاج تجديد الشبكية القائم على علم البصريات الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر.

اتصال:
تشارلز كريج
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
charles.s.craig@gmail.com
404-245-0591

رئيس النانوسكوب يلقي محاضرة حول العلاج الجيني لأمراض الشبكية في مؤتمر جمعية صيدلة العيون وعلاجاتها

Nanoscope President to Deliver Talk on Gene Therapy for Retinal Diseases at Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics Conference

رئيس النانوسكوب يلقي محاضرة حول العلاج الجيني لأمراض الشبكية في مؤتمر جمعية صيدلة العيون وعلاجاتها

المنتج الرئيسي للشركة، وهو علاج جيني بصري لاستعادة الرؤية للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي، من المتوقع أن يدخل في تجارب سريرية أساسية في عام 2021

بيدفورد، تكساس, 3 مارس 2021 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض الشبكية الموروثة، اليوم أن رئيسها، سامارندرا موهانتي، دكتوراه، سيشارك في جمعية علم الصيدلة والعلاجات العينية (AOPT) 15ذ الاجتماع البينالي (الافتراضي)., 4-7 مارس 2021.

سيقدم الدكتور موهانتي عرضًا تقديميًا بعنوان "الاستعداد للمستقبل: إعادة الوظيفة وإعادة البرمجة وتنشيط وتجديد شبكية العين لاستعادة الرؤية" خلال جلسة AOPT الخاصة، السبت 6 مارس، في 12 ظهرًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

وقال الدكتور موهانتي، الذي يشغل أيضًا منصب الرئيس العلمي لشركة النانوسكوب: "يعاني مئات الملايين من الأفراد من فقدان البصر بسبب تلف شبكية العين والعصب البصري". "نحن نعمل على تطوير علاجات جينية لإعادة برمجة خلايا الشبكية وجعلها نشطة وظيفيا لاستعادة الرؤية."

وبالإضافة إلى ذلك، سيشارك النانوسكوب في الجلسة الجمعة 5 مارس، في 1:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدةوسيقدم عرضًا بعنوان: “الاختبار متعدد المعلمات لضعاف البصر (LVMPT) لقياس المستوى البصري للمرضى ضعاف البصر كميًا”.

وقال ساي تشافالا، المدير الطبي لشركة Nanscope: "يقيس LVMPT الرؤية الوظيفية التي يمكن أن تكون بمثابة نقطة نهاية رئيسية جديدة لتجربتنا السريرية على المرضى ضعاف البصر".

AOPT هي منظمة عالمية غير ربحية تضم العلماء والأفراد من جميع التخصصات المتعلقة بصيدلة العين وتطبيقاتها العلاجية. الأعضاء هم من المؤسسات الأكاديمية وصناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية وشركات الأجهزة والعيادات.

المنتج الرئيسي لشركة Nanscope هو العلاج الجيني البصري، vMCO-010، الذي يسلم Opsin متعدد الخصائص الحساس للضوء (MCO) إلى خلايا الشبكية لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت. حصل كلا التطبيقين على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. في حالة نجاحه، سيكون العلاج البصري الوراثي هو العلاج الأول الذي يهدف إلى تصحيح هذه الحالات.

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
علاجات النانوسكوب, بيدفورد، تكساستعمل الشركة على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات حساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من مرض تنكس الشبكية، والذي لا يوجد علاج له. يستخدم منظار النانو جزيء MCO حساس للضوء المحيط لإعادة حساسية شبكية العين تجاه مستوى الإضاءة المحيطة. يتضمن خط أنابيب الشركة علاج تجديد الشبكية القائم على علم البصريات الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي، ومرض ستارغاردت، والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر (AMD).

اتصال:
دان إراميان
أوبوس للاتصالات التقنية الحيوية
danieleramian@comcast.net
425-306-8716

حصل فريق Nanscope® على جائزة المرحلة الثانية لتحدي الأعضاء الشبكية (ROC) من المعهد الوطني للصحة

Nanoscope® team conferred Phase II Retinal Organoid Challenge (ROC) award by National Institute of Health

حصل فريق Nanscope® على جائزة المرحلة الثانية لتحدي الأعضاء الشبكية (ROC) من المعهد الوطني للصحة

بيدفورد، تكساس، 2 فبراير 2021 / بي آر نيوزواير / — لمواجهة التحدي المتقدم المتمثل في إنتاج عضوي شبكي ثلاثي الأبعاد (3D) مناسب من الناحية الفسيولوجية، باحثو النانوسكوب® بالتعاون مع جامعة كولورادو، و جامعة ميامي حصلوا مؤخرًا على الجائزة الأولى من تحدي 3D-ROC من قبل المعهد الوطني للصحة (NIH).  https://www.nei.nih.gov/about/goals-and-accomplishments/nei-research-initiatives/3-d-retina-organoid-challenge-3-d-roc/2017-ideation-challenge/2017-ideation-winner-and-honorable-mention

توفر الكائنات العضوية فرصة فريدة لتقييم العلاجات الجينية الجديدة بما في ذلك العلاج الجيني متعدد الخصائص Opsin (MCO) لاستعادة الرؤية. يعد هذا مجال تطوير علاجي نشط لشركة Nanscope Therapeutics لتقييم فعالية العلاج البصري الوراثي MCO، والذي أظهر نتائج واعدة في استعادة البصر لدى الأشخاص المكفوفين. يتطلب العلاج المعتمد على الأوبسين (وغيره من العلاجات الجينية) تقييم الفعالية في المختبر (لتوصيف إطلاق الدواء) والقياسات السريرية الموضوعية. بينما نستخدم حاليًا التصوير الفلوري لقياس موضوعي لفعالية عقار MCO، هناك حاجة لتقييم خالٍ من الملصقات للأنشطة النشطة بالضوء في الخلايا العصبية الحساسة للأوبسين. وهذا مهم بشكل خاص لأن أساليب مضان بطبيعتها تزعج الخلايا العصبية الحساسة للضوء معربا عن الأوبسين.

"يواصل المنظار النانوي تطوير تقنيات متقدمة لتقييم الأنشطة العصبية دون استخدام ضوء الإثارة (كما هو مستخدم في التألق) ويعمل حاليًا على تنفيذ هذا النهج للكشف الموضوعي الخالي من الملصقات عن أنشطة المستقبلات الضوئية الطبيعية للعين بالإضافة إلى الخلايا الخلوية الحساسة للأوبسين. أنشطة الاستجابة لتحفيز الضوء في الجسم الحي،" قال سامارندرا موهانتي، دكتوراه، الرئيس والمدير العلمي.

بالنسبة لتحدي ROC ثلاثي الأبعاد، استخدم منظار النانو التصوير المقطعي التوافقي البصري (OCT) المعتمد على الضوء القريب من الأشعة تحت الحمراء والمتكامل مع جهاز كهربائي وفيزيولوجي بصري لقياس بنية ووظيفة الخلايا الخاصة بالطبقة في المناطق المستهدفة من شبكية العين.
https://www.youtube.com/watch?v=Gh0IqFZV_I0&list=LL&index=3&t=19s

وقد اجتذبت تقنية الكشف عن النشاط الخالية من الملصقات بالفعل العديد من شركات الأدوية الحيوية لتقييم أساليبها العلاجية.

وقال: "نحن نعمل أيضًا على تطوير تقنية التشعيع الدقيق بالليزر الموجهة بواسطة OCT لإنشاء نماذج لأمراض العيون التنكسية مثل التهاب الشبكية الصباغي (RP) والضمور البقعي الجاف المرتبط بالعمر (dry-AMD) بالإضافة إلى التوصيل المستهدف للجينات العلاجية". سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة نانوسكوب.  

حول شركة NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.

تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات MCO الحساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين الأفراد المكفوفين الذين يعانون من مرض تنكس الشبكية، والذي لا يوجد علاج له. يشتمل خط الأنابيب الخاص بنا على علاج تجديد الشبكية المعتمد على علم البصريات الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت وAMD الجاف.

اتصال:

سولاجنا بهاتاشاريا
علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية
817-719-2692
info@nanostherapeutics.com

حصلت شركة Nanscope Therapeutics على تصنيف الدواء اليتيم للعلاج الجيني للعمى

رئيس النانوسكوب يلقي محاضرة حول العلاج الجيني لأمراض الشبكية في مؤتمر جمعية صيدلة العيون وعلاجاتها

هذا هو البرنامج الثاني الذي يعتمد على منصة Opsin متعددة الخصائص الخاصة بـ Nanscope للحصول على تصنيف اليتيم. يسلط هذا التصنيف الضوء على الحاجة غير الملباة لعلاج المرضى الذين يعانون من شكل نادر من الضمور البقعي الوراثي.

بيدفورد، تكساس, 25 يناير 2021 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.، وهي شركة متخصصة في التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تهدف إلى تغيير حياة الناس من خلال العلاج الجيني للعين، اليوم أنها حصلت على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للعلاج القائم على العلاج الجيني لمرض ستارغاردت، وهو شكل من أشكال مرض تنكس الشبكية الوراثي الناجم عن طفرة جينية وينتقل إلى الأطفال.

يعد فقدان الرؤية المركزية بسبب ضعف أداء خلايا RPE وفقدان المستقبلات الضوئية في البقعة السمة المميزة لمرض ستارغاردت. وفقًا لاتحاد مكافحة العمى، فإن مرض ستارغاردت هو الشكل الأكثر شيوعًا للضمور البقعي الوراثي، ويؤثر على حوالي 30 ألف شخص في الولايات المتحدة. إن فقدان البصر مدمر لكل من الأطفال والبالغين، ويؤثر بشكل كبير على نوعية حياتهم. هناك حاجة هائلة لاستعادة الرؤية لدى هؤلاء المرضى.

وقال: "في الوقت الحالي، لا توجد علاجات معتمدة لمرض ستارغاردت". سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة نانوسكوب. "نحن متحمسون لإمكانات التحسس الضوئي القائم على Opsin متعدد الخصائص (MCO) والقابل للتنشيط في الضوء المحيط للخلايا العصبية في شبكية العين لعلاج مرض ستارغاردت بطريقة لا تعرف الجينات."

قال "إن vMCO-010 يوسع مجموعة تسميات الأدوية اليتيمة التي تم الحصول عليها في برامج متعددة، مما يوسع إمكاناته العلاجية من التهاب الشبكية الصباغي (RP) مع تنكس الشبكية المحيطي إلى الضمور البقعي كما هو الحال في مرض ستارغاردت". آل غيليم، رئيس مجلس علاجات النانوسكوب.

وعلق ساي شافالا، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Nanscope قائلاً: "إننا نتطلع إلى تطوير تقنياتنا المبتكرة في مجال البصريات الوراثية للمرضى الذين يعانون من تحديات بصرية من خلال التفاعل المستمر مع إدارة الغذاء والدواء. سيساعد تصنيف اليتيم في تسريع برنامج التطوير السريري لدينا.

يشجع قانون الأدوية اليتيمة على تطوير أدوية للأمراض النادرة، وتشمل المزايا الإعفاءات الضريبية والإعفاءات من رسوم الطلب المصممة لتعويض تكاليف التطوير السريري، بالإضافة إلى الأهلية لمدة سبع سنوات من الحصرية في السوق بعد الموافقة.

"نحن متحمسون وسعداء للغاية للإعلان عن تعيين دواء يتيم ثانٍ للعلاج القائم على MCO لأمراض الشبكية. وبما أن أمراض البقعة المتدهورة في مرض ستارغاردت تشبه أمراض البقعة الصفراء الجافة، فإننا متحمسون جدًا لفرصة التعلم من برنامج ستارغاردت الخاص بنا وتطوير برنامج AMD الجاف القائم على MCO. سامارندرا موهانتي، الرئيس والمدير العلمي لشركة Nanscope التي حصلت على تصنيف يتيم في عام 2017 لـ MCO لعلاج RP.

حول شركة NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.

تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات حساسة للضوء لإعطاء البصر لملايين المكفوفين الذين يعانون من مرض تنكس الشبكية، والذي لا يوجد علاج له. نحن نستخدم جزيء MCO الحساس للضوء المحيط لإعادة حساسية شبكية العين تجاه مستوى الإضاءة المحيطة. يشتمل خط الأنابيب الخاص بنا على علاج تجديد الشبكية المعتمد على علم البصريات الوراثي لاستعادة الرؤية لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي ومرض ستارغاردت وAMD الجاف.

اتصال:

سولاجنا بهاتاشاريا
علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية
817-719-2692
info@nanostherapeutics.com

https://nanostherapeutics.com

 

 

تعلن شركة Nanscope عن العرض التقديمي في الاجتماع السنوي لعام 2020 للأكاديمية الأمريكية لطب العيون

تعلن شركة Nanscope Therapeutics عن عرض تقديمي في الاجتماع السنوي لعام 2020 للأكاديمية الأمريكية لطب العيون

بيدفورد، تكساس، 13 تشرين الثاني/نوفمبر، 2020 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك (NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تهدف إلى تغيير حياة الناس من خلال العلاج الجيني للعين اعتمادا على منصة MCO Optogenetic Technology الخاصة بها والقابلة للتنشيط بالضوء المحيط، اليوم عن إجراء اختبار عن طريق الفم سيتم تقديم العرض التقديمي في جلسة التطورات المتأخرة ليوم التخصص الفرعي لشبكية العين خلال الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب العيون (AAO) لعام 2020، والذي سيعقد في الفترة من 13 إلى 15 نوفمبر 2020.

سيحتوي العرض التقديمي على بيانات من تجربة vMCO-010 المرحلة 1/2a داخل الجسم الزجاجي لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (RP). وفيما يلي التفاصيل:

عنوان: المرحلة 1/2 أ دراسة العلاج الجيني لعلم البصريات الوراثي داخل الجسم الزجاجي لاستعادة الرؤية في حالات التهاب الشبكية الصباغي المتقدم
مقدم: الدكتور سانتوش ماهاباترا، الرئيس الطبي، مستشفى جي بي إم روتاري للعيون ومركز الأبحاث
التاريخ/الوقت: 13 نوفمبر 2020، الساعة 3:00 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ؛ يتوفر أيضًا عنوان الجلسة عند الطلب: التطورات العاجلة المتأخرة، الجزء الأول. المؤلفون المشاركون في العرض التقديمي لمنظار النانو هم ساي تشافالا (كبير الأطباء)، وصامويل بارون (مستشار)، وساماريندرا موهانتي (الرئيس ورئيس قسم التكنولوجيا والابتكار)، وسوبراتا باتابيال. ومايكل كارلسون وأنانتا أياغاري وكيساو تشيدري.
حول شركة NANOSCOPE THERAPEUTICS Inc.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير العلاج الجيني باستخدام جزيئات حساسة للضوء وتوصيل الجينات بمساعدة الضوء لإعطاء البصر لملايين الأفراد المكفوفين الذين يعانون من مرض تنكس الشبكية، والذي لا يوجد علاج له. نحن نستخدم جزيء Opsin متعدد الخصائص (MCO) الحساس للضوء المحيط لإعادة حساسية شبكية العين تجاه مستوى الإضاءة المنخفض. يستهدف علاجنا الجيني بمساعدة الضوء بشكل كبير حالات الضمور الجغرافي دون إزعاج دوائر شبكية العين السليمة. يتمتع فريقنا بخبرة عالية في تطوير منتجات طب العيون والترجمة السريرية للأبحاث المبتكرة. يتضمن خط أنابيبنا علاج تجديد الشبكية المعتمد على الضوء والأطراف الصناعية القشرية المعتمدة على الضوء لاستعادة الرؤية.
اتصال:
سولاجنا بهاتاشاريا
علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية
شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس
أبراج ترينيتي
2777 ن. ستيمونز فوي.
دالاس، تكساس 75207
(817) 857-1186
  • دكتور سامارندرا موهانتي | المؤسس المشارك والرئيس

    سامارندرا موهانتي (المؤسس المشارك/الرئيس) هو مخترع ورجل أعمال متسلسل يتمتع بخبرة تزيد عن 20 عامًا في العلوم الطبية الحيوية. وهو أحد مؤسسي العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية الحيوية/التشخيص (تم تطوير وتسويق أدوات طبية حيوية $100K+.)

    حصلت سمر على ماجستير التكنولوجيا في البصريات التطبيقية من المعهد الهندي للتكنولوجيا-دلهي ودرجة الدكتوراه في الفيزياء (الحيوية) من المعهد الهندي للعلوم-بنغالور.

    تشمل خبرته الواسعة في مجال التقنيات الطبية الحيوية العمل كأستاذ/ كبير العلماء في جامعة تكساس؛ جامعة كاليفورنيا، إرفاين؛ مركز للمحاماة. التكنولوجيا (الهند)؛ كثافة العمليات. مول. التكنولوجيا الحيوية (ألمانيا)؛ جامعة. بافيا (إيطاليا)؛ جامعة سنغافورة الوطنية (سنغافورة)؛ وجامعة سانت أندروز (المملكة المتحدة). وقد قام بتأليف أكثر من 200 براءة اختراع ومنشورات دولية في المجلات الرائدة بما في ذلك Nature وNature Photonics.

    وهو الباحث الرئيسي في المنح الكبرى المقدمة من المعهد الوطني للعيون بما في ذلك مبادرة الهدف الجريء ومنح أبحاث الهندسة الحيوية. وهو عضو في هيئة تحرير المجلات ويرأس مؤتمرًا دوليًا حول علم البصريات الوراثي. وهو حائز على جائزة أبطال الرعاية الصحية لعام 2019 (مطبعة Fort Worth Business Press)، وجائزة Retinal Organoid Challenge، وجائزة مبادرة الهدف الجريء (NIH)، والمتأهل للتصفيات النهائية لـ Tech Titan، وجائزة المبتكر لمدير NIH.